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25 T cell

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By Targets:	Itk (1) Akt (1) Amino Acid Decarboxylase (2) Antibiotic (1) Apoptosis (5) Autophagy (5) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (2) Calcium Channel (1) Caspase (1) CDK (1) CRAC Channel (2) DGK (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) EBI2/GPR183 (1) EGFR (4) Elastase (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) HDAC (1) Histone Methyltransferase (1) IKZF Family (1) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) LAG-3 (1) Ligands for E3 Ligase (2) MAP4K (1) MHC (2) Molecular Glues (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (2) Parasite (2) PD-1/PD-L1 (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) Phosphatase (3) PI3K (1) PKA (1) PROTACs (2) Protein Prenyltransferase (1) RAR/RXR (4) Ras (2) Reference Standards (1) SHP2 (1) STAT (3) Steroid Sulfatase (1) Survivin (1) TAM Receptor (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Transmembrane Glycoprotein (2) Tyrosinase (2) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (45) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)

By Targets:

Itk (1)

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Targets Recommended: Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1822

BDC2.5 mimotope 1040-31	Transmembrane Glycoprotein	Metabolic Disease
BDC2.5 mimotope 1040-31，BDC2.5 TCR 活性肽，是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽，1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg⁺ T 细胞具有特异性。

HY-P1585

Gp100 (25-33), human 1 篇文献验证 Hgp100 (25-33)	MHC	Cancer
Gp100 (25-33), human (Hgp100 (25-33)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 位氨基酸片段。Gp100 (25-33), human 是一种 9 氨基酸 (AA) 表位，受 MHC I 类 H-2D^b 限制，并能被 T 细胞识别。Gp100 (25-33), human 具有免疫原性，可诱导特异性 T 细胞产生。Gp100 (25-33), human 可用于癌症研究，如黑色素瘤。

HY-P10953

Fulipiftide PSP 29-mer, anti-inflammatory peptide	ERK STAT	Inflammation/Immunology
Fulipiftide 是一种色素上皮衍生因子 (PEDF) 衍生的短肽。Fulipiftide 通过激活 ERK2 和STAT3 信号通路诱导核干细胞因子 ⁺TSPC 的扩增。Fulipiftide 具有抗炎活性并可用于急性肌腱损伤的研究。

HY-W181026

KLF10-IN-1	Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
KLF10-IN-1 (#48-15) 是 KLF10 抑制剂，其对KLF10 报告基团的 IC₅₀ 值为 40 μM。KLF10-IN-1 可以抑制 KLF10-DNA 结合和转录活性，抑制 CD4+CD25 T 细胞向 CD4+CD25+T 调节细胞的转化，以及抑制 KLF10 靶基因的表达。KLF10-IN-1 可以用于 KLF10 介导效应和 T 调节细胞生物学的有用机制探针的研究。

HY-P1585A

Gp100 (25-33), human TFA 1 篇文献验证 Hgp100 (25-33) TFA	MHC	Cancer
Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) (TFA)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 位氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种 9 氨基酸 (AA) 表位，受 MHC I 类 H-2D^b 限制，并能被 T 细胞识别。Gp100 (25-33), human TFA 具有免疫原性，可诱导特异性 T 细胞产生。Gp100 (25-33), human TFA 可用于癌症研究，如黑色素瘤。

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 3 篇文献验证 7α,25-OHC	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-P1822A

BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA	Transmembrane Glycoprotein	Metabolic Disease
BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA，BDC2.5 TCR 活性肽，是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽，1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg⁺ T 细胞具有特异性。

HY-142517

EGFR-IN-25	EGFR	Cancer
EGFR-IN-25 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 BaF3 细胞 (EGFR DEL19/T790M/C797S) 和 A431 细胞 (WT) 的 IC₅₀ 分别为 9 nM 和 60 nM。

HY-155051

Antiproliferative agent-25	Apoptosis Histone Methyltransferase	Cancer
Antiproliferative agent-25 (Compound 3s4) 是一种选择性的 PRMT5 抑制剂 (IC₅₀: 0.11 μM)。Antiproliferative agent-25 上调 hnRNP E1 蛋白水平。Antiproliferative agent-25 与 SAM 和 PRMT5 的 E444 残基形成氢键相互作用。Antiproliferative agent-25 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制细胞迁移来抑制 A549 细胞增殖。Antiproliferative agent-25 在人和大鼠肝微粒体中具有高清除率，T_1/2 仅为 21.8 和 4.7 分钟。

HY-146071

Antitrypanosomal agent 5	Parasite	Infection
Antitrypanosal agent 5 (Compound 25) 是一种选择性的抗锥虫剂，对 T. brucei 和 HEK293 细胞生长的 IC₅₀ 分别为 1 nM 和 483.3 µM。

HY-160496

STAT3-IN-25	STAT	Cancer
STAT3-IN-25 (Compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基，是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性， IC₅₀ 为 22.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC₅₀ 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。

HY-137936

Terrecyclic Acid	Antibiotic	Infection
Terrecyclic Acid是一种最初从 A. terreus 中分离出来的倍半萜，具有抗生素和抗癌活性。它对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和玫瑰红芽孢杆菌有活性（MIC 分别为 25、50 和 25 μg/mL）。Terrecyclic Acid可诱导热休克反应，增加活性氧 (ROS) 水平，并抑制 3T3-Y9-B12 细胞中的 NF-κB 活性和细胞生长。在体内，Terrecyclic Acid（0.1、1 和 10 mg/ml）可减少 P388 鼠白血病小鼠模型中的腹水肿瘤细胞数量。

HY-169413

AKT-IN-25	Akt	Cancer
AKT-IN-25 (Compound 14a) 是 Akt 的抑制剂，可抑制 Akt 的磷酸化，从而抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。AKT-IN-25 在 G1 期阻滞细胞周期，抑制 PANC-1 的细胞迁移，并抑制癌细胞 PANC-1、PATU-T 和 SUIT-2 的增殖，IC₅₀ 分别为 3.05、1.32 和 3.85 μM。

HY-157055

PD-1-IN-25	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1-IN-25 (compound 43) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，在 HTRF 测定中 IC₅₀ 值为 10.2 nM。PD-1-IN-25 可通过抑制 PD-1/PD-L1 细胞信号传导促进 CD8+ T 细胞活化。PD-1-IN-25 延迟肿瘤生长。

HY-143305

PD-1/PD-L1-IN-25	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-25 (compound D2) 是 PD-1/PD-L1 互作的抑制剂，IC₅₀ 值为 16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25 能够激活 PBMCs 中 T 细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25 可用于癌症的研究。

HY-162065

N6F11	Ferroptosis	Cancer
N6F11 是一种选择性铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，可以通过靶向 TRIM25 介导的 GPX4 降解，选择性地诱导癌细胞发生铁死亡 (ferroptosis)，同时对免疫细胞没有影响。N6F11 启动了依赖 HMGB1 的肿瘤免疫，由 CD8⁺ T 细胞介导。

HY-P5396

GAD65 (524-543)	Amino Acid Decarboxylase	Others
GAD65 (524-543) 是一种生物活性肽，其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物，可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。

HY-P5396A

GAD65 (524-543) acetate	Amino Acid Decarboxylase	Others
GAD65 (524-543) acetate 是一种有生物活性的肽，其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物，可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。

HY-155477

Cbl-b-IN-15	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Cbl-b-IN-15 (compound 25) 是环指 E3 连接酶 Cbl 的抑制剂 (IC₅₀: 15 nM)。Cbl-b 指 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b，能够抑制 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞激活。Cbl-b-IN-15 可激活 T 细胞功能，EC₅₀=0.41 μM。

HY-161551

25-OH Vitamin D3/KLH	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
25-羟基维生素D3血蓝蛋白偶联物 25-OH Vitamin D3/KLH 是 25-OH Vitamin D3 (HY-158285) 与血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-135898

DGK-IN-1	DGK	Inflammation/Immunology Cancer
DGK-IN-1 是一种 DGK 抑制剂 (DGKa/DGKz IC₅₀: 0.65/0.25 μM)。DGK-IN-1 是一种 T 细胞激活剂，可用于癌症和病毒感染的研究。

HY-150543

Steroid sulfatase-IN-3	Steroid Sulfatase	Cancer
Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 是一种有效的 STS (甾体磺胺脂酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 25.8 nM。Steroid sulfatase-IN-3 (compound 1q) 对 T-47D 雌激素依赖性乳腺癌细胞具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 为 1.04 μM。

HY-P5930

HOXB7 8–25 MDM2 32-46	Ligands for E3 Ligase	Cancer
HOXB7 8–25 (MDM2 32-46) 是 MDM2 衍生的肽表位，可引起抗原特异性和肿瘤反应性 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-W010995

2,5-Dimethylcelecoxib	Wnt Survivin β-catenin	Cancer
2,5-Dimethylcelecoxib 是具有抗癌活性的 Celecoxib (HY-14398) 类似物，但不具有 COX-2 的抑制活性。2,5-Dimethylcelecoxib 通过抑制 Wnt/β-catenin 信号通路这一核心机制而发挥抗癌细胞增殖的作用。2,5-Dimethylcelecoxib 还抑制 T 细胞因子依赖性转录活性，并抑制 Wnt/β-catenin 靶基因产物 cyclin D1 和 survivin 的表达。

HY-155978

RDN2150	Tyrosinase	Inflammation/Immunology
RDN2150 (Compound 25) 是一种 ZAP-70 抑制剂 (IC₅₀: 14.6 nM)。RDN2150 与 ZAP-70 的 C346 残基共价结合。RDN2150 抑制 CD25 和 CD69 的表达，并抑制 CD4⁺ T 细胞活化。RDN2150 可用于银屑病研究。

HY-P991455

PTX-35	TNF Receptor	Cancer
PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中，可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-159123

KHK-6	MAP4K	Cancer
KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生，增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记，并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。

HY-155231

Neutrophil elastase inhibitor 4	Elastase	Cancer
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) 是一种竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制剂(IC₅₀: 42.30 nM， K_i: 8.04 nM)。Neutrophil elastase inhibitor 4 诱导 T47D 细胞凋亡 (apoptosis)。Neutrophil elastase inhibitor 4 抑制 T47D、RPMI 8226、A549 和 HSF 细胞的增殖，IC₅₀ 分别为 21.25、34.17、29.93、99.11 nM。

HY-113618A

RO2959 hydrochloride	CRAC Channel Interleukin Related	Cardiovascular Disease
RO2959 hydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC₅₀ 为 402 nM。RO2959 hydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC₅₀ 为 25 nM。RO2959 hydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。

HY-P990281

Anti-Mouse CD25/IL-2Rα Antibody (PC-61.5.3)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD25/IL-2Rα Antibody (PC-61.5.3) 是一种源自大鼠的 IgG1 λ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD25/IL-2Rα。Anti-Mouse CD25/IL-2Rα Antibody (PC-61.5.3) 可消耗 CD25 阳性 T 细胞。Anti-Mouse CD25/IL-2Rα Antibody (PC-61.5.3) 可用于免疫学和炎症研究，如特应性皮炎。

HY-155745

Antitumor agent-115	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-115 (SS-12) 是一种有效的体外抗肿瘤化合物，其对小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞的 IC₅₀ 值为 0.34 μM-24.14 μM。Antitumor agent-115 具有阻滞小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞周期，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡的作用，针对 4T1 细胞活力的 IC₅₀ 值为8-25 μmol/L，可用于乳腺癌疾病的研究。

HY-155978A

RDN2150 TFA	Tyrosinase	Inflammation/Immunology
RDN2150 (Compound 25) TFA 是一种 ZAP-70 抑制剂 (IC₅₀: 14.6 nM)。RDN2150 TFA 与 ZAP-70 的 C346 残基共价结合。RDN2150 TFA 抑制 CD25 和 CD69 的表达，并抑制 CD4⁺ T 细胞活化。RDN2150 TFA 可用于银屑病研究。

HY-108738

Daclizumab Ro 24-7375	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗 Daclizumab (Ro 24-7375) 是一种人源化单克隆抗体，阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚单位)。Daclizumab 抑制效应 T 细胞激活、调节性 T 细胞 (Treg) 的扩增和存活，以及激活诱导的 T 细胞凋亡 (apoptosis)。Daclizumab 增加 IL-2 的生物利用度，使其结合到中亲和力 IL-2R (IL-2R-IA)，从而促进抗炎性 CD56bright 自然杀伤 (NK) 细胞的扩增。Daclizumab 可用于多发性硬化症和炎症研究。

HY-113618B

RO2959 monohydrochloride 4 篇文献验证	CRAC Channel Interleukin Related	Cardiovascular Disease
RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂，IC₅₀ 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂，IC₅₀ 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。

HY-P10835

LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25	LAG-3	Cancer
LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 是一种 LAG-3 的抑制剂。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 与人 LAG-3 蛋白有较高的亲和力，K_d 值为 0.66 μM。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可以阻断 LAG-3 与 HLA-DR (MHC-II) 的相互作用，激活 CD8⁺ T 细胞。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可用于肿瘤的研究。

HY-137632

Sp-8-Cl-cAMPS	PKA	Cancer
Sp-8-Cl-cAMPS 是 cAMP (HY-B1511) 的类似物，也是 Sp-8-Cl-cAMP 的衍生物。Sp-8-Cl-cAMPS 抑制人白血病细胞 HL-60 和结肠癌细胞 LS-174T 的生长，IC₅₀ 为 8-100 μM。Sp-8-Cl-cAMPS 激活蛋白激酶 cAKI 和 cAKII，K_a 分别为 0.25 和 3.2 μM。

HY-N0990

1,5,15-Trimethylmorindol	Others	Cancer
1,5,15-Trimethylmorindol 是一种蒽醌，可从 Morinda citrifolia 叶子中分离得到。1,5,15-trimethylmorindol (25 μg/mL) 单独使用对人 T 细胞白血病细胞系 Jurkat 没有显着的细胞毒活性，但 1,5,15-Trimethylmorindol 与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL, 0.5-1.5 μg/mL) 联用时，显示出细胞毒性 (IC₅₀ 为 14.5-15.0 μg/mL)。

HY-171178

DK2403	p38 MAPK	Cancer
DK2403 (compound 25) 是一种 MAP2K7 抑制剂 (IC₅₀= 0.01 μM)。DK2403 能够有效抑制 MAP2K7，且不会显著破坏更大的激酶组，可用于儿童 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-145776

ALV1	Molecular Glues Ligands for E3 Ligase IKZF Family Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
ALV1 是 Ikaros (IKZF1) 和 Helios (IKZF2) 的分子胶降解剂，其 DC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 10.3 nM。ALV1 与 CRBN 结合的 IC₅₀ 为 0.55 μM，并诱导 CRBN-Helios 二聚化。ALV1 可用于研究调节性 T 细胞的特性和功能。

HY-115489

GGTI-286	Ras	Cancer
GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC₅₀ 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC₅₀s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-P5820

ω-Conotoxin Bu8	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba₂₊ 电流 (IC₅₀= 89 nM)。

HY-14171

Bexarotene 最多引用文献 20 篇文献验证 LGD1069	RAR/RXR Autophagy	Cancer
贝沙罗汀 Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-150610

EGFR-IN-69	EGFR	Cancer
EGFR-IN-69 (compound 17g) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFR^{L858R/T790M/C797S}、EGFR^L858R/T790M 和 EGFR^{19del/T790M/C797S} 的 IC₅₀ 值分别为 4.3、6.6 和 25.6 nM。EGFR-IN-69 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。

HY-115489A

GGTI-286 TFA	Protein Prenyltransferase	Cancer
GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC₅₀ 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC₅₀s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-161255

3,4-DAA	NO Synthase	Inflammation/Immunology
3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物，具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4⁺CD25⁺ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达和一氧化氮 (NO) 的释放。

HY-156570

DGKα-IN-3	DGK	Inflammation/Immunology Cancer
DGKα-IN-3 (example 25) 是一种 DGKα 抑制剂，IC₅₀ 为 283 nM，源于专利WO2021105115。DGKα-IN-2 通过增加 T细胞的增殖和功能，显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。

HY-162360

EGFR-IN-109	Apoptosis EGFR Caspase Bcl-2 Family	Cancer
EGFR-IN-109 (compound 4) 是一个 EGFR 抑制剂，对 EGFR^WT 和 EGFR^T790M 的 IC₅₀ 值分别为 25.8 和 182.3 nM。EGFR-IN-109 能够在 G2/M 期阻止癌细胞的生长并诱导早期和晚期细胞凋亡。EGFR-IN-109 可用于癌症研究。

HY-117935

GGTI-286 hydrochloride	Ras	Cancer
GGTI-286 hydrochloride 是一种高效的 GGTase I 抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 hydrochloride 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC₅₀=2和 >30 μM)。GGTI-286 hydrochloride 还能有效抑制 K-Ras4B，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-P10760

PhAc-ALGP-Dox	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
PhAc-ALGP-Dox 是一种肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC₅₀ 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。

HY-153220

NX-2127	PROTACs Btk	Cancer
NX-2127 (Compound 28) 是一种口服有效的、靶向 Btk 的 PROTAC 降解剂。 NX-2127 抑制 BTK^C481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib (HY-10997) 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，有效降解浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 还刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。(粉色: BTK ligand 10 (HY-168302); 黑色: (R)-4-(1-(Pyrrolidin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl)aniline (HY-168348); 蓝色: Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)

Cat. No.	Product Name	Type

HY-161551

25-OH Vitamin D3/KLH	Biochemical Assay Reagents
25-羟基维生素D3血蓝蛋白偶联物 25-OH Vitamin D3/KLH 是 25-OH Vitamin D3 (HY-158285) 与血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1822

BDC2.5 mimotope 1040-31	Transmembrane Glycoprotein	Metabolic Disease
BDC2.5 mimotope 1040-31，BDC2.5 TCR 活性肽，是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽，1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg⁺ T 细胞具有特异性。

HY-P10512

BDC2.5 mimotope	Peptides	Others
BDC2.5 mimotope 是一个强模拟抗原肽，能够激活与 BDC2.5 细胞具有相同抗原识别特性的 CD4+ T 细胞群体。BDC2.5 mimotope 可以用于对特定 T 细胞群体预防或治疗 1 型糖尿病的研究。

HY-P1585

Gp100 (25-33), human 1 篇文献验证 Hgp100 (25-33)	MHC	Cancer
Gp100 (25-33), human (Hgp100 (25-33)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 位氨基酸片段。Gp100 (25-33), human 是一种 9 氨基酸 (AA) 表位，受 MHC I 类 H-2D^b 限制，并能被 T 细胞识别。Gp100 (25-33), human 具有免疫原性，可诱导特异性 T 细胞产生。Gp100 (25-33), human 可用于癌症研究，如黑色素瘤。

HY-P10953

Fulipiftide PSP 29-mer, anti-inflammatory peptide	ERK STAT	Inflammation/Immunology
Fulipiftide 是一种色素上皮衍生因子 (PEDF) 衍生的短肽。Fulipiftide 通过激活 ERK2 和STAT3 信号通路诱导核干细胞因子 ⁺TSPC 的扩增。Fulipiftide 具有抗炎活性并可用于急性肌腱损伤的研究。

HY-P1585A

Gp100 (25-33), human TFA 1 篇文献验证 Hgp100 (25-33) TFA	MHC	Cancer
Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) (TFA)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 位氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种 9 氨基酸 (AA) 表位，受 MHC I 类 H-2D^b 限制，并能被 T 细胞识别。Gp100 (25-33), human TFA 具有免疫原性，可诱导特异性 T 细胞产生。Gp100 (25-33), human TFA 可用于癌症研究，如黑色素瘤。

HY-P5396A

GAD65 (524-543) acetate	Amino Acid Decarboxylase	Others
GAD65 (524-543) acetate 是一种有生物活性的肽，其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物，可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。

HY-P5488

BDC2.5 Mimotope 1040-63	Peptides	Others
BDC2.5 Mimotope 1040-63 是一种有生物活性的肽。(TCR转基因模型（BDC2.5）模拟表位用于1型糖尿病（T1D）研究。 T1D 是一种自身免疫性疾病，其中 T 细胞介导对胰岛 b 细胞的损伤。 T1D 是由产生胰岛素的细胞的自身反应性 T 细胞破坏引起的。 BDC2.5模拟表位用于支持抗原肽向胰岛自身抗原特异性T细胞的抗原呈递的研究。)

HY-P1822A

BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA	Transmembrane Glycoprotein	Metabolic Disease
BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA，BDC2.5 TCR 活性肽，是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽，1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg⁺ T 细胞具有特异性。

HY-P1910

BDC2.5 mimotope 1040-51	Peptides	Metabolic Disease
BDC2.5 mimotope 1040-51 是一种从非肥胖糖尿病小鼠中分离出的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的模拟表位肽。

HY-P5396

GAD65 (524-543)	Amino Acid Decarboxylase	Others
GAD65 (524-543) 是一种生物活性肽，其氨基酸序列为谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的 524 至 543 位氨基酸片段。GAD65 (524-543) 是胰岛抗原中首批在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞应答的片段之一。GAD65 (524-543) 是一种特异性刺激物，可能对自发产生的致糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 具有低亲和力。用 GAD65 (524-543) 免疫可增加 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱发的 1 型糖尿病的易感性。

HY-P5930

HOXB7 8–25 MDM2 32-46	Ligands for E3 Ligase	Cancer
HOXB7 8–25 (MDM2 32-46) 是 MDM2 衍生的肽表位，可引起抗原特异性和肿瘤反应性 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-P10835

LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25	LAG-3	Cancer
LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 是一种 LAG-3 的抑制剂。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 与人 LAG-3 蛋白有较高的亲和力，K_d 值为 0.66 μM。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可以阻断 LAG-3 与 HLA-DR (MHC-II) 的相互作用，激活 CD8⁺ T 细胞。LAG-3 cyclic peptide inhibitor C25 可用于肿瘤的研究。

HY-P5820

ω-Conotoxin Bu8	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba₂₊ 电流 (IC₅₀= 89 nM)。

HY-P10760

PhAc-ALGP-Dox	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
PhAc-ALGP-Dox 是一种肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC₅₀ 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。

Cat. No.	Product Name

HY-K2014

PEI Transfection Reagent 25 篇以上引用文献
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990281

Anti-Mouse CD25/IL-2Rα Antibody (PC-61.5.3)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD25/IL-2Rα Antibody (PC-61.5.3) 是一种源自大鼠的 IgG1 λ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD25/IL-2Rα。Anti-Mouse CD25/IL-2Rα Antibody (PC-61.5.3) 可消耗 CD25 阳性 T 细胞。Anti-Mouse CD25/IL-2Rα Antibody (PC-61.5.3) 可用于免疫学和炎症研究，如特应性皮炎。

HY-108738

Daclizumab Ro 24-7375	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
达昔单抗 Daclizumab (Ro 24-7375) 是一种人源化单克隆抗体，阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚单位)。Daclizumab 抑制效应 T 细胞激活、调节性 T 细胞 (Treg) 的扩增和存活，以及激活诱导的 T 细胞凋亡 (apoptosis)。Daclizumab 增加 IL-2 的生物利用度，使其结合到中亲和力 IL-2R (IL-2R-IA)，从而促进抗炎性 CD56bright 自然杀伤 (NK) 细胞的扩增。Daclizumab 可用于多发性硬化症和炎症研究。

HY-P991455

PTX-35	TNF Receptor	Cancer
PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中，可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 3 篇文献验证 7α,25-OHC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-N0990

1,5,15-Trimethylmorindol	Anthraquinones Source classification Rubiaceae Morinda citrifolia Linn. Plants	Others
1,5,15-Trimethylmorindol 是一种蒽醌，可从 Morinda citrifolia 叶子中分离得到。1,5,15-trimethylmorindol (25 μg/mL) 单独使用对人 T 细胞白血病细胞系 Jurkat 没有显着的细胞毒活性，但 1,5,15-Trimethylmorindol 与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL, 0.5-1.5 μg/mL) 联用时，显示出细胞毒性 (IC₅₀ 为 14.5-15.0 μg/mL)。

HY-126638

Marcfortine A NSC 324645	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Parasite
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC₅₀=2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14171S2

Bexarotene-13C6
Bexarotene-¹³C₆ (LGD1069-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene. Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-W777169

Bexarotene-13C4
Bexarotene-¹³C₄ (LGD1069-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81132

	CD90/Thy-1 Antibody CD90 / Thy1; CD7; CD90 antigen; CDw90; FLJ33325; MGC128895; T25; Theta antigen; Thy-1; Thy 1; Thy 1 cell surface antigen; Thy-1 membrane glycoprotein; Thy 1 membrane glycoprotein precursor; Thy 1.2; Thy-1 T-cell antigen; Thy1 antigen; Thy1 T cell antigen; Thy1.1; Thy1.2; Thymus cell antigen 1, theta; THY1_RAT; THY1_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	CD90/Thy-1 Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CD90/Thy-1.

HY-P83756

	CD4 Antibody (YA3557) CD 4 antibody; CD4 (L3T4) antibody; CD4 antibody; CD4 antigen (p55) antibody; CD4_HUMAN antibody; CD4mut antibody; L3T4 antibody; Leu3 antibody; Ly-4 antibody; Lymphocyte antigen CD4 antibody; MGC165891 antibody; OTTHUMP00000238897 antibody; p55 antibody; T cell antigen T4 antibody; W3/25 antibody	WB, IHC-P, ICC/IF, mIHC	Mouse
	CD4 Antibody (YA3557) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to CD4.

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