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Breast Cancer  (乳腺癌)

乳腺癌是一种起源于乳腺上皮组织的异质性恶性肿瘤，其特征是异常细胞不受控制地生长，这些细胞可形成肿瘤并可能扩散到身体的其他部位。它主要影响女性，但也可能发生在男性身上。这种疾病发生在乳管（导管癌）或小叶（小叶癌）中，侵袭性形式会扩散到原发部位之外。关键风险因素包括年龄、家族史和基因突变，例如 BRCA1 和 BRCA2。常见症状包括乳房或腋窝出现新的肿块或增厚、乳房大小或形状改变、皮肤凹陷和乳头异常。通过乳房 X 线摄影等筛查方法进行早期发现可显著改善预后，在美国 5 年生存率约为 91%。总体而言，乳腺癌仍然是女性中第二大常见癌症，强调了认识、预防和及时医疗干预的重要性。

Breast cancer is a heterogeneous malignancy originating from breast epithelial tissue, characterized by uncontrolled growth of abnormal cells that can form tumors and potentially spread to other parts of the body. It primarily affects women but can also occur in men. The disease arises in either the milk ducts (ductal carcinoma) or lobules (lobular carcinoma), with invasive forms spreading beyond the original site. Key risk factors include age, family history, and genetic mutations such as BRCA1 and BRCA2. Common symptoms include a new lump or thickening in the breast or armpit, changes in breast size or shape, skin dimpling, and nipple abnormalities. Early detection through screening methods like mammography significantly improves outcomes, with a 5-year survival rate of approximately 91% in the U.S. Overall, breast cancer remains the second most common cancer in women, emphasizing the importance of awareness, prevention, and timely medical intervention.

参考文献:

 

Breast Cancer (46):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin

    雷帕霉素; 西罗莫司

    		53123-88-9 99.94%
    Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin
  • HY-17394
    Cisplatin

    顺铂

    		15663-27-1 99.84%
    Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    紫杉醇

    		33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Paclitaxel
  • HY-10227
    Bortezomib

    硼替佐米

    		179324-69-7 99.97%
    Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 有效抑制肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 中 TREM2 的表达。Bortezomib 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    Bortezomib
  • HY-N0583
    Hydrocortisone

    氢化可的松

    		50-23-7 99.92%
    Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
    Hydrocortisone
  • HY-103043
    Pz 285 1400998-20-0
    Pz 285 是一种抗癌剂。Pz 285 对 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的存活能力显示出显著的抑制作用，其 IC50 为 15.0 μM。Pz 285 在使用高肺转移性 MDA-MB-231 LM24 Her2+ 乳腺癌细胞构建的小鼠肿瘤异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤作用。Pz 285 可用于乳腺癌研究，特别是转移性乳腺癌。
    Pz 285
  • HY-178460
    BRK/PTK6-IN-1
    BRK/PTK6-IN-1 (Compound 51) 是一种高效选择性 BRK 抑制剂 (IC50 = 3.37 nM，Kd = 44 nM)。BRK/PTK6-IN-1 在 MDA-MB-231 细胞中能降低 MMP-9 蛋白表达，并抑制 IGF-1 诱导的 AKT 磷酸化。BRK/PTK6-IN-1 显著抑制迁移、侵袭和克隆形成但不影响细胞增殖。BRK/PTK6-IN-1 常用于乳腺癌等癌症的研究。
    BRK/PTK6-IN-1
  • HY-178475
    CA IX/GPX4-IN-1
    CA IX/GPX4-IN-1 (Compound 22abcb) 是一种双重靶向 CA IX 和 GPX4 活性的抑制剂。CA IX/GPX4-IN-1 能在低氧条件下通过诱导铁死亡有效杀死 SUM159PT (IC50 = 416 nM) 细胞。CA IX/GPX4-IN-1 在 SUM159PT-CAIX-FL 细胞中对 CA IX 的 IC50 = 663 nM。CA IX/GPX4-IN-1 可显著抑制肿瘤生长并且可被铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂逆转。CA IX/GPX4-IN-1 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    CA IX/GPX4-IN-1
  • HY-10001
    Calcipotriol

    卡泊三醇

    		112965-21-6 99.93%
    Calcipotriol 是一种合成的 VitD3 类似物，对 vitamin D 受体具有高亲和力。
    Calcipotriol
  • HY-P9970
    Infliximab

    英夫利昔单抗

    		170277-31-3
    Infliximab (Avakine) 是一种与 TNF-α 特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体。Infliximab 可阻止 TNF-α 与 TNF-α 受体 1 (TNFR1) 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可用于自身免疫，慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变的研究。
    (Note: 下方产品规格仅指示 Infliximab 有效含量，该产品成分比例为 Infliximab : 辅料 = 9 : 47。)
    Infliximab
  • HY-138642
    Vepdegestrant 2229711-68-4 99.37%
    Vepdegestrant (ARV-471) 是一种用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子，可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC50 值约为 2 nM。
    Vepdegestrant
  • HY-P99843
    Datopotamab

    德达博妥单抗

    		2267989-53-5 99.00%
    Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
    Datopotamab
  • HY-10999A
    Trametinib (DMSO solvate)

    曲美替尼二甲亚砜

    		1187431-43-1 99.56%
    Trametinib (DMSO solvate) (GSK-1120212 (DMSO solvate)) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 分别为 2 nM。Trametinib (DMSO solvate) 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。此产品为固体形式，是 DMSO 溶剂化物，是一种稳定的晶体形态。
    Trametinib (DMSO solvate)
  • HY-148810
    Zongertinib 2728667-27-2 99.74%
    Zongertinib (BI 1810631) 是一种有效的、选择性 HER2 和 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值分别为 13 nM 和 579 nM。 Zongertinib 有抗肿瘤活性，可用于多种实体瘤的研究。
    Zongertinib
  • HY-P99151
    Brentuximab 2088770-90-3 99.64%
    Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成的抗体-偶联药物 Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC50 为 10 nM。
    Brentuximab
  • HY-101923B
    LYN-1604 dihydrochloride 2310109-38-5 99.55%
    LYN-1604 dihydrochloride 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 值为 18.94 nM。LYN-1604 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    LYN-1604 dihydrochloride
  • HY-139742
    ADTL-SA1215 782387-91-1 98.96%
    ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。
    ADTL-SA1215
  • HY-12015
    Iniparib 160003-66-7 99.74%
    Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1 抑制剂，可用于三阴性乳腺癌的研究。
    Iniparib
  • HY-P990651
    PY314
    PY314 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 TREM2。PY314 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。PY314 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    PY314
  • HY-P99573
    Tebotelimab

    特泊利单抗

    		2245725-04-4 99.52%
    Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源化的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
    Tebotelimab
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