2. Signaling Pathways
  3. Others
  4. Others

Others (其他)

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-121137
    BMPO 98.36%
    BMPO (BocMPO) 是一种可渗透细胞的自由基捕获剂 (spin trap)，具有良好的化学和光谱特性。BMPO (BocMPO) 可用于检测巯基自由基，羟自由基，超氧阴离子和谷胱甘肽自由基。
    BMPO
  • HY-11101
    Alendronate sodium hydrate

    阿仑膦酸钠

    		99.6%
    Alendronate sodium hydrate 是一种法呢基二磷酸合酶 (farnesyl diphosphate synthase) 抑制剂，IC50 值为 460 nM。
    Alendronate sodium hydrate
  • HY-112134
    CSN5i-3 Inhibitor 99.95%
    CSN5i-3 是一种有效的，选择性和口服的 CSN5/Jab1 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。
    CSN5i-3
  • HY-103641
    (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 99.91%
    (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate ((2R)-Octyl-2-HG) 是2-Hydroxyglutarate 的D型异构体的修饰物。
    (2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate
  • HY-100486
    BTTAA 99.68%
    BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体，能够很好地与泛素 Glu18AzF 反应。
    BTTAA
  • HY-170506
    KB-208 98.00%
    KB-208 是一种吞噬作用 (phagocytosis) 抑制剂，在剂量为 1 mg/kg 时可在小鼠模型中改善免疫性血小板减少症 (ITP)。KB-208 不影响其他血液参数且不会升高血清毒性生化标志物。KB-208 可用于免疫领域的研究。
    KB-208
  • HY-P10641A
    Heart-homing peptide TFA
    Heart-homing peptide TFA 是一种五肽，序列是 CRPPR。CRPPR 是一种含有精氨酸的线性肽，由于其特异性结合心脏内皮的能力，已被确定为心脏归巢肽，并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptideTFA 可用于结合脂质体。
    Heart-homing peptide TFA
  • HY-W011657
    tert-Butyl 4-(bromomethyl)benzoate
    tert-Butyl 4-(bromomethyl)benzoate 是一种可用于化合物合成的中间体。
    tert-Butyl 4-(bromomethyl)benzoate
  • HY-114231B
    Exaluren disulfate ≥98.0%
    Exaluren (ELX-02) disulfate 是一种首创的的合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG)，可用于研究无义突变引起的遗传疾病。
    Exaluren disulfate
  • HY-18630A
    Ro 48-8071 fumarate Inhibitor 99.13%
    Ro 48-8071 fumarate 是氧化鲨烯环化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制剂，IC50 约为 6.5 nM。
    Ro 48-8071 fumarate
  • HY-120821
    Endosidin-2 Modulator 99.17%
    Endosidin-2 (ES2) 是一种选择性、靶向保守外泌复合体亚基 EXO70 的抑制剂。Endosidin-2 结合 EXO70 的 C 端结构域，抑制外泌作用及内体循环，同时促进植物细胞中的液泡运输。Endosidin-2 通过干扰 EXO70 介导的囊泡与质膜的锚定过程，导致生长素转运蛋白 (如 PIN2) 在细胞质内异常聚集并重定向至液泡降解，同时引起高尔基体结构异常 (如杯状或环形囊泡 cisternae 形成)。Endosidin-2 可在植物和哺乳动物细胞中抑制外泌功能，主要用于研究膜运输动态调控 (如极性生长、囊泡分选)。
    Endosidin-2
  • HY-B0404A
    Benserazide hydrochloride

    盐酸苄丝肼

    		Inhibitor 99.54%
    Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病，是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）的抑制剂。
    Benserazide hydrochloride
  • HY-139566
    Abrucomstat
    Abrucomstat (3-Nitroxypropanol) 是一种具有口服活性的甲基辅酶 M 还原酶 (methyl coenzyme M reductase) 抑制剂。Abrucomstat 可减少瘤胃产甲烷作用。
    Abrucomstat
  • HY-112499
    Menaquinone-7 ≥98.0%
    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。
    Menaquinone-7
  • HY-18681
    Voxelotor Inhibitor 99.99%
    Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。Voxelotor 有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。
    Voxelotor
  • HY-110150
    UNC3230 99.39%
    UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
    UNC3230
  • HY-13746B
    Sardomozide dihydrochloride Inhibitor 99.73%
    Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂，其 IC50 值为 5 nM。
    Sardomozide dihydrochloride
  • HY-104081
    Cholestyramine

    考来烯胺

    Cholestyramine (Colestyramine) 是胆汁酸结合树脂，它可以抑制肠胆汁酸吸收导致增加粪便胆汁酸排泄，进而又增加胆固醇胆汁酸合成。
    Cholestyramine
  • HY-105129A
    Pimonidazole

    哌莫硝唑

    		99.32%
    Pimonidazole 是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole 通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估肿瘤缺氧。
    Pimonidazole
  • HY-112730
    PEO-IAA Antagonist 99.70%
    PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂，是一种生长素拮抗剂，可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
    PEO-IAA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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