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Triple-Negative Breast Cancer  (三阴性乳腺癌)

三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种侵袭性极强且罕见的乳腺癌亚型，约占所有病例的 10%，其特征是雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 缺失，导致激素治疗和 HER2 靶向治疗均无效。TNBC 主要影响年轻女性和非裔美国女性，在这些人群中发病率更高。与激素受体阳性乳腺癌相比，TNBC 通常为高级别乳腺癌，生长迅速且具有早期转移潜能，复发风险更高且预后更差。临床表现与其他乳腺癌相似，通常表现为乳房或腋窝区域可触及的肿块或增厚。由于缺乏靶向治疗方案，治疗主要依赖于化疗，这凸显了对新型疗法的迫切需求。

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive and rare subtype of breast cancer, accounting for approximately 10% of all cases, characterized by the absence of estrogen receptors (ER), progesterone receptors (PR), and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), rendering it unresponsive to hormone therapy and HER2-targeted treatments. It predominantly affects younger women and African American women, with a higher incidence in these populations. TNBC is typically high-grade, exhibiting rapid growth and early metastatic potential, leading to a greater risk of recurrence and poorer prognosis compared to hormone receptor-positive breast cancers. Clinical presentation is similar to other breast cancers, often manifesting as a palpable lump or thickening in the breast or axillary region. Due to its lack of targeted therapeutic options, treatment primarily relies on chemotherapy, highlighting the urgent need for novel therapies.

Triple-Negative Breast Cancer (20):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-17394
    Cisplatin

    顺铂

    		15663-27-1 99.84%
    Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    		33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-P99843
    Datopotamab

    德达博妥单抗

    		2267989-53-5 99.00%
    Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    Datopotamab
  • HY-P99151
    Brentuximab 2088770-90-3 99.64%
    Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成的抗体-偶联药物 Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC50 为 10 nM。
    Brentuximab
  • HY-101923B
    LYN-1604 dihydrochloride 2310109-38-5 99.55%
    LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    LYN-1604 dihydrochloride
  • HY-178749
    MS6076
    MS6076 是一种线粒体蛋白酶 ClpP 激动剂。MS6076 特异性激活线粒体基质中的 ClpP 蛋白酶，通过加速未折叠蛋白的降解，显著破坏线粒体电子传递链 (ETC) 功能。MS6076 对多种乳腺癌细胞系表现出强效的细胞毒性，包括三阴性乳腺癌细胞 (MDA-MB-468、MDA-MB-231) 及其他亚型 (SK-BR-3、MCF-7、BT-474)。MS6076 可用于乳腺癌研究。
    MS6076
  • HY-178431
    MT-44 2966790-70-3
    MT-44 是一种高选择性和强效的 mTOR 抑制剂，其 IC50 值为 49.4 nM。MT-44 能够抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。MT-44 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生，并导致 G2/M 期阻滞。MT-44 能够激活 cGAS/STING 通路。MT-44 可用于癌症研究，如三阴性乳腺癌的研究。
    MT-44
  • HY-178452
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 3064994-97-1
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 是一种 CDK4/6/9 PROTAC 降解剂。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中降解 CDK4、CDK6 和 CDK9，并抑制 TNBC 细胞增殖。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 诱导 TNBC 细胞 G1 期阻滞，促进凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞迁移和侵袭。PROTAC CDK4/6/9 degrader 1 可用于三阴性乳腺癌（TNBC）研究。(粉色：CDK4/6/9 配体 (HY-168440)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-178512)，E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-178515))。
    PROTAC CDK4/6/9 degrader 1
  • HY-139742
    ADTL-SA1215 782387-91-1 98.96%
    ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。
    ADTL-SA1215
  • HY-12015
    Iniparib 160003-66-7 99.74%
    Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1 抑制剂，可用于三阴性乳腺癌的研究。
    Iniparib
  • HY-P990651
    PY314
    PY314 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 TREM2。PY314 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。PY314 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    PY314
  • HY-P99573
    Tebotelimab

    特泊利单抗

    		2245725-04-4 99.52%
    Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源化的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
    Tebotelimab
  • HY-P99377
    Navicixizumab

    那赛昔珠单抗

    		1638338-43-8 99.83%
    Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。
    Navicixizumab
  • HY-P991319
    TAB-004
    TAB-004 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。TAB-004 可特异性识别乳腺癌所有主要亚型 tMUC1 而不会影响正常的乳腺上皮细胞。TAB-004 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    TAB-004
  • HY-149847
    JH530 2928616-74-2
    JH530 是一种有效的巨泡式细胞死亡 (methuosis) 诱导剂，通过引起细胞内完全空泡化来抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。JH530 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
    JH530
  • HY-P10853
    Bacilotetrin C analogue
    Bacilotetrin C analogue 对三阴性乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 具有细胞毒性，IC50 为 0.48 μM。Bacilotetrin C analogue 可诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy)，具有抗肿瘤的活性。
    Bacilotetrin C analogue
  • HY-178274
    SKLB06329
    SKLB06329 是一种强效的选择性 I 型 PRMTs 抑制剂。SKLB06329 对 PRMT6 表现出良好的选择性 (IC50 = 3.86 nM)，且对 II/III 型 PRMTs (如 PRMT5/7) 以及多种赖氨酸甲基转移酶 (PKMTs) 均无显著抑制作用。SKLB06329 能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞内不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 的表达。SKLB06329 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    SKLB06329
  • HY-179180
    PD-1/PD-L1-IN-59 2891831-40-4
    PD-1/PD-L1-IN-59 (Compound MZ51) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC50 为 183 nM。PD-1/PD-L1-IN-59 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    PD-1/PD-L1-IN-59
  • HY-178364
    GPX4-IN-19
    GPX4-IN-19 是一种有效的 GPX4 抑制剂 (IC50 = 0.311 μM)，与 GPX4 的 Sec 46 位点共价结合。GPX4-IN-19 具有很强的抗增殖活性和铁死亡 (ferroptosis) 高选择性。GPX4-IN-19 可导致细胞内 Fe²⁺ 积累，进而导致脂质过氧化物 (LPOs) 和活性氧 (ROS) 水平升高，最终诱导铁死亡 (ferroptosis) 并造成 DNA 损伤。GPX4-IN-19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    GPX4-IN-19
  • HY-155787
    SHR5428 3054791-71-5
    SHR5428 是一种口服有效，选择性非共价 CDK7 抑制剂，具有高效的 CDK7 酶活性 (IC50=2.3 nM)。SHR5428 抑制 MDA-MB-468 细胞上的三阴性乳腺癌细胞活性 (IC50=6.6 nM)。
    SHR5428
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