1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Heme Oxygenase (HO)
  4. HO-1 Isoform

HO-1

 

HO-1 相关产品 (16):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100573
    Necrosulfonamide Activator 99.47%
    Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂,能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活,是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3caspase-1 的表达,激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶,并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路,在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。
  • HY-W250116
    Co(III) protoporphyrin IX chloride

    原卟啉氯化钴

    Inducer
    Co(III) protoporphyrin IX chloride (Protoporphyrin IX cobaltic chloride) 是一种 HO-1 诱导剂。Co(III) protoporphyrin IX chloride 具有抗炎、抗菌等活性。Co(III) protoporphyrin IX chloride 也可用于缺血再灌注损伤模型的研究。
  • HY-N0576
    Solanesol

    茄尼醇

    Inducer 98.0%
    Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1Hsp70 表达、激活 p38Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。
  • HY-N0257
    Epimedin A

    朝藿定A

    Activator 99.43%
    Epimedin A 是淫羊藿 (Herba Epimedii) 中主要的黄酮类活性成分之一,具有口服活性。Epimedin A 可抑制破骨细胞生成、分化和骨吸收。Epimedin A 具有抗炎活性。Epimedin A 可用于骨质疏松和炎症性疾病的研究。
  • HY-N0310
    Soyasaponin Bb

    大豆皂苷Bb

    Inducer 99.88%
    Soyasaponin Bb 是一种口服有效的血红素加氧酶 HO-1 的共价诱导剂和醛糖还原酶 (aldose reductase) AKR1B1 抑制剂。Soyasaponin Bb 能够调节氧化应激通路,增强抗氧化能力,减少活性氧 (ROS) 生成,抑制脂质过氧化和肝细胞凋亡 (apoptosis)。Soyasaponin Bb 改善酒精诱导的肝细胞膜损伤及肝功能异常,改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的记忆损伤。Soyasaponin Bb 具有抗氧化、肝保护、神经保护活性。
  • HY-174339
    Neuroprotective agent 12
    Neuroprotective agent 12 是一种具有口服活性和穿透血脑屏障的神经保护剂。Neuroprotective agent 12 具有强效的神经保护作用,并具有强大的抗氧化和抗炎作用。Neuroprotective agent 12 显著抑制谷氨酸和丙烯醛诱导的细胞死亡,降低 PDE4B 的表达,同时升高 HO-1p-CREBBDNF 的水平。Neuroprotective agent 12 在创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型中表现出强效的神经保护作用,具有 TBI 和其他中枢神经系统疾病研究潜力。
  • HY-175833
    NF-κB-IN-20 Agonist
    NF-κB-IN-20 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-20 会直接与 Keap1 蛋白结合,激活 Keap1/Nrf2/HO-1 抗氧化途径,同时抑制 NF-κB 炎症途径,从而协同降低氧化应激和炎症反应。NF-κB-IN-20 M11 可抑制 IL-6IL-1βTNF-α 的表达,显著降低 ROS 的水平,并恢复线粒体膜电位。NF-κB-IN-20 可用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。
  • HY-175660
    KCL-HO-1i Inhibitor
    KCL-HO-1i 是一种口服活性的 heme oxygenase-1 (HO-1) 抑制剂 (大鼠 HO-1: IC50 = 123 nM,人 HO-1: IC50 = 128 nM)。KCL-HO-1i 针对肿瘤微环境 (TME) 中免疫抑制的 LYVE-1+ 血管周肿瘤相关巨噬细胞 (PvTAMs),减少 PvTAM 介导的免疫排斥。KCL-HO-1i 在 MMTV-PyMT 自发性乳腺癌小鼠或携带皮下 MN-MCA1 肉瘤的 C57Bl/6 小鼠中与化疗显示出协同抗肿瘤效果。KCL-HO-1i 可用于癌症研究。
  • HY-118487
    OB-24 Inhibitor 98.21%
    OB-24 是一种选择性小分子 HO-1 抑制剂 (对 HO-1 的 IC50 = 1.9 μM 且对 HO-2 的 IC50 >100 μM)。OB-24 具有抗肿瘤和抗转移特性。OB-24 可用于前列腺癌黑色素瘤、卵巢癌和肺癌转移等研究。
  • HY-N7781
    (-)-(E)-Guggulsterone Agonist 99.27%
    (-)-(E)-Guggulsterone ((E)-Guggulsterone) 是一种口服有效的天然 Guggulsterone (HY-107738) 的立体异构体。(-)-(E)-Guggulsterone 是 FXR 的拮抗剂 (IC50 = 24.06 μM),具有有效的降血脂特性。(-)-(E)-Guggulsterone 通过激活 Nrf2 诱导 HO-1 表达,上调抗病毒干扰素,从而抑制登革热病毒 (DENV) 的复制。(-)-(E)-Guggulsterone 对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。(-)-(E)-Guggulsterone 在大鼠中具有心脏保护和抗氧化活性 。
  • HY-123581
    Quinocetone

    喹烯酮

    Inhibitor 98.00%
    Quinocetone 是一种口服有效的动物饲料添加剂,用于提高牲畜和家禽的产肉量。Quinocetone 对多种致病微生物具有抗菌活性。Quinocetone 具有组织特异性 (肝脏、淋巴细胞) 毒性。Quinocetone 通过 ATF6/DAPK1 通路诱导细胞自噬 (autophagy)。Quinocetone 可激活 NF-κBiNOS 通路,导致细胞凋亡 (apoptosis)、肝细胞空泡变性和纤维化。Quinocetone 可抑制 Nrf2/HO-1,诱导活性氧 (ROS) 的生成,从而导致氧化应激和 DNA 损伤。
  • HY-124481
    Oleocanthal Activator ≥99.0%
    Oleocanthal 是一种口服活性的酚类 seciridoid 化合物。Oleocanthal 可从橄榄油中提取。Oleocanthal 抑制 COX-1COX-2,减少 ROSNO,上调 Nrf-2HO-1。Oleocanthal 减少 沉积。Oleocanthal 对 L. major 前鞭毛体和无鞭毛体具有抗利什曼原虫活性,其 IC50 值分别为 18.7 和 87 μg/mL。Oleocanthal 对结肠癌、乳腺癌、肝癌和黑色素瘤具有抗癌活性。Oleocanthal 具有抗炎、神经保护。Oleocanthal 可用于阿尔茨海默症研究。
  • HY-N3097
    Pellitorine Agonist 99.84%
    Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活,从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREBNrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达,发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间,抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和 水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。
  • HY-170904
    NLRP3-IN-72 Inducer
    NLRP3-IN-72 (Compound 2) 是一种苯并咪唑衍生物。NLRP3-IN-72 具有抗炎抗氧化活性,对 NLRP3 IL-1βIC50 为 0.3 μM,对细胞焦亡 (pyroptosis) 保护的 PD50 为 0.4 μM,以及诱导 HO-1EC50 为 0.6 μM。
  • HY-N0576R
    Solanesol (Standard)

    茄尼醇 (Standard)

    Inducer
    Solanesol (Standard) 是 Solanesol (HY-N0576) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanesol 是一种口服活性脂肪族萜烯醇。Solanesol 主要存在于烟草等茄科植物中。Solanesol 诱导 HO-1Hsp70 表达、激活 p38Akt 信号通路、抑制凋亡 (Apoptosis) (减少 caspase-3PARP 裂解)。Solanesol 具有抗氧化、抗炎、神经保护活性。Solanesol 可用于亨廷顿病、酒精性肝病、慢性炎症疼痛、焦虑症、阿尔茨海默症和双相情感障碍的研究。
  • HY-N0310R
    Soyasaponin Bb (Standard)

    大豆皂苷Bb (Standard)

    Inducer
    Soyasaponin Bb(Standard) 是 Soyasaponin Bb (HY-N0310) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soyasaponin Bb 是一种口服有效的血红素加氧酶 HO-1 的共价诱导剂和醛糖还原酶 (aldose reductase) AKR1B1 抑制剂。Soyasaponin Bb 能够调节氧化应激通路,增强抗氧化能力,减少活性氧 (ROS) 生成,抑制脂质过氧化和肝细胞凋亡 (apoptosis)。Soyasaponin Bb 改善酒精诱导的肝细胞膜损伤及肝功能异常,改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的记忆损伤。Soyasaponin Bb 具有抗氧化、肝保护、神经保护活性。