CCR 抑制剂

CCR 抑制剂 (44):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0673

Pirfenidone 吡非尼酮	Inhibitor	99.98%
Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-B0498

Bindarit 宾达利	Inhibitor	99.53%
Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。

HY-P99188

Carlumab 卡芦单抗	Inhibitor
Carlumab (CNTO 888) 是一种具有高亲和力的人源抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体。Carlumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

HY-N2609

7,4'-Dihydroxyflavone 7,4'-二羟基黄酮	Inhibitor	99.68%
7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮，可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC₅₀=0.28 μM)，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB，STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达，IC₅₀ 值为 1.4 μM。

HY-P991224

CAP-100	Inhibitor
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的单克隆抗体。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。

HY-176255

TBK1 degrader-4	Inhibitor
TBK1 degrader-4 (Compound 30) 是分子胶 (molecular glueTBK1。TBK1 degrader-4 能有效抑制囊肿生长，减轻炎症，并降低诸如 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。TBK1 degrader-4 有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。

HY-P990297

Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5)	Inhibitor
Anti-Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Antibody (2H5) 是美国仓鼠来源的、抗小鼠、大鼠、人的 CCL2/MCP-1 的 IgG, κ 抗体抑制剂。

HY-B0673R

Pirfenidone (Standard) 吡非尼酮(Standard)	Inhibitor
Pirfenidone (Standard)是 Pirfenidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-148100A

Emapticap pegol sodium	Inhibitor
Emapticap pegol sodium 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol sodium 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体，在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。

HY-B0673S

Pirfenidone-d₅ 吡非尼酮 d₅	Inhibitor	99.48%
Pirfenidone-d₅ 是 Pirfenidone 的氘代物。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，可减弱纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生。Pirfenidone 具有抑制细胞生长的作用，并能降低人胶质瘤细胞系中的 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 还具有抗炎活性。

HY-P991010

Nebokitug	Inhibitor
Nebokitug 是一种靶向 CCL24 的 IgG1κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990982

Denrakibart	Inhibitor
Denrakibart 是一种靶向 CCL17 的 IgG2κ 型人源抗体，对应的同型对照为：Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-148100

Emapticap pegol	Inhibitor
Emapticap pegol 是促炎趋化因子 C-C 基序配体 2 (CCL2) 的抑制剂。Emapticap pegol 是一种 40 个核苷酸的寡核苷酸适体，在人 (NOX-E36) 和小鼠 (mNOX-E36) 中具有不同的 Spiegelmers (L-RNA 适配子) 形式。

HY-136788A

ALK4290 dihydrochloride	Inhibitor
ALK4290 dihydrochloride (AKST4290dihydrochlorid) 是一种有效的，具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。

HY-159927

TAK-661	Inhibitor
TAK-661 是一种嗜酸性粒细胞趋化性 (eosinophil chemotaxis) 抑制剂。TAK-661 可显著减轻晚期支气管收缩，同时抑制支气管肺泡灌洗 (BAL) 中的嗜酸性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞向气道壁的浸润。

HY-RS02156

Ccr3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Inhibitor
Ccr3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccr3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS02151

CCR2 Human Pre-designed siRNA Set A	Inhibitor
CCR2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCR2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-15571A

VCH-286	Inhibitor
VCH-286 是一种 CCR5 抑制剂，单独使用时表现出强大的体外抗 HIV-1 活性。

HY-RS02153

Ccr2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Inhibitor
Ccr2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccr2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS02158

Ccr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Inhibitor
Ccr4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccr4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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