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Aryl Hydrocarbon Receptor拮抗剂

Aryl Hydrocarbon Receptor拮抗剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12028
    PD98059 Antagonist 99.96%
    PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂,IC50 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合,从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC50 为 2-7 μM) 和 MEK2 (IC50 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体,可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-12684
    CH-223191 Antagonist 99.60%
    CH-223191 是芳烃受体 (AhR) 的有效特异性拮抗剂。 CH-223191 抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合。CH-223191 抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50 值为 0.03 μM。
  • HY-N12537A
    (2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 Antagonist
    (2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 (Compound (±)-13e) 是一种具有口服活性的 Ah 受体 (AhR) 拮抗剂,具有体内和体外抗癌活性。(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 促进 CD8+T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导。
  • HY-15001
    StemRegenin 1 Antagonist 99.87%
    StemRegenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR) 拮抗剂,IC50 为 127 nM。
  • HY-135829
    BAY 2416964 Antagonist 99.59%
    BAY 2416964 是一种有效的,口服活性的芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂,其 IC50 为 341 nM,可用于实体瘤的研究。详细信息请参考专利文献 WO2018146010A1 中的化合物 192。
  • HY-102023
    GNF351 Antagonist 99.90%
    GNF351 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。GNF351 与结合到 AHR 的光亲和性 AHR 配体竞争,IC50 为 62 nM。GNF351 对小鼠或人角质形成细胞的毒性极小。
  • HY-125833
    Alpha-Naphthoflavone

    α-萘黄酮

    Antagonist 98.54%
    Alpha-Naphthoflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物,为有效、竞争性的芳香酶 aromatase 抑制剂,IC50Ki 值分别为 0.5 和 0.2 μM。Alpha-Naphthoflavone 可抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。
  • HY-111449
    BAY-218 Antagonist 99.91%
    BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性,IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。
  • HY-112629
    PDM2 Antagonist 98.76%
    PDM2 是一种选择性的高亲和力芳烃受体 (AhR) 拮抗剂,Ki 为 1.2±0.4 nM。
  • HY-136220
    AHR antagonist 5 Antagonist 98.05%
    AHR antagonist 5 是有效的,具有口服活性的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂,IC50 为 < 0.5 μM。AHR antagonist 5 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长有抑制作用,详细信息请参见专利 WO2018195397,example 39。
  • HY-135831
    AHR antagonist 2 Antagonist 99.91%
    AHR antagonist 2 是一种有效的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂,对人和小鼠的 IC50 值分别为 0.885,2.03 nM,详情请参见专利 WO2019101641A1,example 1。
  • HY-103220
    6,2',4'-Trimethoxyflavone Antagonist 98.09%
    6,2',4'-Trimethoxyflavone 是一种有效的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂。(AHR) 抑制AHR介导的基因诱导。
  • HY-N8572
    3',4'-Dimethoxyflavone Antagonist 98.76%
    3',4'-Dimethoxyflavone 是一种亲脂性黄酮,可分离自黄花九轮草 (Primula veris) 的叶子。3',4'-Dimethoxyflavone 可减少 PARP 的合成和积累,保护皮质神经元免受Parthanatos 通路诱导的细胞死亡。3',4'-Dimethoxyflavone 在人乳腺癌细胞中也是一种芳香烃受体 (aryl hydrocarbon receptor) 拮抗剂。3',4'-Dimethoxyflavone 能促进人体造血干细胞增殖。具有多种生物活性,包括抗氧化、抗癌、抗炎、抗动脉粥样硬化、降血脂和神经保护或神经营养作用。
  • HY-118780
    CHD-5 Antagonist ≥98.0%
    CHD-5 是一种有效的 AhR (芳香烃受体)拮抗剂。
  • HY-136220A
    AHR antagonist 5 hemimaleate Antagonist
    AHR antagonist 5 hemimaleate 是有效的,具有口服活性的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂,IC50 为 < 0.5 μM。AHR antagonist 5 hemimaleate 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长有抑制作用,详细信息请参见专利 WO2018195397,example 39。
  • HY-W338764
    AHR agonist 3 Antagonist
    AHR agonist 3 是一种芳香烃受体 (AhR) 激动剂,可通过激活肿瘤抑制转录程序诱导细胞周期停滞或细胞凋亡 (apoptosis)。AHR agonist 3 通过 AhR 抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 干细胞生长,同时对正常人原代细胞毒性极小,可用于癌症研究。
  • HY-155061
    hCYP1B1-IN-1 Antagonist
    hCYP1B1-IN-1 (compound B18) 是一种 hCYP1B1 抑制剂 (IC50=3.6 nM),也是芳烃受体的拮抗剂。hCYP1B1-IN-1 具有良好的代谢稳定性和细胞渗透性,并抑制 MCF-7 细胞的迁移。
  • HY-135830
    AHR antagonist 4 Antagonist
    AHR antagonist 4 是一种有效的芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂,其 IC50 为 82.2 nM,详细信息请参考专利文献 WO2018146010A1 中的化合物 293。
  • HY-111450
    CB7993113 Antagonist
    CB7993113 是一种有效的 AHR 拮抗剂,IC50 为 0.33 μM。 CB7993113 直接结合 AHR 蛋白并阻断 AHR 核转位。 CB7993113 可分别抑制多环芳烃 (PAH) 和 TCDD 诱导的报告基因活性 75% 和 90%。
  • HY-128229
    AHR antagonist 6 Antagonist
    AHR antagonist 6 (Compound 44) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂,可用于癌症的研究。