1. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  2. G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Apoptosis
  3. MTR-106

MTR-106 是一种口服有效的 G-四链体稳定剂和 RNA 聚合酶 I 抑制剂。MTR-106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞生长。MTR-106 可用于癌症研究。

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MTR-106 Chemical Structure

MTR-106 Chemical Structure

CAS No. : 1639357-93-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2098
In-stock
5 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MTR-106 is a potent and orally active G-quadruplex stabilizer and RNA polymerase I inhibitor. MTR-106 induces apoptosis and inhibits cell growth. MTR-106 can be used in research of cancer[1].

体外研究
(In Vitro)

MTR-106 (0-100 μM; 7 d) 在 HR 缺陷细胞和 PARPi 耐药细胞中均具有抗肿瘤活性[1]
MTR-106 (0-100 μM; 7 d) 诱导细胞凋亡、细胞周期停滞和 DNA 损伤[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HR-deficient and PARPi-resistant cancer cells
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 7 days
Result: Inhibited the viability of HR-deficient cells and PARPi-resistant cells in a dose-dependent nanner.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: Capan-1 cells
Concentration: 0.1, 0.3, and 1 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased in cells in G2/M, accompanied by a reduction in cell numbers in G1.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Capan-1 cells
Concentration: 1, 5, and 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the cleaved caspases 3, 7, and 9 and cleaved PARP in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

MTR-106 (10-30 mg/kg; 口服; 每周两次, 持续 29 天) 抑制裸鼠中 BRCA 缺陷和 PARPi 抗性异种移植物的肿瘤生长[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BRCA-deficient and PARPi-resistant xenografts in nude mice[1]
Dosage: 10, 20, and 30 mg/kg
Administration: oral administration; twice a week, for 29 days
Result: Inhibited tumor growth in a dose-dependent manner.
分子量

525.62

Formula

C28H27N7O2S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 2 mg/mL (3.81 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9025 mL 9.5126 mL 19.0252 mL
5 mM --- --- ---
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9025 mL 9.5126 mL 19.0252 mL 47.5629 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
MTR-106
目录号:
HY-148953
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