2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. P2X Receptor
  4. AZ 11645373

AZ11645373 是一种高度选择性且有效的人而非大鼠 P2X7 受体拮抗剂，可抑制 ATP 诱发的 IL-1β 从脂多糖激活的 THP-1 细胞中释放，IC50 值为 90 nM。

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AZ 11645373 Chemical Structure

AZ 11645373 Chemical Structure

CAS No. : 227088-94-0

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AZ 11645373 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AZ11645373 is a highly selective and potent antagonist at human but not rat P2X7 receptors，AZ11645373 inhibits ATP-evoked IL-1β release from lipopolysaccharide-activated THP-1 cells , with an IC50 value of 90 nM[1].

体外研究
(In Vitro)

AZ11645373 对 BzATP 介导的钙瞬变产生浓度依赖性抑制，根据浓度抑制曲线，在 100 至 300 nM 的浓度下观察到完全抑制[1]。
AZ11645373 在稳定表达 hP2X7R 的 HEK 细胞中抑制 ATP 或 BzATP 诱发的 YO-PRO1 荧光，但在表达 rP2X7R 的细胞中没有抑制作用，KB 值与测量膜电流或钙动员的实验中获得的值没有显著差异[1]。
AZ11645373 (0.01、0.1、1 μM；30 分钟) 对 LPS 处理细胞培养基中 IL-1β 的基础水平没有显著影响，但对 ATP 介导的 IL-1β 释放产生浓度依赖性抑制，计算出的 KB 值为 92 nM[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AZ 11645373 相关抗体:
分子量

463.51

Formula

C24H21N3O5S
CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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纯度 & 产品资料
参考文献

AZ 11645373 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AZ 11645373227088-94-0AZ11645373AZ-11645373P2X ReceptorP2XRsP2X7 receptor antagonistsTHP-1 cellsIL-1βATPInhibitorinhibitorinhibit

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