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Vedotin

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

1

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1

多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15162
    Monomethyl auristatin E
    最多引用文献
    48 篇文献验证

    MMAE; SGD-1010; Vedotin

    		 Microtubule/Tubulin ADC Payload Apoptosis Cancer
    Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分制作抗体偶联活性分子 (ADCs) 用于癌症的研究。
    Monomethyl auristatin E
  • HY-15162R
    Monomethyl auristatin E (Standard)

    MMAE (Standard); SGD-1010 (Standard); Vedotin (Standard)

    		 Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Monomethyl auristatin E (Standard) 是 Monomethyl auristatin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl auristatin E 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分，用来制备抗体偶联活性分子 (ADCs)，可用于癌症的研究。
    Monomethyl auristatin E (Standard)
  • HY-15162G
    Monomethyl auristatin E

    MMAE; SGD-1010; Vedotin

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis ADC Payload Cancer
    Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
    Monomethyl auristatin E
  • HY-P99107A
    Brentuximab vedotin (solution)

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Brentuximab vedotin (solution) (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。其中抗体部分是 Brentuximab (HY-P99151)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Brentuximab vedotin (solution) 抑制 CD30 阳性细胞，其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin (solution) 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
    Brentuximab vedotin (solution)
  • HY-P99956
    Zilovertamab vedotin

    VLS-101; MK-2140

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis Cancer
    Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
    Zilovertamab vedotin
  • HY-141601
    Telisotuzumab vedotin

    ABBV-399

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) c-Met/HGFR Cancer
    Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met 的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Telisotuzumab vedotin 由 Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab 抗体和可裂解的 mc-val-cit-PABC 型 linker 偶联而成。 Telisotuzumab vedotin 可用于表达 c-Met 蛋白的非小细胞肺癌研究。
    Telisotuzumab vedotin
  • HY-P99683
    Ladiratuzumab vedotin

    SGN-LIV1A

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC) (IC50: 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
    Ladiratuzumab vedotin
  • HY-P99593
    Sofituzumab vedotin

    DMUC5754A

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (ADC)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。
    Sofituzumab vedotin
  • HY-P99016A
    Enfortumab vedotin-ejfv

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4 Cancer
    Enfortumab vedotin-ejfv 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv
  • HY-P99662
    Indusatumab vedotin

    MLN0264; TAK-264

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Guanylate Cyclase Apoptosis Cancer
    Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase, GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin (HY-15162) 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Indusatumab vedotin
  • HY-P99016B
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4 Cancer
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 Linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 Linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)
  • HY-164992
    Trastuzumab vedotin

    MRG002; Trastuzumab MMAE

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin Cancer
    Trastuzumab vedotin (MRG002) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab vedotin 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸-瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE；HY-15162) 组成。Trastuzumab vedotin 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab vedotin
  • HY-P99921
    Enapotamab vedotin

    HuMax-AXL-ADC

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor Cancer
    Enapotamab vedotin 是一种靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)，具有抑制高 AXL 表达的非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜力。Enapotamab vedotin 也表现出对 EGFR 抑制剂（例如 Osimertinib (HY-15772)）的耐药性。
    Enapotamab vedotin
  • HY-145622
    Mecbotamab vedotin

    BA3011; CAB-Axl-ADC; CAB-anti-Axl-ADC

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) TAM Receptor Cancer
    Mecbotamab vedotin (BA3011) 是一种 pH 依赖性靶向 AXL 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Mecbotamab vedotin可以显著抑制 DU145 细胞和 LCLC-103H 细胞中的 AXL 并杀死细胞。Mecbotamab vedotin可用于肺癌、胰腺癌和前列腺癌的研究。抗体部分是 Mecbotamab (HY-P9988)，ADC 毒素分子是 Vedotin (HY-15162)。
    Mecbotamab vedotin
  • HY-152963
    Tisotumab vedotin

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Inflammation/Immunology Cancer
    Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。其中 ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性，可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。
    Tisotumab vedotin
  • HY-132253
    Polatuzumab vedotin

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
    Polatuzumab vedotin
  • HY-P9985
    Disitamab vedotin
    3 篇文献验证

    RC48

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    维迪西妥单抗 Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体(Disitamab)，该单克隆抗体通过蛋白酶可裂解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE (HY-15162)，其中毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
    Disitamab vedotin
  • HY-P10762
    Ricorfotide vedotin

    CBP-1008; LDC 10B

    		 Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Folate Receptor (FR) TRP Channel Cancer
    Ricorfotide vedotin (CBP-1008) 是一种与 MMAE (HY-15162) 偶联的双配体多肽-药物共轭物 (PDC)，靶向叶酸受体 (FRα) 和 TRPV6。Ricorfotide vedotin 与 FRα 的结合亲和力高，而与 TRPV6 的结合亲和力低。Ricorfotide vedotin 具有抗肿瘤活性，可用于晚期实体瘤的研究 (例如：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、肾上腺皮质癌和滤泡树突状细胞肉瘤)。
    Ricorfotide vedotin
  • HY-132253A
    Polatuzumab vedotin (solution)

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
    Polatuzumab vedotin (solution)
  • HY-141604
    Glembatumumab vedotin
    1 篇文献验证

    CDX-011; CR011-vcMMAE

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种 ADC，包含针对糖蛋白 NMB (GPNMB) 的全人 IgG2 单克隆抗体 (CR011)，并通过蛋白酶敏感的 vc 接头与强效微管蛋白结合细胞毒剂 MMAE 偶联。Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用。
    Glembatumumab vedotin
  • HY-141602
    Pinatuzumab vedotin

    anti-CD22-vc-MMAE; DCDT2980S

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 Microtubule/Tubulin Cancer
    Pinatuzumab vedotin 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，是与 VcMMAE (HY-15575) 偶联的 CD22 人源化单克隆抗体 Pinatuzumab (HY-P99230)。Pinatuzumab vedotin 具有抗肿瘤活性。
    Pinatuzumab vedotin
  • HY-145627
    Ozuriftamab vedotin

    BA3021; Anti-ROR2 ADC; CAB-ROR2-ADC

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    Ozuriftamab vedotin (BA3021)，是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由条件性激活生物制剂 (CAB) 抗受体酪氨酸激酶孤儿受体 2 (ROR2) 人源化单克隆抗体 Ozuriftamab (HY-145626)，与 VcMMAE (HY-15575) 结合而成。Ozuriftamab vedotin 具有抗肿瘤活性。
    Ozuriftamab vedotin
  • HY-P99454
    Azintuxizumab vedotin

    ABBV-838

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。
    Azintuxizumab vedotin
  • HY-P99705
    Lifastuzumab vedotin

    RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。
    Lifastuzumab vedotin
  • HY-P99970
    Lifastuzumab

    		ADC Antibody Sodium Phosphate Cotransporter Cancer
    利法妥珠单抗 Lifastuzumab 是一种人源化抗 NaPi2b IgG1 单克隆抗体。Lifastuzumab 可通过 ADC 连接子与 monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联，形成具有抗癌活性的抗体-药物偶联物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (HY-P99705)。Lifastuzumab vedotin 可用于研究非小细胞肺癌和卵巢癌的疗效。推荐同型对照：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Lifastuzumab
  • HY-P99595
    Sirtratumab vedotin

    AGS15E; ASG-15ME; 1vcMMAE

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    纬斯妥尤单抗 Sirtratumab vedotin (ASG15-ME) 是一种 ADC，由 SLITRK6 特异性人 γ2 抗体 (Igγ2) 通过蛋白酶可切割连接子偶联到小分子微管干扰剂 monomethyl auristatin E (MMAE)。
    Sirtratumab vedotin
  • HY-P99656
    Iladatuzumab

    MCDS0593A

    		 ADC Antibody Cancer
    Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
    Iladatuzumab
  • HY-P99205
    Glembatumumab

    		ADC Antibody Cancer
    格巴妥木单抗 Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体，针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，具有抗肿瘤活性。
    Glembatumumab
  • HY-P99151
    Brentuximab

    		ADC Antibody TNF Receptor Cancer
    Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成的抗体-偶联药物 Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC50 为 10 nM。
    Brentuximab
  • HY-P99453
    Azintuxizumab

    		ADC Antibody Cancer
    阿妥昔珠单抗 Azintuxizumab 是一种人源化 IgG4κ 抗 SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。
    Azintuxizumab
  • HY-P99682
    Ladiratuzumab

    hLIV22

    		 ADC Antibody Cancer
    Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白，通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞，释放 MMAE 抑制微管聚合，兼具旁观者效应 (bystander effect) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
    Ladiratuzumab
  • HY-P99360
    Enapotamab

    Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)

    		 TAM Receptor ADC Antibody Cancer
    Enapotamab (Anti-AXL/UFO Reference Antibody) 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 ADC 分子 Enapotamab vedotin (HY-P99921)。
    Enapotamab
  • HY-P99042
    Polatuzumab
    2 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein ADC Antibody Cancer
    维泊妥珠单抗 Polatuzumab 是一种靶向 B 细胞表面的 CD79b 单克隆抗体。Polatuzumab 可用于合成 ADC Polatuzumab Vedotin (HY-132253)，具有抗肿瘤的活性。
    Polatuzumab
  • HY-P99854
    Disitamab

    RC48-0

    		 EGFR ADC Antibody Cancer
    迪西妥单抗 Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。
    Disitamab
  • HY-P99854A
    Disitamab (powder)

    RC48-0 (powder)

    		 EGFR ADC Antibody Cancer
    迪西妥单抗 (粉末状) Disitamab (RC48-0) (powder) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab (powder) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。
    Disitamab (powder)
  • HY-145626
    Ozuriftamab
    1 篇文献验证

    BA302

    		 ADC Antibody ROR Cancer
    Ozuriftamab 是靶向 ROR2 的人类 IgG1 kappa 抗体。Ozuriftamab 可用于合成 ADC，例如 Ozuriftamab vedotin (HY-145627)。Ozuriftamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Ozuriftamab
  • HY-P99016
    Enfortumab

    		ADC Antibody Nectin-4 Cancer
    恩诺单抗 Enfortumab 是一种人源化的抗 Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin-ejfv (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
    Enfortumab
  • HY-P9988
    Mecbotamab

    BA301

    		 ADC Antibody TAM Receptor Cancer
    Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。
    Mecbotamab
  • HY-P99271
    Tisotumab

    Anti-Human F3 Recombinant Antibody

    		 ADC Antibody Cancer
    替索妥单抗 Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。
    Tisotumab
  • HY-P99230
    Pinatuzumab

    		Integrin CD22 Cancer
    匹那妥珠单抗 Pinatuzumab 是一种靶向细胞表面抗原 CD22 的人源化单克隆抗体。Pinatuzumab 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)，例如 Pinatuzumab vedotin (HY-141602)。Pinatuzumab 可用于研究非霍奇金淋巴瘤等癌症。Pinatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Pinatuzumab
  • HY-P99271A
    Tisotumab (powder)

    Anti-Human F3 Recombinant Antibody (powder)

    		 ADC Antibody Cancer
    Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。
    Tisotumab (powder)
  • HY-171821
    PF-08046054

    SGN-PDL1V

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) PD-1/PD-L1 Microtubule/Tubulin Cancer
    PF-08046054 (SGN-PDL1V) 是一种靶向 PD-L1 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 PD-L1 抗体与 vedotin 药物连接物 VcMMAE (HY-15575) 偶联而成。PF-08046054 通过细胞内递送 MMAE 对表达 PD-L1 的肿瘤细胞产生直接细胞毒性。PF-08046054 可用于实体瘤的研究。
    PF-08046054

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