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纤溶酶 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-108883
Fibrinolysins, Human plasma; Serum tryptase, Human plasma; TAL 05-00018, Human plasma
ERK
Inflammation/Immunology
纤溶酶 ，来源于人血浆
HY-B0236
EACA; Epsilon-Amino-n-caproic Acid; 6-Aminohexanoic acid
PAI-1
Metabolic Disease Cancer
氨基己酸
纤溶酶 和纤溶酶 原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶 原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶 的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-B0236S
EACA-d6 ; Epsilon-Amino-n-caproic acid-d6 ; 6-Aminohexanoic acid-d6
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
氨基己酸-d6
6 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶 和纤溶酶 原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶 原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶 的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-P2821
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
纤溶酶 原
纤溶酶 原血症的研究。
HY-P2821B
HY-E70548
HY-E70549
HY-E70524
HY-B0236A
EACA hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid hydrochloride
Drug Derivative PAI-1
Metabolic Disease Cancer
6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶 和纤溶酶 原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶 原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶 的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。
HY-B0236R
EACA(Standard); Epsilon-Amino-n-caproic Acid(Standard); 6-Aminohexanoic acid (Standard)
PAI-1 Reference Standards Others
Metabolic Disease Cancer
氨基己酸 (Standard)
纤溶酶 和纤溶酶 原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶 原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶 的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾
HY-B0236S1
EACA-d10 ; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10 ; 6-Aminohexanoic acid-d10
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
氨基己酸-d10
10 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶 和纤溶酶 原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶 原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶 的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-122311
HY-P5356
Plasmin substrate
Fluorescent Dye
Others
H-D-Val-Leu-Lys-AFC (Plasmin substrate) 是一种有生物活性的肽。(这是一种荧光纤溶酶 底物，Abs/Em=380/500 nm。纤溶酶 属于丝氨酸蛋白酶家族。它通过溶解血栓中的纤维蛋白在纤维蛋白溶解中发挥关键作用。除纤溶作用外，纤溶酶 还参与伤口愈合、肝脏修复、维持肝脏稳态等生理和病理过程。)
HY-W701541
EACA-d10 hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10 hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d10 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds PAI-1 Drug Derivative
Cancer
6-氨基己酸-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-d10 盐酸盐
10 hydrochloride (EACA-d10 hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10 hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d10 hydrochloride) 是 6-Aminocaproic acid hydrochloride (HY-B0236A) 的氘代物。6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶 和纤溶酶 原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶 原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶 的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。
HY-P2373
HY-14759
PAZ-417
PAI-1 Amyloid-β
Neurological Disease
Aleplasinin (PAZ-417) 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1 ，纤溶酶 原激活物抑制剂-1) 抑制剂 (IC50 =655 nM)。Aleplasinin 通过抑制 PAI-1 来激活组织型纤溶酶 原激活物 (tPA)/纤溶酶 蛋白水解级联反应，从而促进 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 寡聚体和单体的降解。Aleplasinin 可显著降低血浆和脑内 Aβ 水平，改善记忆缺陷并逆转认知障碍。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-108904
Urokinase-type plasminogen activator; Uronase; Win 22005; Win-Kinase
Ser/Thr Protease
Cardiovascular Disease Cancer
尿激酶
纤溶酶 的一种非活性形式(酶原)。纤溶酶 的激活可触发蛋白水解级联反应，进而参与血栓溶解或细胞外基质降解，涉及血管疾病和癌症相关研究。
HY-P2913
HY-114330
HY-114330A
HY-P2333A
Annexin A
Cardiovascular Disease
LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2 ) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶 原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶 的产生，并具有抗血管生成的作用。
HY-P2333
HY-108845
TNK-tPA
Ser/Thr Protease
Cardiovascular Disease
替奈普酶
纤溶酶 原激活剂。Tenecteplase 是重组人组织型纤溶酶 原激活物 (human recombinant tissue plasminogen activator, rt-PA) 经生物工程改造后 3 个基因位点发生突变后形成的。Tenecteplase (TNK-tPA) 可用于急性缺血性卒中的研究。
HY-B0111
HY-111056
Ser/Thr Protease
Cancer
UK122 是一种有效的，选择性尿激酶型纤溶酶 原激活剂 (uPA ) 抑制剂，IC50 为 0.2 μM。UK122 对组织型 PA (tPA)、纤溶酶 、凝血酶和胰蛋白酶没有或几乎没有抑制作用(IC50 >100 μM)。UK122 是 4-恶唑烷酮类似物，一种抗癌剂，可抑制癌细胞迁移和侵袭。
HY-P4341
HY-138152
Benzyl-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride
Fluorescent Dye
Others
Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride 是水解发色纤溶酶 底物。
HY-P4347
HY-P4339
HY-172165C
HY-172165B
HY-172165
HY-E70230
HY-172165D
HY-172165A
HY-P4338
PAI-1
Others
Glutaryl-Gly-Arg-AMC 是尿激酶纤溶酶 原激活剂 (uPA) 的肽底物。
HY-172165E
HY-172165H
HY-18234B
HY-12821
HY-168378
HY-P1615
HY-P4319
HY-P5981
HY-P4254
HY-E70393H
HY-P10877
PAI-1
Cancer
Bicyclic UK18 是人类尿激酶型纤溶酶 原激活剂 (uPA ) 的竞争性抑制剂，Ki 为 53 nM。
HY-101214
HY-137837
HY-B0149S
HY-B0149S1
HY-137495A
HY-137495
HY-114150
PAI-1
Others
D-Val-Leu-Arg-pNA 是一种腺体激肽释放酶底物，也可作为组织型纤溶酶 原激活剂(t-PA) 的底物，对纤维蛋白无明显亲和力。
HY-101214A
PAI-1
Others
UK-371804 hydrochloride 是一种尿激酶型纤溶酶 原激活剂 (uPA) 抑制剂，UK-371804 hydrochloride 为 10 nM。
HY-P10095
HY-129056
Thrombin
Cardiovascular Disease
美拉加群
thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶 没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。
HY-P2101
HY-100447
HY-P2824
Bacterial
Cardiovascular Disease
链激酶
纤溶酶 原激活剂。Streptokinase 被广泛用于研究凝血障碍。Streptokinase 改善冠状动脉闭塞后的再灌注血流。
HY-P5355
HY-33900
HY-122714
PAI-1
Cancer
SK-216 是一种纤溶酶 原激活剂抑制剂-1 (PAI-1 ) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。
HY-N10227
HY-120491
HY-172164B
HY-172164A
HY-172164C
HY-116868
HY-172164
HY-172166A
HY-172166C
HY-N1533
HY-172166B
HY-172166
HY-N0518
HY-15253
HY-122098
HY-P4360
Fluorescent Dye
Others
Suc-Ala-Phe-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin) 的高度敏感荧光底物。 Suc-Ala-Phe-Lys-AMC 也可用于测定牙龈蛋白酶 K (gingipain K) 。
HY-106508
HY-W013964
HY-16511
HY-173272
HY-122052
Thrombin
Metabolic Disease
UK‑396082 是一种有效的凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI ) 抑制剂。UK‑396082 增加纤溶酶 活性并诱导 ECM 水平平行降低。UK‑396082 可用于慢性肾脏病 (CKD) 的研究。
HY-P10005
HY-B0149R
HY-P10878
PAI-1
Cancer
UK140 是尿激酶型纤溶酶 原激活剂 (uPA ) 的抑制剂，对 huPA 和 muPA 的 Ki 为 0.20 µM 和 2.79 µM。UK140 可用于瘤转移相关研究。
HY-N0637A
(±)-Huazhongilexone; Dihydroluteolin
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
(±)-圣草酚
melanogenesis ) 抑制剂，IC50 为 48 μM。(±)-Eriodictyol 抑制酪氨酸酶、TRP-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。(±)-Eriodictyol 具有很强的抗纤溶酶 活性。
HY-19101
Kallikrein
Cardiovascular Disease
ONO-3307 是一种蛋白酶 (protease ) 抑制剂，能竞争性地抑制包括胰蛋白酶、凝血酶、血浆激肽释放酶、纤溶酶 、胰腺激肽释放酶和胰凝乳酶在内的多种蛋白酶。ONO-3307 可缓解内毒素诱导的大鼠实验性弥漫性血管内凝血 (DIC)。ONO-3307 可用于血栓形成和蛋白酶介导疾病的研究。
HY-126361
HY-W743984
HY-126361A
HY-E70005C
MMP
Others
胶原酶III
纤溶酶 原、聚集蛋白聚糖、基底膜骨连接蛋白。
HY-174285
Thrombin
Cardiovascular Disease
NAPAP 是一种 thrombin 抑制剂。具有强效的抗凝血酶活性 (Ki : 2.1 nM)。NAPAP 通过快速结合机制选择性抑制凝血酶，对胰蛋白酶、因子 Xa 和纤溶酶 的抑制作用较弱。NAPAP 可用于血栓性疾病 (如静脉血栓、心肌梗死) 的研究。
HY-N0518R
HY-119160
HY-135715
PAI-1
Others
(E)-UK122 TFA 是 UK122 TFA 的异构体。UK122 有效的，选择性尿激酶型纤溶酶 原激活剂 (uPA) 抑制剂，IC50 为 0.2 μM。
HY-P5027
HY-114080
HY-122542
HY-114080A
E-3123 mesylate
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
Patamostat (E-3123) mesylate 是一种有效的蛋白酶 (protease ) 抑制剂。Patamostat mesylate 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶 和凝血酶，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat mesylate 有潜力用于急性胰腺炎的研究。
HY-114080B
E-3123 hydrochloride
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
Patamostat (E-3123) hydrochloride 是一种有效的蛋白酶 (protease ) 抑制剂。Patamostat hydrochloride 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶 和凝血酶，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat hydrochloride 有潜力用于急性胰腺炎的研究。
HY-122542A
Pebac; D-Phenylalanyl-prolyl-arginyl Chloromethyl Ketone; D-Phe-Pro-Arg-CH2Cl
Thrombin PAI-1
Cardiovascular Disease
PPACK dihydrochloride 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK dihydrochloride 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK dihydrochloride 也是一种纤溶酶 原激活剂 (rt-PA ) 抑制剂。PPACK dihydrochloride 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
HY-P990552A
MNPR-101
Integrin
Cancer
huATN-658 (MNPR-101) 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向尿激酶型纤溶酶 原激活物受体(uPAR )。huATN-658 能够阻断 uPAR 与整合素之间的相互作用，抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。huATN-658 有望用于乳腺癌 (尤其是三阴性乳腺癌) 的研究。
HY-P2230
A6 Peptide
PAI-1
Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶 原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。
HY-P4310
Ser/Thr Protease
Others
Boc-Val-Leu-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin)、ascidian Halocynthia roretzi 顶体酶 (acrosin)、猪钙蛋白酶 (porcine calpain) 同工酶 I 和 II 以及木瓜蛋白酶 (papain) 的敏感的、荧光特异性底物。
HY-137798
Fluorescent Dye
Others
Chromozym PL 是纤溶酶 的显色底物，酶解反应可在 0.1mL Tris-HCl 缓冲液 (50 mM, pH 7.8) 中进行。溶解制备 100 μM Chromozym PL，加入水解酶后，可连续观测 405 nm 的对硝基苯胺 (pNA) 的生成，而计算水解产物。
HY-108865
HY-100897
Thrombin
Cardiovascular Disease
舒洛地特
AT III ) 和肝素辅因子 II (HC II ) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶 原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。
HY-B0285
HY-N0637AR
HY-B0285A
HY-131409
D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride
Fluorescent Dye
Others
D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride (D-VLK-pNA dihydrochloride) 是一种酶溶蛋白的比色底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶 催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。
HY-15652
ONO-6818; ONO-PO-736
Elastase
Inflammation/Immunology
Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase ) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶 ，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
HY-122542B
Thrombin PAI-1
Cardiovascular Disease
PPACK TFA 是一种有效和选择性的不可逆凝血酶抑制剂。PPACK TFA 可作为肝素锂 (LiHep) 的替代抗凝剂，用于血气和全血电解质分析。PPACK TFA 也是一种纤溶酶 原激活剂 (rt-PA ) 抑制剂。PPACK TFA 可以抑制 rt-PA 与血浆蛋白酶抑制剂的结合。
HY-114080R
HY-B0149
HY-B0285B
HY-100415
WX-UK1; UKI-1C
PAI-1 Ser/Thr Protease
Cancer
UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶 原激活剂 (uPA ) 抑制剂，Ki 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease ) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。
HY-15652A
ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate
Elastase
Inflammation/Immunology
Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase ) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶 ，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
HY-W018723
p-Aminobenzamidine dihydrochloride
Ser/Thr Protease PAI-1
Cardiovascular Disease Cancer
4-Aminobenzamidine (p-Aminobenzamidine) dihydrochloride 是一种强效的胰蛋白酶 (trypsin ) 抑制剂。4-Aminobenzamidine dihydrochloride 是有口服活性的尿激酶型纤溶酶 原激活剂 (uPA ) 抑制剂 (Ki =82 μM)。4-Aminobenzamidine dihydrochloride 可用于心血管疾病及抗肿瘤研究。
HY-101761
HY-W004261
HY-B0285AR
HY-148034
Parasite
Infection
Plm IV inhibitor-1 (compound 6) 是一种有效的消化液泡纤溶酶 IV (plasmepsin IV ) 抑制剂，对 Plm I、Plm II、Plm IV、Cat D 的 IC50 值分别为 4.1, 0.80, 0.25, 0.35 µM。
HY-B0149S2
HY-148035
Parasite
Infection
Plm IV inhibitor-2 (compound 3) 是一种有效的消化液泡纤溶酶 IV (Plm IV ) 抑制剂，对Plm IV、II 和 I 的 IC50 分别为 24 nM、70 nM 和 0.3 μM。Plm IV inhibitor-2 可用于研究疟原虫 (Plasmodium ) 寄生虫 (parasites ) 引起的疟疾。
HY-101761A
PAI-1 Apoptosis
Cancer
TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶 原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，抑制多个癌症细胞系的 IC50 值在 13.9 到 51.1 μM，TM5441 诱导几种人类癌症细胞的内在凋亡 (apoptosis )。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
HY-B0285BR
HY-W004261R
HY-B0385
FOY
Proteasome Factor Xa
Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯
丝氨酸蛋白酶 抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶 和 Xa 因子，Ki 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，Ki 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。
HY-B0285AS
HY-P5018
HY-100939
Sodium Channel
Neurological Disease
4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 是一种尿激酶型纤溶酶 原激活剂 (urokinase-type plasminogen activator ) 抑制剂。4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 是一种有效的 ASIC3 正性变构调节剂，可逆转 ASIC3 脱敏作用。4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 通过直接激活通道和增加质子敏感性影响 ASIC3 活性。4-Chlorophenylguanidine hydrochloride 为设计新的 ASIC3 配体研究 ASIC3 在体内提供了新的化学骨架。
HY-B0385R
FOY (Standard)
Reference Standards Proteasome Factor Xa
Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 (Standard)
丝氨酸蛋白酶 抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶 和 Xa 因子，Ki 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，Ki 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。
HY-B0285S
HY-117724
PAI-1
Cardiovascular Disease
AZ3976 是一种有效的纤溶酶 原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1 ) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。
HY-167924
Kallikrein Thrombin Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂，通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿，对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布，并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。Ono 3307 Free base?能够靶向胰蛋白酶?(Ki =48 nM)、凝血酶?(Ki =0.18 μM)、血浆激肽释放酶?(Ki =0.29 μM)、纤溶酶 ?(Ki =0.31 μM)、胰激肽释放酶?(Ki =3.6 μM)和糜蛋白酶?(Ki =47 μM)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-131409
D-Val-Leu-Lys-p-itoailide dihydrochloride; D-VLK-pNA dihydrochloride; S 2251 dihydrochloride
Dyes
D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride (D-VLK-pNA dihydrochloride) 是一种酶溶蛋白的比色底物。D-Val-Leu-Lys-pNA dihydrochloride 被纤溶酶 催化结合并水解 D-Val-Leu-Lys-pNA 释放对硝基苯胺 (pNA)，可在 405 nm 处进行比色检测，作为纤溶蛋白活性的测量。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990552A
MNPR-101
Integrin
Cancer
huATN-658 (MNPR-101) 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向尿激酶型纤溶酶 原激活物受体(uPAR )。huATN-658 能够阻断 uPAR 与整合素之间的相互作用，抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移。huATN-658 有望用于乳腺癌 (尤其是三阴性乳腺癌) 的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0236S
6-Aminocaproic acid-d6 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶 和纤溶酶 原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶 原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶 的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-B0149S1
Tranexamic acid-d2 -1 是 Tranexamic acid 的氘代物。 Tranexamic acid（Transamin）能阻断纤溶酶 的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。
HY-B0236S1
6-Aminocaproic acid-d10 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶 和纤溶酶 原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶 原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶 的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-W701541
6-Aminocaproic acid-d10 hydrochloride (EACA-d10 hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10 hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid-d10 hydrochloride) 是 6-Aminocaproic acid hydrochloride (HY-B0236A) 的氘代物。6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶 和纤溶酶 原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶 原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶 的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。
HY-B0149S
Tranexamic acid-d2 是 Tranexamic acid 的氘代物。Tranexamic acid（Transamin）能阻断纤溶酶 的赖氨酸结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。
HY-W743984
Melagatran-d11 是 Melagatran (HY-129056) 的氘代物。Melagatran 是具有口服活性的 thrombin 直接抑制剂，除凝血酶外，它与凝血级联反应中的任何其他酶或纤溶酶 没有相互作用。Melagatran 的抗凝血酶作用不需要内源性辅因子，可能有助于减轻内毒素血症的某些破坏作用。 Melagatran 具有预防动脉阻塞的潜能。
HY-B0149S2
Tranexamic acid-13 C6 (Cyclocapron-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Tranexamic acid. Tranexamic acid (cyclocapron)，赖氨酸的环类似物，是一种具有口服活性的抗纤维蛋白溶解剂。Tranexamic acid 减轻严重创伤的影响，抑制尿激酶型纤溶酶 原激活剂，改善干性皱纹，可用于止血的研究。
HY-B0285AS
Amiloride-15 N3 (hydrochloride) 是 Amiloride hydrochloride 的氘代物。 Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC ) 和尿激酶型纤溶酶 原激活物受体 (uTPA ) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2;TRPP2 ) 通道阻断剂。
HY-B0285S
Amiloride-15 N3 (MK-870-15 N3 ) 是 15 N 标记的 Amiloride. Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC ) 和尿激酶型纤溶酶 原激活物受体 (uTPA ) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2 ) 通道阻断剂。
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