1. Signaling Pathways
  2. Epigenetics
    JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
    Stem Cell/Wnt
  3. JAK

JAK (JAK激酶)

Janus kinase

Janus 激酶 (JAK) 是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族,通过 JAK-STAT 通路传递细胞因子介导的信号。由于 I 型和 II 型细胞因子受体家族的成员不具有催化激酶活性,因此它们依赖 JAK 酪氨酸激酶家族来磷酸化和激活参与其信号转导通路的下游蛋白质。受体以成对的多肽形式存在,因此表现出两个细胞内信号转导域。JAK 与每个细胞内域中富含脯氨酸的区域相关联,该区域与细胞膜相邻,称为 box1/box2 区域。受体与其各自的细胞因子/配体相关联后,会发生构象变化,使两个 JAK 足够接近以相互磷酸化。JAK 自身磷酸化会诱导其自身的构象变化,使其能够通过进一步磷酸化和激活称为 STAT 的转录因子来传递细胞内信号。激活的 STAT 与受体分离并形成二聚体,然后转移到细胞核中,在那里调节选定基因的转录。

Janus kinase (JAK) is a family of intracellular, nonreceptor tyrosine kinases that transduce cytokine-mediated signals via the JAK-STAT pathway. Since members of the type I and type II cytokine receptor families possess no catalytic kinase activity, they rely on the JAK family of tyrosine kinases to phosphorylate and activate downstream proteins involved in their signal transduction pathways. The receptors exist as paired polypeptides, thus exhibiting two intracellular signal-transducing domains. JAKs associate with a proline-rich region in each intracellular domain, which is adjacent to the cell membrane and called a box1/box2 region. After the receptor associates with its respective cytokine/ligand, it goes through a conformational change, bringing the two JAKs close enough to phosphorylate each other. The JAK autophosphorylation induces a conformational change within itself, enabling it to transduce the intracellular signal by further phosphorylating and activating transcription factors called STATs. The activated STATs dissociate from the receptor and form dimers before translocating to the cell nucleus, where they regulate transcription of selected genes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-169242
    JAK1-IN-16 Inhibitor
    JAK1-IN-16 (compound 4l) 是 JAK1/STAT3 的抑制剂,并能有效下调 TLR4 蛋白表达。
    JAK1-IN-16
  • HY-N13294
    Cernuumolide J Inhibitor
    Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2STAT3Erk 的磷酸化,及激活 JNKp38 MAPK 的磷酸化,来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长,IC50 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。
    Cernuumolide J
  • HY-149284
    JAK/HDAC-IN-3 Inhibitor
    JAK/HDAC-IN-3 (13a) 是JAKHDAC 的双抑制剂,其对JAK2、HDAC 和HDAC1 的IC50 值分别为25.36 nM、0.2 μM 和0.43 μM。
    JAK/HDAC-IN-3
  • HY-RS07021
    JAK3 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    JAK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 JAK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    JAK3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N0807R
    Swertiamarin (Standard)

    獐牙菜苦苷 (Standard)

    Modulator
    Swertiamarin (Standard) 是 Swertiamarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Swertiamarin 是一种口服有效的环烯醚萜化合物,具有降血糖、降血脂、抗风湿、抗氧化活性,可用于糖尿病、关节炎疾病的研究。
    Swertiamarin (Standard)
  • HY-108342
    PF-00956980 Inhibitor
    PF-00956980 是一种可逆的 pan-JAK 抑制剂,作用于 JAK1、JAK2 和 JAK3IC50 值分别是 2.2、23.1 和 59.9 μM,可用于肺部和皮肤炎症性疾病研究。
    PF-00956980
  • HY-153712
    JAK-IN-28 Inhibitor
    JAK-IN-28 (Compound 111) 是一种 JAK 抑制剂。JAK-IN-28 可用于癌症或炎症性疾病的研究。
    JAK-IN-28
  • HY-175310S
    Voderdeucitinib Inhibitor
    Voderdeucitinib (Compoudn I) 是一种 TYK2 抑制剂,其具有抗炎活性。Voderdeucitinib 可用于炎症和自身免疫性疾病研究,例如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症和肠道疾病 (IBD)。
    Voderdeucitinib
  • HY-178328
    VDR agonist 4 Inhibitor
    VDR agonist 4 是一种口服有效的强效 VDR 激动剂。VDR agonist 4 通过调节多种纤维化相关基因抑制 α-SMA 和 collagen I 的生成,从而抑制肝星状细胞活化,发挥 VDR 依赖性抗纤维化活性。VDR agonist 4 可改善 CCl4 (HY-RS16594) 诱导的小鼠肝纤维化。VDR agonist 4 可用于肝纤维化相关研究。
    VDR agonist 4
  • HY-153858
    PHI-501 Inhibitor
    PHI-501 是一种泛 RAF/DDR 双重抑制剂。PHI-501 在黑色素瘤细胞系中表现出显著的抗增殖效果,并显著抑制耐药细胞的集落形成。PHI-501强效抑制 ERKAKT 磷酸化。PHI-501 下调了耐药细胞中 TNFA-NFKBIL6-JAK-STAT3KRAS 信号通路和上皮-间质转化 (EMT) 信号通路中的基因集。PHI-501 在 SK-MEL3DR 异种移植模型中展示了显著的抗肿瘤效果。PHI-501 可用于黑色素瘤的耐药问题研究。
    PHI-501
  • HY-143719
    JAK3/BTK-IN-4 Inhibitor
    JAK3/BTK-IN-4 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTKJAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-4 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1,化合物 003)。
    JAK3/BTK-IN-4
  • HY-153566
    JAK1-IN-10 Inhibitor
    JAK1-IN-10 (compound 9) 是一种氰基取代环肼衍生物,和一种选择性的、有效的 JAK1 抑制剂。
    JAK1-IN-10
  • HY-143720
    JAK3/BTK-IN-5 Inhibitor
    JAK3/BTK-IN-5 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTKJAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-5 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1,实施例 35)。
    JAK3/BTK-IN-5
  • HY-168269
    Tyk2-IN-20 Inhibitor
    Tyk2-IN-20 (Example 289) 是一种有效的 Tyk2 抑制剂,其 IC50 值 <5 nM。Tyk2-IN-20 还抑制 JAK1JAK2JAK3IC50 值 <100 nM。Tyk2-IN-20 可用于研究炎症疾病。
    Tyk2-IN-20
  • HY-175610
    PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 Degrader
    PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 是一种 PROTAC 降解剂,针对 FLT3JAK2BRD4DC50 值分别为 5.23 nM、0.678 nM 和 1.17 nM。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 对 MV4;11 细胞 (IC50 = 0.79 nM) 和 FLT3 突变转化的 Ba/F3 细胞表现出强效的抗增殖活性。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 诱导 MV4;11 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 在 NOD SCID 小鼠建立的 MV4;11 异种移植模型中展示出显著的抗肿瘤效能。PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(粉色:FLT3/JAK2/BRD4 配体:(HY-175611),蓝色:CRBN 配体 (HY-W087383),黑色:连接子,E3 连接酶配体-连接子偶联物:(HY-W897939))。
    PROTAC FLT3/JAK2/BRD4 Degrader-1
  • HY-156535
    JAK kinase-IN-1 Inhibitor
    JAK kinase-IN-1 (Example 1) 是一种 JAK 抑制剂。JAK kinase-IN-1 抑制 TYK2, JAK1, JAK2JAK3IC50 分别为 4.2 nM, 32 nM, 27 nM, 3473 nM。
    JAK kinase-IN-1
  • HY-15728S
    Radotinib-d6

    雷多替尼-d6

    Inhibitor
    Radotinib-d6 是 Radotinib (HY-15728) 氘代物。Radotinib (IY-5511) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 抑制剂,IC50 为 34 nM。Radotinib 具有抗朊病毒和抗肿瘤的活性。Radotinib 能够抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Radotinib 可用于慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤等肿瘤和朊病毒病等神经退行性疾病的研究。
    Radotinib-d<sub>6</sub>
  • HY-170977
    JAK1/STAT3-IN-1 Inhibitor
    JAK1/STAT3-IN-1 (compound 4f) 是一种通过抑制 JAK1/STAT3 信号通路发挥作用的抗特应性皮炎 (AD) 试剂。JAK1/STAT3-IN-1 抑制 NO 生成的 IC50 值为 2.17 μM。JAK1/STAT3-IN-1 能够改善 AD 样小鼠的皮肤状况,减少炎症浸润,抑制 p-JAK1/JAK1 和 p-STAT3/STAT3 的表达,并缓解 Calcipotriol (HY-10001) (MC903) 诱导的 AD 样小鼠的过度免疫反应。
    JAK1/STAT3-IN-1
  • HY-158692
    Tyk2-IN-18 Inhibitor
    Tyk2-IN-18 (compound 86) 是一种有效的酪氨酸激酶 2 (Tyk2) 抑制剂。Tyk2-IN-18 抑制 JAK2-JH2,其 IC50 为<10 nM。
    Tyk2-IN-18
  • HY-144058
    JAK-IN-18 Inhibitor
    JAK-IN-18 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-18 可用于多种疾病的研究,尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2018204238A1,化合物 1)sup>[1]。
    JAK-IN-18
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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