2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. CFTR
  5. CFTR抑制剂

CFTR抑制剂

CFTR抑制剂 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15206
    Glibenclamide

    格列本脲

    		Inhibitor 99.92%
    Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
  • HY-16671
    CFTR(inh)-172 Inhibitor 99.25%
    CFTR(inh)-172 是高效选择性的 CFTR 通道阻断剂; 在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。
  • HY-14832
    Ataluren

    阿塔鲁伦

    		Inhibitor 99.82%
    Ataluren (PTC124) 是可口服的 CFTR-G542X 无义等位基因抑制剂。
  • HY-18336
    GlyH-101 Inhibitor 98.24%
    GlyH-101 是一种有效的 CFTR 抑制剂。GlyH-101 也是一种有效且可逆的 VSORC 电导的抑制剂。GlyH-101 显示出抗增殖活性。GlyH-101 抑制 CFTR 样电流和 VSORC 电流。
  • HY-19778
    (R)-BPO-27 Inhibitor 99.66%
    (R)-BPO-27 是 BPO-27 的 R 型对映体，是一种有效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的 CFTR 抑制剂，具有 IC50 的 4 nM。
  • HY-18337
    IOWH-032 Inhibitor 99.63%
    IOWH-032 是一种合成的抗分泌分子，是一种有效的 CFTR 抑制剂，IC50 值为 8 µM。IOWH-032 也是一种止泻剂。
  • HY-14179
    PPQ-102 Inhibitor 99.82%
    PPQ-102 (CFTR Inhibitor) 是一种可逆的 CFTR 抑制剂，能完全抑制 CFTR 氯化物电流 (IC50 约90 nM)。PPQ-102 不受膜电位依赖的细胞分配或阻断效率的影响 (在生理 pH 值下不带电)，能有效防止多囊肾病的囊肿扩大。
  • HY-19778A
    BPO-27 racemate Inhibitor 98.61%
    BPO-27 racemate是有效的CFTR抑制剂，IC50值为8 nM。
  • HY-108575
    Chromanol 293B Inhibitor ≥99.0%
    Chromanol 293B 选择性阻断慢延迟整流钾电流 (IKs)，其 IC50 为 1-10 μM，是 KATP 通道的弱抑制剂。Chromanol 293B 还可阻断 CFTR 氯电流，IC50 为19 μM。
  • HY-15206S1
    Glyburide-d3

    格列本脲 d3

    		Inhibitor ≥98.0%
    Glyburide-d3 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
  • HY-15206S
    Glyburide-d11

    格列本脲 d11

    		Inhibitor
    Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
  • HY-15206A
    Glibenclamide potassium Inhibitor
    Glibenclamide (Glyburide) potassium 是 Glibenclamide (HY-15206) 的钾盐形式。Glibenclamid potassium 以无水和水合物形式存在，与纯 Glibenclamide 相比具有更高的溶解度。
  • HY-109187B
    (R)-Posenacaftor sodium Inhibitor 98.96%
    (R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体。Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
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