1. Protein Tyrosine Kinase/RTK Apoptosis
  2. FGFR Apoptosis
  3. Formononetin

Formononetin  (Synonyms: 刺芒柄花素; Biochanin B; Flavosil; Formononetol)

目录号: HY-N0183 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南

Formononetin 是一种有效的 FGFR2 抑制剂,IC50 为 ~4.31 μM。 Formononetin 有效抑制血管生成和肿瘤生长。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Formononetin Chemical Structure

Formononetin Chemical Structure

CAS No. : 485-72-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500
In-stock
5 mg ¥299
In-stock
10 mg ¥448
In-stock
50 mg ¥900
In-stock
100 mg ¥1200
In-stock
500 mg ¥2600
In-stock
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Customer Review

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Formononetin is a potent FGFR2 inhibitor with an IC50 of ~4.31 μM. Formononetin potently inhibits angiogenesis and tumor growth[1].

IC50 & Target[1]

FGFR2

4.31 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Formononetin 是从 Astragalus membranaceus 中分离出来的主要异黄酮成分之一,已被证明具有多种药理益处。Formononetin 在人结肠癌细胞中具有抗血管生成活性。Formononetin 还通过下调人前列腺癌细胞中的 Akt/细胞周期蛋白 D1/CDK4 促进细胞周期停滞[1]
Formononetin (25-150 μM) 显著降低 FGF2 刺激的内皮细胞增殖[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HUVECs
Concentration: 0, 10, 25, 50, 75, 100, and 150 μM
Incubation Time:
Result: Significantly decreased the proliferation of HUVECs stimulated by FGF2 in a dose-dependent manner, while had little inhibitory effects on HUVECs that were not stimulated by FGF2.
体内研究
(In Vivo)

Formononetin 显著抑制肿瘤体积,并且与载体组相比,Formononetin 处理组的肿瘤重量得到显著抑制。Formononetin 处理耐受性良好,赋形剂组与 Formononetin 处理组体重无显著差异[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c nude mice bearing MDA-MB-231 xenografts[1]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Treated daily by intragastric administration for 25 days
Result: Inhibited breast cancer growth and angiogenesis in vivo.
分子量

268.26

Formula

C16H12O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

刺芒柄花素;生原禅宁 B;素普拉脑

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 1 year
-20°C 6 months
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 35 mg/mL (130.47 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7277 mL 18.6386 mL 37.2773 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7277 mL 7.4555 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.32 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.32 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时,请在1年内使用, -20°C储存时,请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7277 mL 18.6386 mL 37.2773 mL 93.1932 mL
5 mM 0.7455 mL 3.7277 mL 7.4555 mL 18.6386 mL
10 mM 0.3728 mL 1.8639 mL 3.7277 mL 9.3193 mL
15 mM 0.2485 mL 1.2426 mL 2.4852 mL 6.2129 mL
20 mM 0.1864 mL 0.9319 mL 1.8639 mL 4.6597 mL
25 mM 0.1491 mL 0.7455 mL 1.4911 mL 3.7277 mL
30 mM 0.1243 mL 0.6213 mL 1.2426 mL 3.1064 mL
40 mM 0.0932 mL 0.4660 mL 0.9319 mL 2.3298 mL
50 mM 0.0746 mL 0.3728 mL 0.7455 mL 1.8639 mL
60 mM 0.0621 mL 0.3106 mL 0.6213 mL 1.5532 mL
80 mM 0.0466 mL 0.2330 mL 0.4660 mL 1.1649 mL
100 mM 0.0373 mL 0.1864 mL 0.3728 mL 0.9319 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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