1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. FGFR
  4. FGFR2 Isoform
  5. FGFR2 抑制剂

FGFR2 抑制剂

FGFR2 抑制剂 (61):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10981
    Lenvatinib

    仑伐替尼

    Inhibitor 99.84%
    Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。
  • HY-50904
    Nintedanib

    尼达尼布

    Inhibitor 99.94%
    Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1/2/3FGFR1/2/3PDGFRαIC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
  • HY-18708
    Erdafitinib

    厄达替尼

    Inhibitor 99.66%
    Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制剂;抑制FGFR1-4活性的 IC50 分别为1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。
  • HY-13311
    Infigratinib Inhibitor 99.72%
    Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂,抑制 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.9 nM,1.4 nM,1 nM,60 nM。
  • HY-109099
    Pemigatinib Inhibitor 99.73%
    Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的,选择性 FGFR 抑制剂,对于 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.4 nM,0.5 nM,1.2 nM,30 nM。Pemigatinib 有用于胆管癌的潜力。
  • HY-100491
    H3B-6527 Inhibitor ≥98.0%
    H3B-6527 是一种具有口服活性的,高选择性和共价 FGFR4 抑制剂,IC50 <1.2 nM。H3B-6527 抑制 FGFR1-3,IC50 分别为 320、1290 和 1060 nM。H3B-6527 具有良好的抗癌活性。
  • HY-100818
    Futibatinib Inhibitor 99.65%
    Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2,且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
  • HY-13330
    Fexagratinib Inhibitor 99.85%
    Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂,作用于 FGFR1FGFR2FGFR3FGFR4IC50 分别为 0.2 nM,2.5 nM,1.8 nM 和 165 nM。是是
  • HY-N0183
    Formononetin

    刺芒柄花素

    Inhibitor 99.92%
    Formononetin 是一种有效的 FGFR2 抑制剂,IC50 为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。
  • HY-11106
    Nintedanib esylate

    乙磺酸尼达尼布

    Inhibitor 99.95%
    Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的 VEGFR1/2/3FGFR1/2/3PDGFRα 三重抑制剂,IC50 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM,69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
  • HY-10981A
    Lenvatinib mesylate

    仑伐替尼甲酸盐

    Inhibitor 99.86%
    Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate),一种口服,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。
  • HY-N0060
    Ferulic acid

    阿魏酸

    Inhibitor 99.87%
    Ferulic acid 是一种新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂, 对于 FGFR1FGFR2IC50值分别为 3.78 和 12.5 μM。
  • HY-13034
    Gandotinib Inhibitor 99.82%
    Gandotinib (LY2784544) 是一种有效的 JAK2 抑制剂,IC50 为 3 nM。Gandotinib (LY2784544) 也抑制FLT3,FLT4,FGFR2TYK2TRKB,IC50 分别为 4,25,32,44 和 95 nM。
  • HY-12823
    BLU9931 Inhibitor 99.95%
    BLU9931 是一种有效的,高度选择性的,不可逆的成纤维细胞生长因子受体 4 (FGFR4) 抑制剂,其 IC50 值为 3 nM,Kd 值为 6 nM。BLU9931 具有显着的抗肿瘤活性。
  • HY-101568
    Roblitinib Inhibitor 99.74%
    Roblitinib (FGF-401) 是一种口服有效的,高选择性的 FGFR4 抑制剂,IC50 为 1.9 nM。Roblitinib 有抗癌活性。
  • HY-13304
    LY2874455 Inhibitor 98.03%
    LY2874455 是一种 pan-FGFR 抑制剂。LY2874455 抑制 FGFR1234IC50 分别为 2.8,2.6,6.4 和 6 nM。
  • HY-100019
    Rogaratinib Inhibitor 99.86%
    Rogaratinib (BAY1163877) 是一种有效且有选择性的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。Rogaratinib 抑制 FGFRs 的 IC50 分别为 11.2 nM (FGFR1),<1 nM (FGFR2),18.5 nM (FGFR3),127 nM (VEGFR3/FLT4),201 nM (FGFR4)。
  • HY-147250
    Lirafugratinib Inhibitor 99.22%
    Lirafugratinib (RLY-4008) 是一种具有口服活性、不可逆、高选择性 FGFR2 抑制剂,IC50 为 3 nM。Lirafugratinib 与 Cys491 共价结合。Lirafugratinib 靶向 FGFR2 改变和耐药突变,诱导肿瘤消退,同时不影响其他 FGFR
  • HY-17601
    Alofanib Inhibitor 99.90%
    Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。
  • HY-122704A
    Surfen dihydrochloride Inhibitor ≥99.0%
    Surfen dihydrochloride 是一种有效的硫酸肝素 (heparan sulfate) 拮抗剂。Surfen 与糖胺聚糖结合。Surfen 可中和普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性。Surfen 影响肝素的硫酸化并抑制肝素裂解酶的降解。Surfen 抑制 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制细胞粘附和病毒感染。