2. Apoptosis
  3. RIP kinase
  4. GSK2983559 free acid

GSK2983559 free acid 

目录号: HY-112038 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

GSK2983559 free acid (compound 3) 是一种具有口服活性且高效的受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 激酶抑制剂。GSK2983559 free acid 在体内和人类炎症性肠病外植体样本中可阻断多种促炎细胞因子反应活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

GSK2983559 free acid Chemical Structure

GSK2983559 free acid Chemical Structure

CAS No. : 1579965-12-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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1 mg ￥640
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5 mg ￥1600
In-stock
10 mg ￥2600
In-stock
50 mg ￥8000
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GSK2983559 free acid 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

GSK2983559 free acid (compound 3) is an orally active and potent receptor interacting protein 2 (RIP2) kinase inhibitor. GSK2983559 free acid can block many proinflammatory cytokine responses in vivo and in human inflammatory bowel disease explant samples[1].

IC50 & Target[1]

RIPK2

 

体外研究
(In Vitro)

GSK2983559 (1-1024 nM; 2 h) blocks MDP-induced IL-8 in THP-1 cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

GSK2983559 free acid 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: THP-1 cells
Concentration: 1-1024 nM
Incubation Time: 2 hours
Result: Inhibited IL-8 production with an IC50 of 1.34 nM.
体内研究
(In Vivo)

GSK2983559 (oral gavage; 3 and 10 mg/kg; once) inhibits effectively MDP-induced IL-6 in mouse[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6 mice (female) injected with MDP (100 μg)[2]
Dosage: 3 and 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; 3 and 10 mg/kg; once
Result: Suppressed serum IL-6 levels in a dose-dependent manner.
Clinical Trial
分子量

538.53

Formula

C21H23N4O7PS2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (9.28 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8569 mL 9.2845 mL 18.5691 mL
5 mM 0.3714 mL 1.8569 mL 3.7138 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.90%

COA (199 KB) LCMS (267 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

GSK2983559 free acid 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8569 mL 9.2845 mL 18.5691 mL 46.4227 mL
5 mM 0.3714 mL 1.8569 mL 3.7138 mL 9.2845 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

GSK29835591579965-12-0GSK 2983559GSK-2983559RIP kinaseReceptor-interacting protein kinasesRIPKTHP-1 cellInhibitorinhibitorinhibit

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