2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Dipeptidyl Peptidase
  5. DPP-9 Isoform

DPP-9

 

DPP-9 相关产品 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-14877
    Anagliptin

    阿拉格列汀

    		Inhibitor 99.91%
    Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC50 值分别为 68 nM 和 60 nM。
  • HY-158315
    NZ-97 Inhibitor 99.43%
    NZ-97 是二肽基肽酶 4 (DPP4) 的抑制剂，IC50 为 18 nM。NZ-97 的初始血浆暴露度低，Cmax 为 0.13 µM，并且在 8 小时内被消除。NZ-97 可改善小鼠模型中 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的肺损伤和 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化。
  • HY-14877A
    Anagliptin hydrochloride

    阿拉格列汀盐酸盐; 安奈格列汀盐酸盐; 盐酸阿拉格列汀; 盐酸安奈格列汀

    		Inhibitor
    Anagliptin (SK-0403) hydrochloride 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC50 值分别为 68 nM 和 60 nM。
  • HY-W741755A
    5-Hydroxy saxagliptin hydrochloride

    5-羟基沙格列汀 (盐酸盐)

    		Inhibitor
    5-Hydroxy saxagliptin hydrochloride 是 Saxagliptin (HY-10285) 的活性代谢产物，也是一种强效的和选择性的 DPP-4 抑制剂。5-Hydroxy saxagliptin hydrochloride 对人和食蟹猴的 Ki 值分别为 2.6 nM 和 2.9 nM。5-Hydroxy saxagliptin hydrochloride 可用于2 型糖尿病的研究。
  • HY-176001
    DPP8/9-IN-1 Inhibitor
    DPP8/9-IN-1 (Compound 16) 是一种选择性共价的二肽基肽酶 8 和 9 (DPP8/9) 的抑制剂，IC50 值分别为 14 和 298 nM。DPP8/9-IN-1 通过磷酸酯弹头不可逆结合活性位点丝氨酸 (如 DPP9 的 S730)，阻断底物结合，抑制 DPP8/9 介导的蛋白加工。DPP8/9-IN-1 有望用于癌症和炎症性疾病的研究。
  • HY-172529
    DPP9-IN-1 Inhibitor
    DPP9-IN-1 (Compound 42) 是一种二肽基肽酶 9 (DPP9) 抑制剂，对 DPP9 的 IC50 为 3 nM，对 DPP8 的 IC50 为 0.6 μM。DPP9-IN-1 在 THP-1 细胞中可诱导浓度依赖性 LDH 释放。
  • HY-D2327
    DPP-8/9 probe-1 Inhibitor
    DPP-8/9 probe-1 (compound 20) 是靶向二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP8/9 的荧光探针，能够通过荧光显微镜在体外选择性标记和可视化活性 DPP8/9。DPP-8/9 probe-1 含有硝基苯并恶二唑 (NBD) 标记，对 DPP8/9 比相关 S9 家族成员具有高亲和力和选择性 (IC50 分别为 210 nM 和 15 nM)。
  • HY-175226
    DPP8/9-IN-2 Inhibitor
    DPP8/9-IN-2 (Compound 21) 是一种 DPP8/9 抑制剂，IC50 分别为 0.22 nM 和 3 nM，Ki 分别为 2.9 nM 和 6 nM。DPP8/9-IN-2 具有一定的心脏毒性，对 hERG 钾通道、Nav1.5 钠通道和 Cav1.2 钙通道的 IC50分别为 0.7 μM、 29.0 μM 和 27.7 μM。DPP8/9-IN-2 可用于肿瘤等疾病研究。
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