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紫杉醇

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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荧光染料

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生化试剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

16

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-N7256
    Dihydrocephalomannine

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    紫杉醇EP杂质R Dihydrocephalomannine (compound 1b)，紫杉醇类似物，与紫杉醇相比，细胞毒性和微管蛋白结合减少。
  • HY-N1391
    10-Deacetyltaxol

    10-Deacetylpaclitaxel

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。
  • HY-B0015
    Paclitaxel

    		Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy Cancer
    紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-N0227
    7-epi-Taxol

    7-epi-Paclitaxel

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    7-表紫杉醇 7-epi-Taxol 是 taxol 的活性代谢物，在抑制细胞增殖及微管 (microtubule) 解离，诱导微管聚合等方面与 taxol 作用相当。
  • HY-B0011
    Docetaxel

    RP-56976

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    多西紫杉醇 Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。
  • HY-B0015S
    Paclitaxel-d5

    		Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    紫杉醇 d5 Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。
  • HY-20584
    10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel

    10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。
  • HY-B0015S1
    Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)

    		Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy Cancer
    紫杉醇 d5 (苯甲酸) Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-N7289
    Taxuspine B

    		Others Cancer
    Taxuspine B 是一种天然产物，可从日本红豆杉中分离得到。Taxuspine B 表现出明显的紫杉醇样活性，可减少 CaCl2 诱导的紫杉醇微管解聚。
  • HY-N2380
    N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine

    		Others Cancer
    N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸 N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine 是紫杉醇 C-13 的侧链，对紫杉醇较强的抗肿瘤活性至关重要。
  • HY-131010
    Flutax-2 (5/6-mixture)

    		Fluorescent Dye Microtubule/Tubulin Cancer
    Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。激发/发射波长：496/524 nm。紫杉醇是一种由红豆杉属植物产生的二萜次生代谢物，可用于多种癌症的研究。储存方式：避光。
  • HY-144393
    P-gp/BCRP-IN-1

    		BCRP Cancer
    P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和 BCRP 的外排功能产生耐药性逆转，P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性，提高紫杉醇的口服生物利用度。
  • HY-125348
    6α-Hydroxy paclitaxel

    		Drug Metabolite Cancer
    6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
  • HY-132866
    YS-370

    		P-glycoprotein Cancer
    YS-370 (compound 44) 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。YS-370 刺激 P-gp ATPase 活性并对 CYP3A4 有中度抑制作用。YS-370 可有效逆转 SW620/AD300 和 HEK293T-ABCB1 细胞对紫杉醇和秋水仙碱的多药耐药性 (MDR)。YS-370 与紫杉醇联合使用具有更强的抗肿瘤活性。
  • HY-107629
    Flutax 1

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Flutax 1 是荧光紫杉醇衍生物，可用于微管染色。
  • HY-16565
    10-Deacetylbaccatin III

    		Others Cancer
    10-脱乙酰巴卡丁 III 10-Deacetylbaccatin-III是紫杉醇制备过程中的中间体。
  • HY-137863
    Pemirolast

    		Others Inflammation/Immunology
    Pemirolast 是一种具有口服活性的抗过敏试剂。Pemirolast 能够减轻紫杉醇处理导致的生物过敏反应，可用于对支气管哮喘和结膜炎的研究。
  • HY-125348S
    6α-Hydroxy Paclitaxel-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    6α-Hydroxy Paclitaxel-d5 是 6α-Hydroxy paclitaxel 的氘代物。6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初级代谢物。6α-Hydroxy paclitaxel 对有机阴离子转运多肽 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) 具有与紫杉醇相似的时间依赖性抑制效力，但它对 OATP1B3 不具有时间依赖性作用。6α-Hydroxy paclitaxel 可用于癌症研究。
  • HY-145616
    Sudocetaxel

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Sudocetaxel 是一种可以用于pH敏感的多西紫杉醇释放的微管解聚抑制剂。
  • HY-148572
    NAMPT/IDO1-IN-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) NAMPT Cancer
    NAMPT/IDO1-IN-1 是一种口服有效的、靶向 NAMPT 和 IDO1 的双抑制剂，IC50 分别为 57.5 nM 和 233 nM。NAMPT/IDO1-IN-1 阻断 NAD+ 的生物合成，抑制对紫杉醇 (HY-B0015) 和 FK866 (HY-50876) 耐药的 NSCLC 细胞系 (A549/R 细胞) 的增殖和迁移。NAMPT/IDO1-IN-1 在小鼠体内显示出抗肿瘤作用，并增强 A549/R 细胞对紫杉醇的敏感性。
  • HY-W040254
    Biotin-LC-LC-NHS

    		Fluorescent Dye Others
    Biotin-LC-LC-NHS 是 SMCC 交联剂，可用于标记抗体和小分子活性分子，比如紫杉醇。
  • HY-77574
    7-xylosyltaxol

    7-Xylosylpaclitaxel; Taxol-7-xyloside

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside)是紫杉醇衍生物。
  • HY-126370
    Geranylgeranyl pyrophosphate

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Geranylgeranyl pyrophosphate 是蛋白质香叶酰化的代谢物 (metabolite)。Geranylgeranyl pyrophosphate 是二萜类化合物的共同前体，如紫杉醇。Geranylgeranyl pyrophosphate 可用于癌症研究。
  • HY-13503
    Epothilone A

    Epo A

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 Ki 值为 0.6-1.4 μM。
  • HY-77554
    Cephalomannine

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    三尖杉宁碱 Cephalomannine 是一种可以从大多数三尖杉属植物中分离得到的一种紫杉醇 (HY-B0015) 生物碱类似物。Cephalomannine 是一种具有口服活性的抗肿瘤试剂 (anti-tumor agent)，可作为化疗试剂用于癌症研究。
  • HY-77434
    9-Dihydro-13-acetylbaccatin III

    9-DHAB III; 13-Acetyl-9-dihydrobaccatin III

    		 Others Cancer
    9-Dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III)是制备紫杉醇类似物的中间体。
  • HY-126370A
    Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是蛋白质香叶酰化的代谢物 (metabolite)。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 是二萜类化合物的共同前体，如紫杉醇。Geranylgeranyl pyrophosphate triammonium 可用于癌症研究。
  • HY-P99377
    Navicixizumab

    OMP-305B83; Anti-DLL4 Reference Antibody (navicixizumab)

    		 Notch Cancer
    Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。
  • HY-125166
    DB04760

    		MMP Cancer Neurological Disease
    DB04760 (compound 4) 是一种有效的，高选择性，非锌螯合的 MMP-13 抑制剂，IC50 为 8 nM。DB04760 显着降低紫杉醇的神经毒性并具有抗癌活性。
  • HY-145441
    GEM–IB

    		Others Cancer
    GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。
  • HY-12929
    NSC756093

    		Others Cancer
    NSC756093 是一种有效的 GBP1:PIM1 相互作用抑制剂。NSC756093 可能恢复对紫杉醇的耐药性。NSC756093 可用于卵巢癌研究。
  • HY-153384
    EAPB 02303

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    EAPB 02303 是一种微管破坏剂和抑制剂。EAPB 02303 诱导有丝分裂停止和纺锤体组装损伤。因此，EAPB 02303 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并表现出抗肿瘤活性。EAPB 02303 在较低浓度下也表现出与紫杉醇 (HY-B0015) 的强协同作用。
  • HY-149027
    Eleutherobin

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Eleutherobin 是一种有效的 β 微管蛋白 (β-microtubule)，IC50 为 2 μM。Eleutherobin 可从海洋软珊瑚中提取。Eleutherobin 对癌细胞的细胞毒活性具有与紫杉醇 (Paclitaxel; HY-B0015)) 相似的效力。具有抗癌活性。
  • HY-77572
    7-Epi 10-desacetyl paclitaxel

    7-epi-10-deacetyltaxol; 10-Deacetyl-7-epipaclitaxel

    		 Others Cancer
    7-Epi 10-desacetyl paclitaxel (7-epi-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物，对 HeLa 细胞具有细胞毒性，其 IC50 值为 85 μM。
  • HY-N7776
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol B

    7-xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel B

    		 Others Cancer
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol B (7-xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel B) 是一种来源于T. cuspidate 的紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，可以抑制 S180 肉瘤的生长。
  • HY-N7777
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C

    7-Xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel C

    		 Others Cancer
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C (7-Xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel C) 是一种来源于 T. cuspidate 的紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，可以抑制 S180 肉瘤的生长。
  • HY-19536
    LLL12

    		STAT Cancer
    LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂，抑制 STAT3 磷酸化。LLL12 增强顺铂 (HY-17394) 和紫杉醇 (HY-B0015) 对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。
  • HY-W009245
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe

    		HIV Infection
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compound 2) 是紫杉醇衍生物，在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期，阻断 Vero 细胞的有丝分裂，影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小，并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。
  • HY-150231
    SU056

    		YB-1 Cancer
    SU056 是一种 YB-1 抑制剂。SU056 诱导卵巢癌细胞周期停滞、细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌细胞的细胞迁移。SU056 与 YB-1 相互作用并抑制及其相关的下游蛋白质和通路。SU056 可增强紫杉醇 (HY-B0015) 的细胞毒作用。
  • HY-144670
    ALDH3A1-IN-1

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer
    ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂，IC50 为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 作为单药或与多西紫杉醇联合研究，对患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞比 DEAB 更有效。
  • HY-B0011AS
    Docetaxel-d5 trihydrate

    RP-56976-d5 (trihydrate)

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Docetaxel-d5 (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表
  • HY-144366
    P-gp inhibitor 3

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 3 是一种高效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 3 通过激活 P-gp ATP 酶来抑制 P-gp 的外排功能。P-gp inhibitor 3 具有较强的多重耐药性 (MDR) 逆转能力，能增强紫杉醇抗肿瘤活性。
  • HY-141147
    7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel 是一种 PEG 类、用于 ADC 的药物-接头偶联物，包含一个紫杉醇部分和一个氨基基团。氨基能够与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel 可用于 ADC 的合成。
  • HY-B0011A
    Docetaxel Trihydrate

    RP-56976 Trihydrate

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel Trihydrate 阻滞G2/M细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-122678
    LQZ-7F

    		Survivin Apoptosis Cancer
    LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC50 分别为 2.99 和 2.47 µM。
  • HY-141148
    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 是一种 PEG 类、用于 ADC 的药物-接头偶联物，包含一个紫杉醇部分和一个氨基基团。氨基能够与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 可用于 ADC 的合成。
  • HY-139848
    WS-898

    		P-glycoprotein Cancer
    WS-898 是一种高效的 ABCB1 抑制剂，能够逆转耐药SW620/Ad300、KB-C2 和 HEK293/ABCB1 细胞对紫杉醇（PTX）的耐药性（IC50 = 5.0、3.67 和 3.68 nM）。
  • HY-122639
    ZINC05007751

    		Others Cancer
    ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC50 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性，并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性，但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。
  • HY-107595
    SD-1008

    		JAK STAT Apoptosis Cancer
    SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-W019939
    Hydroxy-PEG10-Boc

    		ADC Linker Cancer
    Hydroxy-PEG10-Boc 来源于专利文献 CN108707228 (例 0024)。Hydroxy-PEG10-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。Hydroxy-PEG10-Boc 可与紫杉醇 (HY-B0015) 或多西他赛 (HY-B0011) 结合。
  • HY-B0011S
    Docetaxel-d9

    RP-56976-d9

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    多西他赛 d9 Docetaxel-d9 是 Docetaxel 的氘代物。Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。
  • HY-150565
    P-gp inhibitor 5

    		P-glycoprotein Cancer
    P-gp inhibitor 5 是一种有效的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 5 对某些癌细胞有抗增殖活性。P-gp inhibitor 5 可通过恢复细胞对长春新碱 (Vincristine; HY-N0488A) 和紫杉醇 (Paclitaxel; HY-B0015) 的敏感性，有效逆转 ABCB1/Flp-InTM-293 和 KBvin 的多药耐药 (MDR) 表型。
  • HY-146034
    NOD1/2 antagonist-1

    		NOD-like Receptor (NLR) Cancer Inflammation/Immunology
    NOD1/2 antagonist-1 (compound 36b) 是一种有效的 NOD1/2 双拮抗剂，其IC50 值分别为 1.13 (NOD1) 和 0.77 μM (NOD2)。NOD1/2 antagonist-1 有可接受的 T1/2 (67.6 min)。NOD1/2 antagonist-1 (compound 36b) 可提高紫杉醇 (PTX) 的抗肿瘤作用。

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