1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Transketolase
  3. N3PT

N3PT  (Synonyms: N3-pyridyl thiamine)

目录号: HY-16339 纯度: 99.56%
COA 产品使用指南

N3PT (N3-pyridyl thiamine) 是转酮醇酶 (transketolase) 抑制剂。N3PT 通过焦磷酸化来结合转酮醇酶,对缺少结合型硫胺素转酮酶 (Apo-TK) 的 Kd 为 22 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

N3PT Chemical Structure

N3PT Chemical Structure

CAS No. : 13860-66-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥1056
In-stock
5 mg ¥2325
In-stock
10 mg ¥3534
In-stock
50 mg ¥8370
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

N3PT (N3-pyridyl thiamine) is a potent and selective transketolase inhibitor. N3PT is pyrophosphorylated and then binds to transketolase with an Kd value of 22 nM (Apo-TK, transketolase lacking bound thiamine)[1].

IC50 & Target

transketolase[1]

体外研究
(In Vitro)

Transketolase 是肿瘤细胞磷酸戊糖途径中的关键酶[1]
N3PT (compound 1) 对人类的平均 EC50 值为 26 nM HCT-116 细胞中的转酮醇酶[1]
N3PT (1 ppm 或 5 ppm) 显著抑制硫胺素利用酶活性,而不减少含 NADPH 的葡萄糖 6-磷酸脱氢酶 (G6PD) 活动[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

N3PT (compound 1) (100 mg/kg;iv;每天两次;2 周) 在 HCT-116 荷瘤裸鼠中显示出对转酮醇酶活性的抑制作用,但没有显著的抗肿瘤活性[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: HCT-116 tumor-bearing nude mice[1]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Intravenous injection; twice a day; 2 weeks
Result: Decreased the activity of transketolase with no apparent effect on tumor size.
Indicated that there were alternative pathways to generate ribose for DNA synthesis that were operating in these tumor cell lines.
分子量

336.28

Formula

C13H19Cl2N3OS

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 2.86 mg/mL (8.50 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9737 mL 14.8686 mL 29.7371 mL
5 mM 0.5947 mL 2.9737 mL 5.9474 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 45% PEG300    5% Tween-80    50% Saline

    Solubility: 8 mg/mL (23.79 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9737 mL 14.8686 mL 29.7371 mL 74.3428 mL
5 mM 0.5947 mL 2.9737 mL 5.9474 mL 14.8686 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称:

 

* 需求量:

* 客户姓名:

 

* Email:

* 电话:

 

* 公司或机构名称:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
N3PT
目录号:
HY-16339
需求量: