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Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)抑制剂

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)抑制剂 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-50709
    A939572 Inhibitor 99.98%
    A939572 是一种有效的,具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂,作用于 mSCD1hSCD1IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。
  • HY-15823
    CAY10566 Inhibitor 99.73%
    CAY10566 是一种有效的,生物口服可利用的,选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂,在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。
  • HY-13070
    MK-8245 Inhibitor 98.99%
    MK-8245 是一种有效的,肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD) 抑制剂,对人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分别为 1 nM 和 3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。
  • HY-15822
    MF-438 Inhibitor 99.92%
    MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 IC50 值为 2.3 nM。
  • HY-12756
    E6446 Inhibitor
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM),通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变,可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-15700
    PluriSIn 1

    4-吡啶甲酸2-苯肼

    Inhibitor 99.64%
    PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。
  • HY-19762
    GSK1940029 Inhibitor 99.65%
    GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride Inhibitor 99.96%
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM),通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变,可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-N6807
    Elemicin

    榄香素

    Inhibitor 99.22%
    Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯,广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。
  • HY-124751
    YTX-465 Inhibitor 99.87%
    YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。
  • HY-100249
    XEN723 Inhibitor 99.90%
    XEN723 是一种新型且有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,在小鼠和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 45 和 524 nM。
  • HY-11034
    CVT-12012 Inhibitor 99.16%
    CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂,其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM,6.1 nM。
  • HY-155033
    SSI-4 Inhibitor 99.95%
    SSI-4 是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1) 的抑制剂,可以用 11C 修饰,用作 SCD1 体内小动物 PET/CT 成像的配体。
  • HY-141525
    SCD1 inhibitor-4 Inhibitor 98.60%
    SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。
  • HY-112812
    SCD1 inhibitor-1 Inhibitor 99.78%
    SCD1 inhibitor-1 是有效、肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD1) 抑制剂。
  • HY-139077
    SCD1 inhibitor-3 Inhibitor 98.55%
    SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病,以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。
  • HY-102045
    T-3764518 Inhibitor 99.90%
    T-3764518 是新颖高效的硬脂酰辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,IC50 为4.7 nM。
  • HY-127143
    Sterculic acid

    苹婆酸

    Inhibitor ≥99.0%
    Sterculic acid 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂。Sterculic acid 特异性抑制 delta-9 去饱和酶 (Δ9D) 活性,IC50 值为 0.9 μM。
  • HY-113638
    CVT-11127 Inhibitor 99.88%
    CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。
  • HY-155403
    SCD1/5-IN-1 Inhibitor 99.58%
    SCD1/5-IN-1 (Compound 10) 是一种 SCD1/5 抑制剂。SCD1/5-IN-1 可用于神经系统疾病研究。