2. Signaling Pathways
  3. TGF-beta/Smad
  4. TGF-β Receptor
  5. ALK4 Isoform

ALK4

ALK4 (ACVR1B) is a versatile receptor that has a critical role in development. In Xenopus, ALK4 activates both sides of the developmental pathway: the TGFβ-driven left side with the ligands Xnrl and derriere and the BMP-driven right side with the ligand Vgl. This activation modulates mesoderm induction and dorsoanterior/ventroposterior development during primary axis formation. In mouse models, global knockout of Alk4 is embryonic lethal due to developmental impairment of the epiblast and extraembryonic ectoderm, leading to improper gastrulation. Activation of ALK4 can occur through a multitude of ligands, such as Activins, GDFs, and Nodal. Conditional knockouts of Alk4 in various adult tissues have been generated to analyze the impact of Alk4 systemically. Activin A signaling, mediated via ALK4, has a substantial role in reproduction. Trophoblast invasion is regulated through a canonical ALK4-mediated pathway, where upregulated SNAIL induces MMP-2 expression; knockdown of ALK4 attenuated this effect.

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10431
    SB-431542 Inhibitor 99.89%
    SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
  • HY-10432
    A 83-01 Inhibitor 99.41%
    A 83-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC50 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
  • HY-10432A
    A 83-01 sodium Inhibitor ≥98.0%
    A 83-01 sodium 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC50 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。
  • HY-15897
    LDN-212854

    5-（6-（4-（哌嗪-1-基）苯基）吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基）喹啉

    		Inhibitor 99.70%
    LDN-212854 是一种骨形态发生蛋白 (BMP) 抑制剂，可有效抑制 ALK2 (IC50: 1.3 nM)。LDN-212854 还可抑制 ALK1 (IC50: 2.40 nM)。LDN-212854 可用于研究进行性骨化纤维发育不良和癌症，如肝细胞癌 (HCC)。
  • HY-10431G
    SB-431542 (GMP) Inhibitor
    SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。
  • HY-122856
    AZ12601011 Inhibitor 99.88%
    AZ12601011 是一种具有口服活性的，选择性 TGFBR1 激酶抑制剂，IC50 为 18 nM，Kd 为 2.9 nM。AZ12601011 通过选择性的抑制 ALK4，TGFBR1 和 ALK7 来抑制 SMAD2 的磷酸化。AZ12601011 抑制乳腺肿瘤的生长。
  • HY-123900
    AZ12799734 Inhibitor 98.07%
    AZ12799734 是一种选择性的、具有口服活性的 TGFBR1 激酶抑制剂， IC50 为 47 nM。 AZ12799734 也是一种 BMP 和 TGFβ 抑制剂。
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