2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Paraptosis
  5. Paraptosis诱导剂

Paraptosis诱导剂

Paraptosis诱导剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19625
    MCB-613 Inducer 99.64%
    MCB-613 是一种有效的类固醇受体共激活因子 (SRC) 小分子“刺激物” (SMS)，超刺激 SRCs 的转录活性。 MCB-613 增加了 SRC 与其他共激活因子的相互作用，并显着诱导 ER 应激与活性氧 (ROS) 的产生相结合。 MCB-613 是一种 SMS，通过过度刺激 SRC 致癌程序，靶向癌基因用作抗癌活性分子。
  • HY-156242
    BQZ-485 Inducer
    BQZ-485 通过与 Tyr245 相互作用而成为一种有效的 GDI2 抑制剂。BQZ-485 破坏 GDI2-Rab1A 的内在相互作用，从而消除从内质网 (ER) 到高尔基体的囊泡转运，并启动随后的副凋亡 (paraptosis) 事件。
  • HY-155719
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] Inducer
    fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] (compound 3)，即铼(I)三羰基水配合物，是一种与线粒体功能障碍有关的抗癌剂。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 对前列腺癌细胞具有细胞毒性，IC50=0.32 μM (PC-3 细胞)。fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 主要积聚在线粒体中，下调 PC3 细胞 ATP 产生，而促发细胞副凋亡 (paraptosis)。但 fac-[Re(CO)3(L3)(H2O)][NO3] 不诱导坏死、凋亡和自噬。
  • HY-19625A
    (E/Z)-MCB-613 Inducer
    (E/Z)-MCB-613 是一种泛类固醇受体辅激活剂 (SRC) 刺激剂。(E/Z)-MCB-613 刺激癌细胞中的 SRC 活性，导致活性氧 (ROS) 过度生成，从而导致细胞应激和细胞副凋亡 (paraptosis)。(E/Z)-MCB-613 是一种细胞毒性分子，在癌症中发挥重要作用。
  • HY-130133
    DHW-221 Inducer
    DHW-221 是一种口服有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对四种 I 类 PI3K 亚型以及 mTOR (PI3Kα，IC50 = 0.50 nM；PI3Kβ，IC50 = 1.9 nM；PI3Kγ，IC50 = 1.8 nM；PI3Kδ，IC50 = 0.74 nM; mTOR, IC50 = 3.9 nM) 均表现出低纳米摩尔级别的效力。DHW-221 通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路、诱导线粒体 (mitochondrial) 凋亡 (apoptosis) 和副凋亡 (paraptosis) (通过内质网应激和 MAPK 信号传导) 以及引起细胞周期阻滞，进而抑制细胞迁移、侵袭和血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。DHW-221 在 A549/Taxol (HY-B0015) 和 HCC827 小鼠模型中均抑制肿瘤生长。DHW-221 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结肠癌和乳腺癌的研究[1][2][3]。
  • HY-157974
    [Ag(2,2′-bipy)(dppe)][CF3SO3] Inducer
    [Ag(2,2′-bipy)(dppe)][CF3SO3] (compound 4) 可以诱导细胞凋亡 (cell paraptosis)，可用于耐药卵巢癌的研究。
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