1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. EAAT
  4. EAAT2 Isoform
  5. EAAT2 抑制剂

EAAT2 抑制剂

EAAT2 抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-107522
    DL-TBOA Inhibitor 99.54%
    DL-TBOA 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂,对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1),EAAT2EAAT3IC50 值分别为 70 μM,6 μM 和 6 μM。DL-TBOA 抑制表达人 EAAT1EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14C]谷氨酸,Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA 以竞争性方式阻断 EAAT4EAAT5Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
  • HY-107521
    TFB-TBOA Inhibitor 99.73%
    TFB-TBOA (CF3-Bza-TBOA) 是一种有效的谷氨酸转运体 (glutamate transporter) 阻滞剂,可有效抑制神经胶质转运体的活性。TFB-TBOA 对谷氨酸转运蛋白 EAAT1、EAAT2 和 EAAT3IC50 值分别为 22、17 和 300 nM。
  • HY-107523A
    WAY-213613 hydrochloride Inhibitor 99.78%
    WAY-213613 (hydrochloride) 是一种有效的选择性人 EAAT2 抑制剂。WAY-213613 具有有效的 EAAT2 抑制活性,IC50 值为 85 nM。WAY-213613 可用于中枢神经系统的研究。
  • HY-130125
    SLC1A1/EAAT3-IN-1 Inhibitor
    SLC1A1/EAAT3-IN-1 (Compound 3e) 是一种选择性 EAAT3 抑制剂,其对 hEAAT3 的 IC50 为 7.2 μM,而对 EAAT1,2,4 的 IC50 均为 ∼ 250 μM。SLC1A1/EAAT3-IN-1 可用于强迫症和精神分裂症等精神疾病研究。
  • HY-100784
    Dihydrokainic acid Inhibitor ≥99.0%
    Dihydrokainic acid 是一种谷氨酸转运体 (尤其是 GLT1) 抑制剂。Dihydrokainic acid 对 GLT1 具有较高亲和力,能有效抑制其转运功能。Dihydrokainic acid 通过抑制谷氨酸的摄取,致使细胞外谷氨酸浓度升高,进而影响神经元的兴奋性和神经信号传递。Dihydrokainic acid 主要应用于神经科学领域中谷氨酸相关神经功能、癫痫以及学习记忆等方面的研究。
  • HY-146242
    SN05 Inhibitor 98.37%
    SN05 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) 抑制剂,对 hASCT1rASCT2hASCT2EAAT1EAAT2EAAC1EAAT5Ki 分别为 2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。SN05 可用于肿瘤的研究。
  • HY-107523
    WAY-213613 Inhibitor 99.97%
    WAY-213613 是一种有效的选择性人 EAAT2 抑制剂。WAY-213613 具有有效的 EAAT2 抑制活性,IC50 值为 85 nM。WAY-213613 可用于中枢神经系统的研究。
  • HY-146241
    SN40 Inhibitor 99.26%
    SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂,对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。
  • HY-107522B
    DL-TBOA ammonium Inhibitor
    DL-TBOA ammonium 是一种有效的不可运输的兴奋性氨基酸转运蛋白抑制剂,对兴奋性氨基酸转运蛋白 1 (EAAT1),EAAT2EAAT3IC50 值分别为 70 μM,6 μM 和 6 μM。DL-TBOA ammonium 抑制表达人 EAAT1EAAT2 的 COS-1 细胞摄取 [14C]谷氨酸,Ki 值分别为 42 μM 和 5.7 μM。DL-TBOA ammonium 以竞争性方式阻断 EAAT4EAAT5Ki 值分别为 4.4 μM 和 3.2 μM。
  • HY-101227
    (±)-threo-3-Methylglutamic acid

    (+/-)-3--甲基谷氨酸

    Inhibitor
    (±)-threo-3-Methylglutamic acid 是一种有效的 EAAT2/4 抑制剂。(±)-threo-3-Methylglutamic acid 也是一种离子型谷氨酸受体激动剂。(±)-threo-3-Methylglutamic acid 抑制杆外节对谷氨酸的摄取。