1. GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Anti-infection
  2. CCR HIV
  3. Aplaviroc hydrochloride

Aplaviroc hydrochloride  (Synonyms: AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride)

目录号: HY-17450A 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南

Aplaviroc (AK 602) hydrochloride,SDP的一个衍生物,是 CCR5 的拮抗剂,其对 HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 和 HIV-1MOKWIC50 值为 0.1-0.4 nM。

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Aplaviroc hydrochloride Chemical Structure

Aplaviroc hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 461023-63-2

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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Customer Review

Other Forms of Aplaviroc hydrochloride:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Aplaviroc (AK 602) hydrochloride, a SDP derivative, is a CCR5 antagonist, with IC50s of 0.1-0.4 nM for HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL and HIV-1MOKW.

IC50 & Target

HIV-1Ba-L

0.4 nM (IC50)

HIV-1JRFL

0.1 nM (IC50)

HIV-1MOKW

0.2 nM (IC50)

CCR5

 

体外研究
(In Vitro)

Aplaviroc exerts potent activity against three wild-type R5 HIV-1 strains (HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL and HIV-1MOKW) with IC50 values of 0.1 to 0.4 nM. Aplaviroc is substantially more potent than two previously published CCR5 inhibitors, E921/TAK-779 and AK671/SCH-C. Aplaviroc suppresses the infectivity and replication of two HIV-1MDR variants, HIV-1MM and HIV-1JSL, at extremely low concentrations (IC50 values of 0.4 to 0.6 nM). Aplaviroc binds to CCR5 with high affinity. The Kd values thus determined for Aplaviroc, E913, E921/TAK-779, and AK671/SCH-C are 2.9±1.0, 111.7±3.5, 32.2±9.6, and 16.0±1.5 nM, respectively. Aplaviroc potently blocks rgp120/sCD4 binding to CCR5 with an IC50 value of 2.7 nM. These results suggest that the potent activity of Aplaviroc against R5 HIV-1 stems from its binding to ECL2B and/or its vicinity with high affinity, resulting in inhibition of gp120/CD4 binding to CCR5[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

The concentration of Aplaviroc (AK602) reached the maximal concentration immediately after intraperitoneal administration and decreased rapidly[2].
Aplaviroc (AK602, 60 mg/kg, bid, daily) suppresses R5 HIV-1 viremia in hu-PBMC-NOG mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: hu-PBMC-NOG mice[2].
Dosage: 60 mg/kg.
Administration: Single intraperitoneal administration, bid, daily.
Result: The numbers of CD4+ cells/μL in saline-treated mice were significantly less than those of AK602-treated, ddI-treated, or uninfected mice.
Clinical Trial
分子量

614.17

Formula

C33H44ClN3O6

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (325.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6282 mL 8.1411 mL 16.2821 mL
5 mM 0.3256 mL 1.6282 mL 3.2564 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 12.5 mg/mL (20.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 12.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 125.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 12.5 mg/mL (20.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 12.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 125.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.76%

参考文献

Aplaviroc hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6282 mL 8.1411 mL 16.2821 mL 40.7053 mL
5 mM 0.3256 mL 1.6282 mL 3.2564 mL 8.1411 mL
10 mM 0.1628 mL 0.8141 mL 1.6282 mL 4.0705 mL
15 mM 0.1085 mL 0.5427 mL 1.0855 mL 2.7137 mL
20 mM 0.0814 mL 0.4071 mL 0.8141 mL 2.0353 mL
25 mM 0.0651 mL 0.3256 mL 0.6513 mL 1.6282 mL
30 mM 0.0543 mL 0.2714 mL 0.5427 mL 1.3568 mL
40 mM 0.0407 mL 0.2035 mL 0.4071 mL 1.0176 mL
50 mM 0.0326 mL 0.1628 mL 0.3256 mL 0.8141 mL
60 mM 0.0271 mL 0.1357 mL 0.2714 mL 0.6784 mL
80 mM 0.0204 mL 0.1018 mL 0.2035 mL 0.5088 mL
100 mM 0.0163 mL 0.0814 mL 0.1628 mL 0.4071 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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