2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. NOD-like Receptor (NLR)
  5. NOD2 Isoform

NOD2

 

NOD2 相关产品 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-136555
    GSK717 Inhibitor 99.88%
    GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。
  • HY-100691
    NOD-IN-1 Inhibitor 99.56%
    NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂，IC50 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。
  • HY-13682
    Mifamurtide

    米伐木肽

    		≥99.0%
    Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是一种 NOD2 的特异性配体可用于罕见病的研究，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潜力。
  • HY-13682B
    Mifamurtide sodium

    米伐木肽钠盐

    		≥98.0%
    Mifamurtide sodium (MTP-PE sodium) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide sodium 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide sodium 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。
  • HY-13682C
    Mifamurtide TFA

    米伐木肽 TFA 盐

    		≥98.0%
    Mifamurtide TFA (MTP-PE TFA) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide TFA 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide TFA 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。
  • HY-163274
    NOD1 antagonist-1 Antagonist
    NOD1 antagonist-1 (compound 37) 对 NOD1 表现出拮抗性，对 NOD1/NOD2 具有微弱的选择性，IC50 分别是 9.18 μM 和 20.8 μM 。
  • HY-147506
    NOD2 antagonist 1 Antagonist
    NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。
  • HY-146034
    NOD1/2 antagonist-1 Antagonist
    NOD1/2 antagonist-1 (compound 36b) 是一种有效的 NOD1/2 双拮抗剂，其IC50 值分别为 1.13 (NOD1) 和 0.77 μM (NOD2)。NOD1/2 antagonist-1 有可接受的 T1/2 (67.6 min)。NOD1/2 antagonist-1 (compound 36b) 可提高紫杉醇 (PTX) 的抗肿瘤作用。
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