2. 抗体抑制剂
  3. 融合蛋白

Fusion Proteins  (融合蛋白)

融合蛋白药物主要分为两类：一类是含 Fc 段的抗体融合蛋白，它是利用 IgG1 的 Fc 段 (可与细胞表面的 Fc 受体结合) 与某些对抗原的特异性结合和亲和作用的蛋白融合而成；另一类是将抗体 Fv 段 (Fab/scFv) 与其他生物活性蛋白，如细胞因子、毒素、酶、抗原、配体等结合，利用抗体的特异性识别功能将这些生物活性物质引导至特定的部位。

Fusion Proteins (156):

Cat. No. Product Name Purity  
  • HY-108847
    Etanercept 99.20%  
    Etanercept 是一种结合肿瘤坏死因子 (TNF) 的二聚体融合蛋白，作为 TNF 抑制剂。Etanercept 竞争性地抑制 TNF-α 和 TNF-β 与细胞表面 TNF 受体的结合，使肿瘤坏死因子在生物学上失去活性。Etanercept 对风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和斑块性银屑病有效。
  • HY-108829
    Abatacept ≥99.0%  
    Abatacept (CTLA4lg) 是一种可溶性融合蛋白，由人 CTLA4 的胞外结构域和人 IgG1 Fc 部分的片段 (铰链，CH2 和 3 结构域) 组成。Abatacept 是选择性 T 细胞共刺激调节剂，也是一种用于自身免疫性疾病的蛋白活性分子。
  • HY-P99930
    Efruxifermin 98.32%  
    Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。
  • HY-108813
    Belatacept 99.30%  
    Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂，是 CD28-CD80/86 通路的共刺激剂。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激，产生 IFN-γ。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Belatacept 有效含量，该产品成分比例为 Belatacept : 辅料 = 1:2.4。)
  • HY-P99720
    Luspatercept 98.92%  
    Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，可与转化生长因子 β 超家族配体结合。Luspatercept 增加红细胞数量，促进红细胞前体成熟。Luspatercept 与 GDF11 结合，抑制 Smad2/3 信号通路。Luspatercept 可用于贫血的研究。
  • HY-P99933
    Eftilagimod alfa  
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
  • HY-P3504
    Efinopegdutide  
    Efinopegdutide (JNJ-64565111) 是一种有效的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素受体 (GluR) 双受体激动剂，可激活 GLP-1 和胰高血糖素受体。Efinopegdutide 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
  • HY-P991210
    Efzimfotase alfa  
    Efzimfotase alfa (ALXN-1850) 是靶向组织非特异性碱性磷酸酶 (TNSALP) 缺乏的酶替代治疗剂。Efzimfotase alfa 通过水解 TNSALP 底物，降低无机焦磷酸盐 (PPi) 和吡哆醛 5 ' -磷酸 (PLP) 等底物的浓度发挥作用。Efzimfotase alfa 有望用于低磷血症 (HPP) 的研究。
  • HY-P99568
    Telitacicept 99.30%  
    Telitacicept (RC18) 是一种完全人 TACI-Fc 融合蛋白。Telitacicept 是一种双重 B 淋巴细胞刺激剂 (BLyS)/APRIL (一种增殖诱导配体) 抑制剂，可有效阻断 B 淋巴细胞的增殖。Telitacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。(Note: 下方产品规格仅指示 Telitacicept 有效含量，该产品成分比例为 Telitacicept : 辅料 = 1: 0.5-1: 0.8。)
  • HY-P99590
    Sotatercept 99.61%  
    Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。
  • HY-108801A
    Aflibercept (VEGF Trap)  
    Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
  • HY-108801
    Aflibercept  
    Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。
  • HY-P99661
    Inbakicept 99.06%  
    Inbakicept 是一种二聚体人 IL-15 受体 α (IL-15 Ra) sushi 结构域/人 IgG1 Fc 融合蛋白，是一种 IL-15 超级激动剂复合物。 Inbakicept 能够与 IL-15 抗体 Nogapendekin alfa 以 1:2 的比例形成复合物 N-803 (Nogapendekin alfa inbakicept)。N-803 能够模拟 IL-15 的功能，并放大抗 CD20 mAb 介导的 NK 细胞反应和抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)。N-803 还可以增加细胞中的脱颗粒和 IFNγ 的产生。
  • HY-P99446
    Atacicept 99.5%  
    Atacicept (TACI-Ig) 是一种重组融合蛋白，包含 TACI 受体的细胞外配体结合部分和人 IgG 的 Fc 部分。Atacicept 通过结合 B 淋巴细胞刺激剂和增殖诱导配体抑制 B 细胞刺激。Atacicept 可用于 B 细胞自身免疫性疾病的研究。
  • HY-P991077
    Nogapendekin alfa inbakicept 99.95%  
    Nogapendekin alfa inbakicept 是一种 IL-15 超级激动剂，通过激活 NK 细胞和 T 细胞增强抗肿瘤免疫应答，用于非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 的研究。
  • HY-P99845
    Dazodalibep 99.90%  
    Dazodalibep (MEDI 4920; VIB 4920) 是靶向 CD40LG/TNFSF5 的融合蛋白，融合了人血清白蛋白 ALB/HSA。
  • HY-108822
    Rilonacept  
    Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白，是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。
  • HY-P99590A
    Sotatercept (mIgG2a) 99.71%  
    Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011)，Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物，是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10)，抑制这些配体与其受体的结合，从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路，可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE) 表达，调节铁代谢，促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。
  • HY-P99463
    Batiraxcept 99.91%  
    Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((KD <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。
  • HY-P99459
    Baminercept 99.97%  
    Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。
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