1. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  2. RAD51 Apoptosis
  3. CAM833

CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2RAD51 之间相互作用的正位抑制剂,对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。CAM833 促进 G2/M 阻滞细胞的凋亡 (apoptosis) 进程。

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CAM833 Chemical Structure

CAM833 Chemical Structure

CAS No. : 2758364-02-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4650
In-stock
1 mg ¥1818
In-stock
5 mg ¥4000
In-stock
10 mg ¥6800
In-stock
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CAM833 is a potent orthosteric inhibitor of the interaction between BRCA2 and RAD51 with a Kd of 366 nM against the ChimRAD51 protein. CAM833 also inhibits RAD51 oligomerization. CAM833 increases the progression of G2/M-arrested cells into apoptosis[1].

IC50 & Target

Kd: 355 nM (ChimRAD51, measured by FP), 366 nM (ChimRAD51, measured by ITC)[1]

体外研究
(In Vitro)

CAM833 (3.125-50 μM; 24 h) 导致 RAD51 病灶浓度依赖性下降,随后 DNA 损伤增加[1]
CAM833 (25 μM) 在 DNA 损伤位点上抑制 RAD51 分子簇集,抑制延伸的 RAD51 微丝组装[1]
CAM833 (0-50 μM) 通过同源重组抑制 DNA 修复[1]
CAM833 (20 μM; 0-72 h) 在 HCT116 细胞中增强辐射诱导的细胞周期阻滞,并随时间增加细胞凋亡[1]
CAM833 (0.1-100 μM; 96 h) 引起多种癌症来源的人类细胞系的剂量依赖性生长抑制,当与电离辐射结合时抑制增强[1]
CAM833 (20 μM; 96 h) 增强了 PARP1 抑制在 BRCA2 野生型细胞中的生长抑制作用[1]
CAM833 (96 h) 单独抑制 HCT116 结肠癌细胞生长,GI50 (50% 生长抑制) 为 38 μM,当与 3 Gy IR 联合使用时,CAM833 抑制 HCT116 结肠癌细胞生长的 GI50 为 14 μM[1]
CAM833 上的喹啉占据 RAD51 上的 Phe 结合袋,甲基取代的 α-甲基苄基的甲基占据 Ala 结合袋[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 0-72 h
Result: In the control the percentage of cells in the apoptotic subG1 fraction remains below 5% throughout, in the compound-treated cells this rises progressively to peak at 15% at 48 hours.
分子量

528.96

Formula

C26H26ClFN4O5

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (236.31 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8905 mL 9.4525 mL 18.9050 mL
5 mM 0.3781 mL 1.8905 mL 3.7810 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.79%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
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可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8905 mL 9.4525 mL 18.9050 mL 47.2626 mL
5 mM 0.3781 mL 1.8905 mL 3.7810 mL 9.4525 mL
10 mM 0.1891 mL 0.9453 mL 1.8905 mL 4.7263 mL
15 mM 0.1260 mL 0.6302 mL 1.2603 mL 3.1508 mL
20 mM 0.0945 mL 0.4726 mL 0.9453 mL 2.3631 mL
25 mM 0.0756 mL 0.3781 mL 0.7562 mL 1.8905 mL
30 mM 0.0630 mL 0.3151 mL 0.6302 mL 1.5754 mL
40 mM 0.0473 mL 0.2363 mL 0.4726 mL 1.1816 mL
50 mM 0.0378 mL 0.1891 mL 0.3781 mL 0.9453 mL
60 mM 0.0315 mL 0.1575 mL 0.3151 mL 0.7877 mL
80 mM 0.0236 mL 0.1182 mL 0.2363 mL 0.5908 mL
100 mM 0.0189 mL 0.0945 mL 0.1891 mL 0.4726 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
CAM833
目录号:
HY-150147
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