1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. Calcium Channel
  4. T-type calcium channel Isoform

T-type calcium channel

 

T-type calcium channel 相关产品 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0166
    L-Ascorbic acid

    L-抗坏血酸; 维生素C

    Inhibitor 99.92%
    L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
  • HY-B0166A
    L-Ascorbic acid sodium salt

    维生素C钠

    Inhibitor 99.17%
    L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels),IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。
  • HY-15553A
    Mibefradil dihydrochloride

    盐酸米贝地尔

    Inhibitor 98.78%
    Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 dihydrochloride) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂,选择性作用于 T 型 Ca2+通道,作用于 T 型和 L 型通道,IC50 分别为 2.7 μM 和 18.6 μM。
  • HY-B0358A
    Flunarizine dihydrochloride

    盐酸氟桂利嗪

    Inhibitor 99.87%
    Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性,以及外周血管扩张作用。
  • HY-50722
    NNC 55-0396 Inhibitor ≥99.0%
    NNC 55-0396 是一种高选择性的 T 型钙通道阻滞剂,对于 Cav3.1 T 型通道,IC50 值为 6.8 μM。NNC 55-0396 可用于神经疾病研究。
  • HY-161076
    KTt-45
    KTt-45 是一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂。KTt-45 通过诱导宫颈癌 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis) 发挥抗肿瘤作用。
  • HY-17403
    Manidipine dihydrochloride

    盐酸马尼地平

    Inhibitor 99.91%
    Manidipine dihydrochloride 是一种第三代、亲脂性、口服有效且高血管选择性的钙通道 (calcium channel) 拮抗剂 (IC50 = 2.6 nM, 于豚鼠心室细胞中) 与抗高血压剂。Manidipine 能有效降低血压,兼具提高胰岛素敏感度,肾脏保护和抗动脉粥样硬化活性。Manidipine 还发挥出由 NF-κB 介导的抗炎活性以及通过抑制钙通道对多种黄病毒和负链 RNA 病毒具备的抗病毒活性。美尼地平被广泛应用于心血管、代谢性疾病和感染的研究。
  • HY-B1378
    Ethosuximide

    乙琥胺

    Inhibitor 99.26%
    Ethosuximide 是一种广泛使用的抗癫痫活性分子,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且可阻断低电压激活的 T 型钙通道。
  • HY-111828
    TTA-A2 Antagonist ≥99.0%
    TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂,可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用,IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究,包括睡眠障碍和癫痫。
  • HY-120546
    Ulixacaltamide Antagonist 99.72%
    Ulixacaltamide (Z944) 是一种口服有效的 T 型钙通道拮抗剂,可缓解跨模态和视觉识别记忆障碍。
  • HY-112723
    Apinocaltamide Antagonist 99.59%
    Apinocaltamide (ACT-709478) 是一种口服有效的,可透过血脑屏障的选择性 T 型电压门控钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂,可用于全身性癫痫的研究。
  • HY-W032013
    1-Octanol

    正辛醇

    Inhibitor ≥98.0%
    1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇,是一种 T 型钙通道 (T-channels) 抑制剂,对天然 T 电流的 IC50 为 4 μM。1-Octanol 是一种具有柴油般特性的极具吸引力的生物燃料。
  • HY-W011235
    Norfluoxetine hydrochloride Inhibitor 99.01%
    Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂,可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。
  • HY-115681
    (2R/S)-6-PNG Inhibitor 99.88%
    (2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Cav3.2 T 型 Ca2+ 通道 (T 通道)阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。
  • HY-10388A
    TTA-Q6(isomer) 99.84%
    TTA-Q6 isomer 是 TTA-Q6 的同分异构体。TTA-Q6 是一种选择性的 T 型钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂。
  • HY-151452
    Cav 3.2 inhibitor 3 Inhibitor
    Cav 3.2 inhibitor 3 (Compound 4) 是一种有效的 Cav3.2 T-type Ca2+ channel 抑制剂,IC50 为 0.1534 μM,对 D2 受体的结合亲和力很小。
  • HY-147708
    T-Type calcium channel inhibitor 2 Inhibitor
    T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂,Cav3.1 (α1G)、Cav3.2 (α1H)、Cav3.3 (α1I) (α1H) 的 IC50s 分别为31.0、83.1、69.3 µM。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞具有细胞毒性,IC50s 分别为5.0、6.4 µM。
  • HY-147638
    MONIRO-1 Inhibitor
    MONIRO-1 是一种 T 型和 N 型钙通道阻断剂,对 hCav2.2hCav3.1hCav3.2hCav3.3IC50 值分别为 34、3.3、1.7 和 7.2 µM。