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1,2,4,5-Tetrabromo-3,6-dimethylbenzene-d<sub>6</sub> " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W711233
HY-172253
Apoptosis
Cancer
(5R)-Dimethylbenzene -camptothecin (Compound 6a) 是一种喜树碱衍生物。(5R)-Dimethylbenzene -camptothecin 对肿瘤细胞具有细胞毒性,能诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞。(5R)-Dimethylbenzene -camptothecin 具有抗肿瘤的活性。
HY-W723694
1,3-Xylene-d<sub >6sub >; 3-Methyltoluene-d<sub >6sub >; NSC 61769-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
m-Dimethylbenzene -d<sub >6sub > (1,3-Xylene-d<sub >6sub >) 是氚代标记的 m-Dimethylbenzene 。
HY-W751505
HY-Y0058S1
HY-166960S
HY-166931S
HY-166939S
Isotope-Labeled Compounds
Others
3,4,5,6-Tetrabromo [1,1′-biphenyl]-2,2′-diol-13 C<sub >12sub > 是 13 C 标记的 3,4,5,6-Tetrabromo [1,1′-biphenyl]-2,2′-diol。
HY-144362S
HY-W715357S
HY-W715121S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,3,7,8-四溴二苯并对二噁英-13 C12
2,3,7,8-Tetrabromo dibenzo-p-dioxin-13 C<sub >12sub > 是 13 C 标记的 2,3,7,8-Tetrabromo dibenzo[b,E][1,4]dioxine。
HY-D0230
Fluorescent Dye
Others
四溴邻磺酸基苯甲酸酐
Tetrabromo -o-sulfobenzoic anhydride 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
HY-W018587S
Isotope-Labeled Compounds
Others
Bis(2-Ethylhexyl)-tetrabromo phthalate-13 C<sub >6sub >,d<sub >34sub > 是 13 C 标记的 Bis(2-ethylhexyl) 3,4,5,6-tetrabromo phthalate。
HY-W012808S
HY-W042648
HY-RS13999
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-RS25282
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
HY-RS18793
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1 ) 抑制剂。SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub > 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-157440
HY-157567
HY-119095
HY-N7118R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
HY-N7118
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-B1455
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素
Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N15356
Bacterial
Infection
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus sub er 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构,可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用。
HY-129592
Apoptosis
Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub -G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
HY-B1455S
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-d3
Clindamycin-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455R
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素(Standard)
Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-163774
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
Clindamycin-13 C,d<sub >3sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-150048
CD73
Apoptosis
Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub >Dsub > 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 Sub -G1 阶段。
HY-116447
Mitochondrial Metabolism
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖,在 sub -G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-149540
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub > : 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-149541
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub > : 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-146227
Topoisomerase
Apoptosis
Cancer
DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
HY-17459S
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub >3sub >; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub >3sub > hydrogen sulfate
P2Y Receptor
Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷-d3
Clopidogrel-d<sub >3sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-W711531
NSC 72419-d<sub >6sub >; p-dimethylbenzene -d<sub >6sub >; p-Methyltoluene-d<sub >6sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
4-Methyltoluene-d<sub >6sub > (NSC 72419-d<sub >6sub >) 是氚代标记的 4-Methyltoluene。
HY-P1424A
Potassium Channel
Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub ??>Casub >2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub ??>dsub >=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub ??>Casub >2.2 高于 K<sub ??>Casub >2.1、K<sub ??>Casub >2.3、K<sub ??>Casub >3.1、K<sub ??>vsub > 和 K<sub ??>irsub >2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
HY-103366
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2 ) 抑制剂,其 IC<sub >50</sub > 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
HY-10844S1
PA-824-d<sub >5sub >; (S)-PA 824-d<sub >5sub >
Antibiotic
Bacterial
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Cancer
Pretomanid-d<sub >5sub > 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
HY-168536
Others
Cancer
SJ46411 是 KLHDC2 的有效配体,通过等温滴定量热法测得的 K<sub >dsub > 约为 260 nM (SPR K<sub >dsub > = 0.5 μM,TR-FRET IC<sub >50sub > 为 3.9 μM,ΔTm = 6.0 °C)。
HY-120485
IRFI-016
p38 MAPK
ERK
PKC
Cardiovascular Disease
Raxofelast (IRFI-016) 是一种抗氧化剂,适用于各种缺血再灌注损伤模型。 Raxofelast 在 H<sub >2sub >O<sub >2sub 刺激的大鼠主动脉平滑肌细胞中具有抗增殖活性。 Raxofelast 减弱丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK ), ERK 激酶 1, 2 (MEK1,2 ) 和蛋白激酶 C (PKC ) 的激活而不影响 Ras 表达。
HY-W017441
Others
Cancer
hUP1-IN-1 是一种 hUP1 抑制剂,K<sub >iisub > 和 K<sub >issub > Urd 分别为 375 和 635 nM。 hUP1-IN-1 在 1 μM 时对 hUP1 催化反应具有 70% 的抑制活性。 hUP1-IN-1 可用于癌症研究。
HY-P1427A
Potassium Channel
Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素,是电压门控钾通道 K<sub >Vsub >2.1 和 K<sub >Vsub >2.2 的选择性抑制剂,IC<sub >50sub > 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡,并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
HY-111136
GABA Receptor
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Neurological Disease
BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂,对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 K<sub >isub > 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA<sub >Asub > 受体 (GABA<sub >Asub > receptor ) 的激动剂,可增强 GABA 释放,K<sub >isub > 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor ) 具有高亲和力 (K<sub >isub > 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症,并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
HY-161285
MMP
Cancer
MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 MMP 10 和 MMP 9 的有效抑制剂,对 MMP 10 的 IC<sub >50sub MMP 10 为 0.076 μM,MMP 9 的抑制浓度为 0.5 μM,抑制率为 93.18%。MMP-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。
HY-120355
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
AP14145 是小电导钙激活的钾离子通道 (small conductance calcium-activated potassium channel ) 的抑制剂,抑制 K<sub >Casub >2.2 通道 (K<sub >Casub >2.2 channel) 和 K<sub >Casub >2.3 通道 (K<sub >Casub >2.3 channel),IC<sub >50sub > 分别为 1.1 μM 和 1.1 μM。AP14145 可延长大鼠心房有效不应期 (AERP),在猪左心室功能障碍模型中可将房颤转化为窦性心律,并表现出抗心律失常作用。
HY-173315
Epigenetic Reader Domain
Cancer
pan-BET/BD2-IN-1 (compound 6b) 是一种选择性末端外 (BET) 蛋白抑制剂(BRDT-1 K<sub >isub > = 1.05 μM 和 BRD4-1 K<sub >isub > = 0.68 μM)。pan-BET/BD2-IN-1 可抑制 MM.1S 癌细胞生长,IC<sub >50sub > 为 2.6 μM。
HY-108032
Pyrostatin A; 5-Hydroxyectoine
OGA
Metabolic Disease
Hydroxyectoin (Pyrostatin A) 是 GlcNAcase 的竞争性抑制剂,其 K<sub >isub > 为 1.7 μM。
HY-14337
HY-123733
RPS-001
PSMA
Others
Cancer
MIP-1095 强效抑制 PSMA 的谷氨酸羧肽酶活性 (K<sub >isub > =0.24 nM)。
HY-118455
HY-122876
HSP
Cancer
KUNB31 是 HSP90β 的选择性抑制剂,其 K<sub >dsub > 值为 0.18 μM。
HY-169249
HY-114559
HY-159628A
HY-P10657
HY-W792458
HY-125075
Bombesin Receptor
PD 165929 是一种高亲和力、竞争性的非肽类神经调节素-B (NMB) 受体 选择性拮抗剂 (K<sub >isub >: 6.3 nM; IC<sub >50sub >: 对于大鼠 NMB 受体为 150 nM)。
HY-162767
HY-117364
DAPK
Others
HS148 (compound 22) 是一种选择性 DAPK3 抑制剂,K<sub >isub > 值为 119 nM。
HY-W700392
IMPDH
Cancer
IMPDH-IN-2 (compound 2) 是一种肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,对 IMPDH I 和 IMPDH II 的 IC<sub >50sub > 值分别为 0.15 和 0.17 μM。IMPDH-IN-2 具有抗肿瘤活性
HY-120302
HY-170652
TRP Channel
Cancer
ZQMT-10 是一种口服有效的 TRPA1 抑制剂,K<sub >dsub > 为 1.04 μM。ZQMT-10 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-P10665
Src
Cancer
pYEEI 是一种含磷酸酪氨酸的四肽,可与 Src SH2 结构域结合,K<sub >dsub > 为 100 nM,IC<Sub >50sub > 为 6.5 μM。pYEEI 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-103114
HY-19880
HY-122007
NF-κB
Cancer
AM-0561 是一种 NIK 抑制剂 (K<sub >isub >: 0.3 nM)。AM-0561 可降低 p52 水平。
HY-105440
HY-124135
HY-W013049
HY-146291
HY-W966282
HY-126826
HY-162682
HY-16729
HY-158078
Carbonic Anhydrase
Cancer
Carbonic anhydrase inhibitor 21 (Compound 5h) 是一种选择性碳酸酐酶 (hCA IX) 抑制剂,其K<sub ??>isub > 为 15.1?nM,并且对其他研究的异构体具有高度选择性。Carbonic anhydrase inhibitor 21 可用于抗癌研究。
HY-165430
HY-168535
Ligands for E3 Ligase
Cancer
SJ6145 是 KLHDC2SBD 的有效配体,在 SPR 测试中 K<sub >dsub > 为 16.9 μM,在抑制 KLHDC2SBD 与二甘醇降解肽测试结合时 IC<sub >50sub > 值为 42 μM。
HY-172805
HY-131463
HY-125833
HY-168856
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII/XII-IN-1 (compound 4l) 是 hCAXII 和 hCAII 的有效抑制剂,其 K<sub >isub > 分别为 8.4 和 9.4 nM。hCAII/XII-IN-1 在癌症研究中起着重要作用。
HY-172607
Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 30 (compound 17) 是碳酸酐酶 的抑制剂,对 hCA I 和 hCA II 的 K<sub >isub > 值分别为 2.13 μM 和 0.161 μM[1]。
HY-161889
HY-161758
Influenza Virus
Infection
F0045(S) 是一种有效的流感血凝素 (influenza hemagglutinin ) 抑制剂,其 K<sub >Dsub > 值为 6.1 µM。F0045(S) 可保护人类细胞免受流感感染。
HY-123473
HY-41570
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
3-醛基水杨酸
3-Formylsalicylic acid 是一种非竞争性雌酮硫酸酯酶 (estrone sulfatase ) 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 0.15 mM,K<sub >isub > 值为 0.12 mM。3-Formylsalicylic acid 的急性毒性较低。
HY-168264
HY-169999
Parasite
Infection
AAP4 是一种有效的 OfChi-h 和 OfHex1 抑制剂,其 K<sub >isub > 值分别为 29.3 nM 和 4.9 μM。AAP4 对鳞翅目害虫 Ostrinia furnacalis 具有杀虫活性。
HY-163660
Carbonic Anhydrase
Infection
Carbonic anhydrase inhibitor 23 (compound 40) 是一种有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase (CA) ) 抑制剂,对 hCA I (α) 和 hCA II (α) 的 K<sub >isub > 分别为 617.2 nM 和 434.1 nM。
HY-119946
HY-171217
Src
Bcr-Abl
Ephrin Receptor
Cancer
TG-100435 是一种多靶点、口服活性蛋白酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂,对Src 、Lyn 、Abl 、Yes 、Lck 和 EphB4 的 K<sub >isub > 为 13 到 64 nM。TG-100435 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-168855
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAII/IX-IN-1 (compound 4o) 是 hCAII 和 hCAIX 的有效抑制剂,其 K<sub >isub > 分别为 7.4 和 7.0 nM。hCAII/IX-IN-1 在癌症研究中起着重要作用。
HY-W170020
CaMK
Metabolic Disease
PTCA 是一种有效的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II α (CaMKIIα) ) 配体,其 pK<sub >isub > 值为 7.2。
HY-162780
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl-1 inhibitor 19 (compound 26) 与 Mcl-1 结合,K<sub >isub > 为 86 pM。Mcl-1 inhibitor 19 抑制 H929 细胞生长,G<sub >Isub > 为 43 nM。
HY-162717
HY-111491
Metitepine; Ro 8-6837
5-HT Receptor
Neurological Disease
甲替平
Methiothepin (Metitepine; Ro 8-6837) 是一种强效、非选择性 5-HT<sub >2sub > 受体拮抗剂,其 pK<sub ??>dsub > 分别为 7.10 (5-HT<sub >1Asub >)、7.28 (5HT<sub >1Bsub >)、7.56 (5HT<sub >1Csub >)、6.99 (5HT<sub >1Dsub >)、7.0 (5-HT<sub >5Asub >)、7.8 (5-HT<sub >5Bsub >)、8.74 (5-HT<sub >6sub >) 和 8.99 (5-HT<sub >7sub >),pK<sub ??>isub > 分别为 8.50 (5HT<sub >2Asub >)、8.68 (5HT<sub >2Bsub >) 和 8.35 (5HT<sub >2Csub >)。
HY-118232
HY-L0059V
14,400 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0230
Dyes
四溴邻磺酸基苯甲酸酐
Tetrabromo -o-sulfobenzoic anhydride 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1424A
Potassium Channel
Neurological Disease
Lei-Dab7 TFA 是一种高亲和力、选择性 K<sub ??>Casub >2.2 (SK2) 通道阻断剂 (K<sub ??>dsub >=3.8 nM) Lei-Dab7 TFA 的选择性超过 200 倍。对于 K<sub ??>Casub >2.2 高于 K<sub ??>Casub >2.1、K<sub ??>Casub >2.3、K<sub ??>Casub >3.1、K<sub ??>vsub > 和 K<sub ??>irsub >2.1。Lei-Dab7 TFA 增加体外大鼠海马切片的 Theta 爆发反应并增加 LTP。
HY-P1427A
Potassium Channel
Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素,是电压门控钾通道 K<sub >Vsub >2.1 和 K<sub >Vsub >2.2 的选择性抑制剂,IC<sub >50sub > 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡,并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。
HY-P10215
Parasite
Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB 1 ) 抑制剂。SUB 1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB 1 (Pv- 和 PfSUB 1) 的 IC<sub >50sub > 值分别为 12 nM 和 10 nM。
HY-P10657
HY-P10665
Src
Cancer
pYEEI 是一种含磷酸酪氨酸的四肽,可与 Src SH2 结构域结合,K<sub >dsub > 为 100 nM,IC<Sub >50sub > 为 6.5 μM。pYEEI 在癌症研究中发挥着重要作用。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (10)
Bovine (1)
Tag:
GFP (1)
His (10)
Strep (3)
Trx (1)
Flag (7)
Source:
HEK293 (8)
E. coli (3)
Cat. No.
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Product Name
Species
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HY-P74650
HY-P703334
HY-P7621
HY-P703309
HY-P72069
HY-P701355
HY-P703304
ATP-binding cassette sub -family B member 10, mitochondrial; ABC-mitochondrial erythroid protein; ABC-me protein; ATP-binding cassette transporter 10; ABC transporter 10 protein; Mitochondrial ATP-binding cassette 2; M-ABC2; ABCB10; Homo sapiens; Human; ABC transporter 10 protein
Human
HEK293
ABCB10 蛋白
ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, E659Q) 是重组的 ABCB10 蛋白,由 HEK293 表达,带有 His, Flag 标签。ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, E659Q)
HY-P703305
ATP-binding cassette sub -family B member 10, mitochondrial; ABC-mitochondrial erythroid protein; ABC-me protein; ATP-binding cassette transporter 10; ABC transporter 10 protein; Mitochondrial ATP-binding cassette 2; M-ABC2; ABCB10; Homo sapiens; Human; ABC transporter 10 protein
Human
HEK293
ABCB10 蛋白
ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N229A) 是重组的 ABCB10 蛋白,由 HEK293 表达,带有 His, Flag 标签。ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N229A)
HY-P703306
ATP-binding cassette sub -family B member 10, mitochondrial; ABC-mitochondrial erythroid protein; ABC-me protein; ATP-binding cassette transporter 10; ABC transporter 10 protein; Mitochondrial ATP-binding cassette 2; M-ABC2; ABCB10; Homo sapiens; Human; ABC transporter 10 protein
Human
HEK293
ABCB10 蛋白
ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N407A) 是重组的 ABCB10 蛋白,由 HEK293 表达,带有 His, Flag 标签。ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N407A)
HY-P703307
ATP-binding cassette sub -family B member 10, mitochondrial; ABC-mitochondrial erythroid protein; ABC-me protein; ATP-binding cassette transporter 10; ABC transporter 10 protein; Mitochondrial ATP-binding cassette 2; M-ABC2; ABCB10; Homo sapiens; Human; ABC transporter 10 protein
Human
HEK293
ABCB10 蛋白
ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N229A, F398A) 是重组的 ABCB10 蛋白,由 HEK293 表达,带有 His, Flag 标签。ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N229A, F398A)
HY-P703308
ATP-binding cassette sub -family B member 10, mitochondrial; ABC-mitochondrial erythroid protein; ABC-me protein; ATP-binding cassette transporter 10; ABC transporter 10 protein; Mitochondrial ATP-binding cassette 2; M-ABC2; ABCB10; Homo sapiens; Human; ABC transporter 10 protein
Human
HEK293
ABCB10 蛋白
ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N229A, N407A) 是重组的 ABCB10 蛋白,由 HEK293 表达,带有 His, Flag 标签。ABCB10 Protein, Human (HEK293, Flag, His, N229A, N407A)
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Chemical Structure
HY-W711233
1,2,4,5-Tetrabromo -3,6-dimethylbenzene -d<sub >6sub > 是 1,2,4,5-Tetrabromo -3,6-dimethylbenzene (HY-W101099) 的氘代物。
HY-W723694
m-Dimethylbenzene -d<sub >6sub > (1,3-Xylene-d<sub >6sub >) 是氚代标记的 m-Dimethylbenzene 。
HY-W751505
2-(Methoxymethoxy)-1,3-dimethylbenzene -13 C<sub >8sub >,d<sub >3sub > 是 13 C 标记的 2-(Methoxymethoxy)-1,3-dimethylbenzene 的氘代物。
HY-Y0058S1
o-Xylene-d6 (1,2-Dimethylbenzene -d6) 是氚代标记的 o-Xylene (8CI) (HY-Y0058)。
HY-166960S
2,2′,4,4′-Tetrabromo -6-hydroxydiphenyl ether-13 C<sub >12sub > 是 13 C 标记的 2,2′,4,4′-Tetrabromo -6-hydroxydiphenyl ether。
HY-166931S
2,2',4,4'-Tetrabromo -6-methoxy-diphenyl ether-13 C<sub >12sub > 是 13 C 标记的 2,2',4,4'-Tetrabromo -6-methoxy-diphenyl ether。
HY-166939S
3,4,5,6-Tetrabromo [1,1′-biphenyl]-2,2′-diol-13 C<sub >12sub > 是 13 C 标记的 3,4,5,6-Tetrabromo [1,1′-biphenyl]-2,2′-diol。
HY-144362S
N-Acetyl-S-(2,5-dimethylbenzene )-L-cysteine-d<sub >3sub > 是 N-Acetyl-S-(2,5-dimethylbenzene )-L-cysteine 氘代物。
HY-W715357S
3,3′,4,4′-Tetrabromo diphenyl ether-13 C<sub >12sub > 是 13 C 标记的 4,4'-Oxybis(1,2-dibromobenzene)。
HY-W715121S
2,3,7,8-Tetrabromo dibenzo-p-dioxin-13 C<sub >12sub > 是 13 C 标记的 2,3,7,8-Tetrabromo dibenzo[b,E][1,4]dioxine。
HY-W018587S
Bis(2-Ethylhexyl)-tetrabromo phthalate-13 C<sub >6sub >,d<sub >34sub > 是 13 C 标记的 Bis(2-ethylhexyl) 3,4,5,6-tetrabromo phthalate。
HY-W012808S
2-Fluoro-1,3-bis(methyl)benzene-d6 是氚代标记的 2-Fluoro-1,3-dimethylbenzene (HY-W012808)。
HY-B1455S
Clindamycin-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d<sub >3sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-17459S
Clopidogrel-d<sub >3sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-W711531
4-Methyltoluene-d<sub >6sub > (NSC 72419-d<sub >6sub >) 是氚代标记的 4-Methyltoluene。
HY-10844S1
Pretomanid-d<sub >5sub > 是氘代标记的 Pretomanid (HY-10844)。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素,可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。
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偶联
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同型
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