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(R)-2-Hydroxyglutarate

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100542
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium
    3 篇文献验证

    Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate

    		 Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (R)-2-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium
  • HY-112289
    IDH889

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC50 值为 0.014 μM。
    IDH889
  • HY-112289B
    (1R)-IDH889

    		Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    (1R)-IDH889 是 IDH889 (HY-112289) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC50 值为 0.014 μM。
    (1R)-IDH889
  • HY-113038
    D-α-Hydroxyglutaric acid

    (R)-2-Hydroxyglutarate; (R)-2-Hydroxyglutaric acid; (R)-2-Hydroxypentanedioic acid

    		 Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    2-羟基-D-谷氨酸 D-α-Hydroxyglutaric acid ((R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
    D-α-Hydroxyglutaric acid
  • HY-P3100
    Orfamide A

    		Liposome Cancer
    Orfamide A 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Orfamide A
  • HY-P10447
    Plipastatin A1

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    		 Liposome Cancer
    Plipastatin A1 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Plipastatin A1

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