1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Immunology/Inflammation
  3. CCR
  4. CCR Isoform

CCR

 

CCR 相关产品 (33):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0673
    Pirfenidone

    吡非尼酮

    Inhibitor 99.95%
    Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-B0498
    Bindarit

    宾达利

    Inhibitor 99.68%
    Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2MCP-3/CCL7MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂,对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。
  • HY-148494
    Tivumecirnon Antagonist
    Tivumecirnon (FLX475) 是一种有效的 CCR4 拮抗剂,可以阻断干扰有效抗肿瘤免疫反应的调节性 T 细胞,具有抗肿瘤活性。
  • HY-N2609
    7,4'-Dihydroxyflavone

    7,4'-二羟基黄酮

    Inhibitor 99.68%
    7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮,可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11CBR1 抑制剂 (IC50=0.28 μM),抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κBSTAT6HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。
  • HY-116835
    BI-6901 Antagonist 99.76%
    BI-6901 是一种有效的选择性CCR10 拮抗剂 (pIC50=9.0)。BI-6901 对其他 GPCRs 表现出高选择性,包括许多其他趋化因子受体。BI-6901 对接触性超敏小鼠 DNFB 模型有效,可用于炎症研究。
  • HY-153670
    IPG7236 Antagonist
    IPG7236 是一种选择性的 CCR8 拮抗剂。IPG7236 在人乳腺癌小鼠异种移植模型中表现出显著的肿瘤抑制作用。IPG7236 可用于癌症的研究。
  • HY-112792A
    (1S)-CCR2 antagonist 1 Antagonist 98.03%
    (1S)-CCR2 antagonist 1 是 CCR2 antagonist 1 (HY-112792) 的左旋手性体。CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 的高亲和力及长效的拮抗剂,其 Ki 值为 2.4 nM。
  • HY-136788A
    ALK4290 dihydrochloride Inhibitor
    ALK4290 dihydrochloride (AKST4290dihydrochlorid) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
  • HY-103361
    SB297006 Antagonist 99.88%
    SB297006 是一种 CCR3 拮抗剂,能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。
  • HY-P99188
    Carlumab Inhibitor
    Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症,尤其是前列腺癌的研究。
  • HY-15545
    AZD-4818 98.78%
    AZD-4818 是趋化因子 CCR1 的有效拮抗剂。AZD-4818 可用于研究慢性阻塞性肺病 (COPD)。
  • HY-P99697
    Leronlimab Antagonist
    Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
  • HY-123763
    MLN3126 Antagonist 98.64%
    MLN3126 是一种具有口服活性的强效 CCR9 拮抗剂。 MLN3126 抑制 CCL25 诱导的钙动员 (calcium mobilization) 和小鼠初级胸腺细胞趋化 (chemotaxis),抑制钙内流的 IC50 为 6.3 nM。
  • HY-B0673S
    Pirfenidone-d5

    吡非尼酮 d5

    Inhibitor 99.48%
    Pirfenidone-d5 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中 CCL2CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用,并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。
  • HY-109511
    AZD-1678 Antagonist
    AZD-1678 是有效的 CCR4 受体拮抗剂,其 pIC50 值为 8.6。
  • HY-125836
    CCR4 antagonist 2 Antagonist
    CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 是一种新的有效,口服生物可利用的趋化因子受体 4 (CCR4) 的小分子拮抗剂,其抑制Treg 贩运进入肿瘤微环境而不影响健康组织中 Treg 的数量。 CCR4 antagonist 2 (Compound 31) 抑制 Ca2+ flux 和 CTX 的 IC50 值分别为 40 nM 和 70 nM。
  • HY-115874
    BMS-753426 Antagonist
    BMS-753426 是一种口服有效的 CCR2 拮抗剂。
  • HY-P4191
    Met-RANTES (human) Antagonist
    Met-RANTES (human) 是一种部分 CCR5 拮抗剂。Met-RANTES (human) 减少了血液单核细胞向肝脏的浸润。
  • HY-13004S
    Maraviroc-d6 Antagonist
    Maraviroc-d6 是 Maraviroc 的氘代物。Maraviroc (UK-427857) 是选择性的 CCR5 拮抗剂,具有抑制 HIV 的活性。
  • HY-148232
    BAY-3153 Antagonist
    BAY-3153 是一种选择性的 CCR1 (C-C motif chemokine receptor 1) 拮抗剂 (human IC50=3 nM; rat IC50=11 nM; mice IC50=81 nM)。