1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (硬脂酰辅酶A去饱和酶)

Stearoyl-CoA desaturase (SCD) is a key regulator of membrane fluidity, turns over rapidly, and represents a model for selective degradation of short-lived proteins of the endoplasmic reticulum (ER). SCD is a rate-limiting lipogenic enzyme that plays an integral role in catalyzing the synthesis of monounsaturated fatty acids, chiefly oleate and palmitoleate. Both contribute a major part of the biological membrane. Numerous SCD isoforms exist in mouse and humans, i.e., SCD-1 to SCD-4 and SCD-1 and SCD-5, respectively.

Overexpression of SCD is evident and implicated in metabolic diseases such as diabetes and non-alcoholic fatty liver disease. SCD also stimulates canonical Wnt pathway and YAP activation in support of stemness and tumorigenesis. SCD facilitates metabolic reprogramming in cancer which is mediated, at least in part, by regulation of AKT, AMPK, and NF-kB via MUFAs. From the biological viewpoint, hyperexpression of SCD1 causes many metabolic disorders including obesity, insulin resistance, hypertension, and hypertriglyceridemia, etc. SCD1 is a pharmacological target in the treatment of obesity, diabetes and other metabolic diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-50709
    A939572 Inhibitor 99.98%
    A939572 是一种有效的,具有口服活性的硬脂酰 CoA 去饱和酶 1 SCD1 抑制剂,作用于 mSCD1hSCD1IC50 分别为 <4 nM 和 37 nM。
    A939572
  • HY-15823
    CAY10566 Inhibitor 99.82%
    CAY10566 是一种有效的,生物口服可利用的,选择性的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂,在小鼠和人酶测定中 IC50 分别为 4.5 和 26 nM。CAY10566 具有优异的细胞活性,可阻断 HepG2 细胞中饱和长链脂肪酸-CoAs (LCFA-CoAs) 向单不饱和 LCFA-CoAs 的转化 (IC50=7.9 nM 或 6.8 nM)。
    CAY10566
  • HY-13070
    MK-8245 Inhibitor 99.04%
    MK-8245 是一种有效的,肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD) 抑制剂,对人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分别为 1 nM 和 3 nM,具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。
    MK-8245
  • HY-19796
    Icomidocholic acid ≥99.0%
    Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸的结合物,抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。Icomidocholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中具有潜在的应用潜能。
    Icomidocholic acid
  • HY-15822
    MF-438 Inhibitor 99.92%
    MF-438 是一种有效且口服生物可利用的 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 的抑制剂,对 rSCD1 的 IC50 值为 2.3 nM。
    MF-438
  • HY-111315
    XEN103 Inhibitor
    XEN103 是一种 SCD1 抑制剂,抑制 mSCD1 和 HepG2 细胞中 SCD1 的 IC50 分别为 14 nM 和 12 nM。XEN103 可用于肥胖和 2 型糖尿病的研究。XEN103 还会诱导小鼠皮脂腺萎缩。
    XEN103
  • HY-N6807S
    Elemicin-d3

    榄香素-d3

    Inhibitor
    Elemicin-d3 是氘代标记的 Pemafibrate (HY-17618)。Pemafibrate是高度选择性的 PPARα 激动剂,EC50 为1 nM。
    Elemicin-d<sub>3</sub>
  • HY-114527
    TPMP-I-2 Inhibitor
    TPMP-I-2 是一种抗癌剂,能够诱导癌细胞系的凋亡 (Apoptosis) 并降低硬脂酰-CoA 去饱和酶 (stearoyl-CoA desaturase) 的蛋白水平。TPMP-I-2 与免疫毒素结合在模拟微转移性宫颈癌模型中延长了裸鼠的生存时间,并且在乳腺癌模型中减少了肿瘤生长。
    TPMP-I-2
  • HY-15700
    PluriSIn 1

    4-吡啶甲酸2-苯肼

    Inhibitor 99.84%
    PluriSIn 1 (NSC 14613) 是一种酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,是一种多能细胞特异性的抑制剂。
    PluriSIn 1
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride Inhibitor 99.96%
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM),通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变,可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446 dihydrochloride
  • HY-124751
    YTX-465 Inhibitor 99.06%
    YTX-465 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (Ole1/SCD) 抑制剂。YTX-465 抑制 Ole1 和 SCD1的 IC50 值分别为 0.039 μM 和 30.4 μM。YTX-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。
    YTX-465
  • HY-19762
    GSK1940029 Inhibitor 99.65%
    GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是一种有效的酰基-辅酶A去饱和酶 (SCD) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2009060053 A1 中的化合物 example 16。
    GSK1940029
  • HY-N6807
    Elemicin

    榄香素

    Inhibitor 99.22%
    Elemicin 是一种具有口服活性的烯基苯,广泛分布于许多草药和香料中。Elemicin 通过代谢激活抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1)。Elemicin 具有抗流感病毒、抗菌、抗氧化和抗病毒活性。Elemicin 及其反应性代谢物 1′-Hydroxyelemicin 可引起肝毒性。
    Elemicin
  • HY-127143
    Sterculic acid

    苹婆酸

    Inhibitor ≥99.0%
    Sterculic acid 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂。Sterculic acid 特异性抑制 delta-9 去饱和酶 (Δ9D) 活性,IC50 值为 0.9 μM。
    Sterculic acid
  • HY-100249
    XEN723 Inhibitor 99.90%
    XEN723 是一种新型且有效的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD1) 的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,在小鼠和 HepG2 细胞中的 IC50 值分别为 45 和 524 nM。
    XEN723
  • HY-141525
    SCD1 inhibitor-4 Inhibitor 98.93%
    SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。
    SCD1 inhibitor-4
  • HY-11034
    CVT-12012 Inhibitor 99.16%
    CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂,其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM,6.1 nM。
    CVT-12012
  • HY-155033
    SSI-4 Inhibitor 99.95%
    SSI-4 是硬脂酰辅酶a去饱和酶1 (SCD1) 的抑制剂,可以用 11C 修饰,用作 SCD1 体内小动物 PET/CT 成像的配体。
    SSI-4
  • HY-139077
    SCD1 inhibitor-3 Inhibitor 98.55%
    SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病,以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。
    SCD1 inhibitor-3
  • HY-113638
    CVT-11127 Inhibitor 99.88%
    CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。
    CVT-11127
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种