1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

磷脂酶 (Phospholipase) 是一类非常复杂的酶,可将磷脂分解为脂肪酸和其他化合物。磷脂酶是根据其催化的酶促反应来定义的。磷脂酶分为磷脂酶 A,其成员包括 A1 和 A2;磷脂酶 B,可进行 A1 和 A2 的反应;磷脂酶 C;以及磷脂酶 D。

磷脂酶 A2 (PLA2) 催化甘油磷脂 sn-2 位水解,生成脂肪酸和溶血磷脂。磷脂酶 C (PLC) 将磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 转化为肌醇 1,4,5-三磷酸 (IP3) 和二酰甘油 (DAG)。DAG 和 IP3 各自控制不同的细胞过程,也是合成其他重要信号分子的底物。因此,PLC 是许多重要的连锁调节网络的核心。磷脂酶 D (PLD) 是一种必需酶,负责产生脂质第二信使磷脂酸 (PA),而磷脂酸参与基本细胞过程,包括膜运输、肌动蛋白细胞骨架重塑、细胞增殖和细胞存活。

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-111208
    CCT129957 Inhibitor 99.71%
    CCT129957 是一种吲哚衍生物,也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂,IC50 为 ~3 μM,GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。
    CCT129957
  • HY-121983
    CAY10594 Inhibitor 98.64%
    CAY10594 是一种口服有效的 PLD2 抑制剂,IC50 为 140 nM。CAY10594 具有抗肿瘤、抗氧化和肝保护等活性。CAY10594 可用于乳腺癌、急性肝损伤和结肠炎等疾病的研究。
    CAY10594
  • HY-100732
    Cambinol Inhibitor 99.89%
    Cambinol 是一种 SIRT1SIRT2 的抑制剂,IC50 值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
    Cambinol
  • HY-18522
    AA26-9 Inhibitor 99.42%
    AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
    AA26-9
  • HY-115062
    MJ33 lithium salt Inhibitor ≥99.0%
    MJ33 是一种活性位点导向的、特异的、竞争性的、可逆的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 阻断 Prdx6 的钙非依赖性磷脂酶A2 (iPLA2) 活性。
    MJ33 lithium salt
  • HY-135642
    SMS1-IN-1 Inhibitor 99.44%
    SMS1-IN-1,化合物 SAPA 1j,是新型的强有效的鞘磷脂合成酶1 (SMS1) 抑制剂,其 IC50 值为 2.1 μM。 SMS1-IN-1 有潜力用于动脉粥样硬化的相关研究。
    SMS1-IN-1
  • HY-123070
    ONO-RS-082 Inhibitor 99.31%
    ONO-RS-082 是一种磷脂酶 A (phospholipase A; PLA) 抑制剂。ONO-RS-082 抑制 PLA2IC50 为 1.0 μM,但即使浓度达到 100 μM 也不抑制 PLC。
    ONO-RS-082
  • HY-108612
    VU0155069 Inhibitor 98.55%
    VU0155069 (CAY10593),是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 46 nM。VU0155069 (CAY10593) 在 transwell 测定中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。
    VU0155069
  • HY-N9480
    Vinaxanthone Inhibitor 98.77%
    Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3Aphospholipase C (PLC)FabI 抑制剂,semaphorin3AFabIIC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH),Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
    Vinaxanthone
  • HY-111919
    3-Nitrocoumarin Inhibitor 98.52%
    3-Nitrocoumarin 是磷脂酶C (PLC) 的抑制剂,可阻断肌醇三磷酸 (IP3) 的生成,从而影响钙信号通路。
    3-Nitrocoumarin
  • HY-P2812
    Phospholipase D, Streptomyces chromofuscus

    磷脂酶 D

    Phospholipase D, Streptomyces chromofuscus (PLD),即磷脂酶 D,是磷脂酶超家族的一种酶,广泛存在于细菌、酵母、植物、动物和病毒中,常用于生化研究。Phospholipase D 可以催化甘油磷脂的磷酸二酯键水解,产生磷脂酸和可溶性胆碱。Phospholipase D 参与了多种疾病相关过程,包括糖尿病、动脉粥样硬化形成、肥胖、肿瘤发生、免疫反应和神经内分泌功能。
    Phospholipase D, Streptomyces chromofuscus
  • HY-N7036
    Rhamnetin

    鼠李素

    Inhibitor 99.18%
    Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物,可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的活性,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎的活性。
    Rhamnetin
  • HY-100168A
    BAPTA tetrasodium

    BAPTA四钠盐水合物

    Inhibitor 99.70%
    BAPTA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA tetrasodium 作为钙离子指示剂,对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性,与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrasodium
  • HY-102004
    Rilapladib Inhibitor 99.44%
    Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的一个选择性抑制剂,IC50 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。
    Rilapladib
  • HY-125254
    LEI110 Inhibitor 99.72%
    LEI110 是一种有效的、选择性的、可透过细胞的硫醇水解酶 HRASLS 家族的泛抑制剂。LEI110 可抑制 PLA2G16HRASLS2RARRES3iNAT,其 pIC50 值分别为 7.0、6.8、6.8 和 7.6。LEI110 在 HepG2 细胞中可降低细胞花生四烯酸水平和油酸诱导的脂肪分解。
    LEI110
  • HY-101293
    VU0359595 Inhibitor 98.06%
    VU0359595 (CID-53361951; ML-270) 是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。
    VU0359595
  • HY-Y1267D
    Magnesium sulfate, for cell culture

    硫酸镁, 用于细胞培养

    Inhibitor ≥99.0%
    Magnesium sulfate, for cell culture 适用于细胞培养。Magnesium sulfate 是一种钙拮抗剂和有效的 L 型钙通道抑制剂,也是一种宫缩抑制剂。Magnesium sulfate 具有抗炎、抗惊厥、血管舒张和神经保护的作用。Magnesium sulfate 可用于先兆子痫/子痫等疾病的研究。
    Magnesium sulfate, for cell culture
  • HY-149120
    ASM-IN-1 Inhibitor 98.65%
    ASM-IN-1 是一种有效的口服活性酸性鞘磷脂酶 (ASM) 抑制剂,IC50 值为 1.5 µM。ASM-IN-1 减少主动脉弓和主动脉中的脂质斑块,并降低血浆神经酰胺浓度和 Ox-LDL 水平。ASM-IN-1 具有抗动脉粥样硬化和抗炎活性。
    ASM-IN-1
  • HY-P3029
    Phospholipase A2

    磷脂酶A2

    Phospholipase A2 (PLA2) 催化膜甘油磷脂的 sn-2 位置的水解,释放花生四烯酸 (AA)。Phospholipase A2 是一类热稳定的钙依赖酶,常用于生化研究。
    Phospholipase A2
  • HY-111346
    1-Linoleoyl Glycerol Inhibitor ≥98.0%
    1-Linoleoyl glycerol 是一种 LpPLA2 抑制剂。1-Linoleoyl glycerol 可作为合成各种功能性脂质 (如磷脂) 的前体。1-Linoleoyl glycerol 可减轻由 载脂蛋白 CIII 引起的炎症 (减少 IL-6)。
    1-Linoleoyl Glycerol
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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