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4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷... (标准品)

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

26

天然产物

7

同位素标记物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10394R
    Linezolid (Standard)

    PNU-100766 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    利奈唑胺 (标准品) Linezolid (Standard) 是 Linezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
    Linezolid (Standard)
  • HY-14865CR
    Omadacycline hydrochloride (Standard)

    PTK0796 hydrochloride (Standard); Amadacycline hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (hydrochloride) (Standard)是 Omadacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧
    Omadacycline hydrochloride (Standard)
  • HY-14865R
    Omadacycline (Standard)

    PTK 0796 (Standard); Amadacycline (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (Standard)是 Omadacycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline (Standard)
  • HY-14865BR
    Omadacycline tosylate (Standard)

    PTK 0796 tosylate (Standard); Amadacycline tosylate (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    奥马环素(Standard) Omadacycline (tosylate) (Standard)是 Omadacycline (tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline tosylate (Standard)
  • HY-76547R
    p-Toluic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    对甲基苯甲酸 (Standard) p-Toluic acid (Standard) 是 p-Toluic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid)，香豆素，是一种被取代的苯甲酸。p-Toluic acid 是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)、对甲苯腈等的中间体。p-Toluic acid 可能具有潜在的生殖毒性，按 1 g/kg 的剂量进行重复给药后，会对附睾产生多种不良影响。
    p-Toluic acid (Standard)
  • HY-10393R
    Eperezolid (Standard)

    PNU-100592 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    依哌唑胺 (Standard) Eperezolid (Standard) 是 Eperezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eperezolid (PNU-100592) 是恶唑烷酮类抗生素，有很好的体外抑制性。
    Eperezolid (Standard)
  • HY-100436R
    Cadazolid (Standard)

    ACT-179811 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Cadazolid (Standard)是 Cadazolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素，对 Clostridium difficile 具有有效的活性。
    Cadazolid (Standard)
  • HY-14855AR
    (S)-Tedizolid (Standard)

    (S)-TR 700 (Standard); (S)-DA 7157 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    (S)-特地唑胺 (Standard) (S)-Tedizolid (Standard)是 (S)-Tedizolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-Tedizolid 是Tedizolid 的 活性较低 的 S-对映异构体。Tedizolid 是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。
    (S)-Tedizolid (Standard)
  • HY-10392R
    Sutezolid (Standard)

    PNU-100480 (Standard); U-100480 (Standard); PF-02341272 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Sutezolid (Standard)是 Sutezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
    Sutezolid (Standard)
  • HY-135397R
    (R)-?Linezolid (Standard)

    (R)-PNU-100766 (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Infection
    (R)-​Linezolid (Standard)是 (R)-​Linezolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
    (R)-?Linezolid (Standard)
  • HY-100180R
    Delpazolid (Standard)

    LCB01-0371 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    Delpazolid (Standard)是 Delpazolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长，对它们的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
    Delpazolid (Standard)
  • HY-A0092R
    Trimethadione (Standard)

    3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Neurological Disease
    三甲双酮 (Standard) Trimethadione (Standard) 是 Trimethadione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用。
    Trimethadione (Standard)
  • HY-14855R
    Tedizolid (Standard)

    TR 700 (Standard); Torezolid (Standard); DA-7157 (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    特地唑胺(Standard) Tedizolid (Standard)是 Tedizolid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
    Tedizolid (Standard)
  • HY-129281
    Benzedrone hydrochloride

    		Drug Derivative Neurological Disease
    Benzedrone hydrochloride 是 Mephedrone 的类似物，其特征在于用苄基部分取代氨基甲基。
    Benzedrone hydrochloride
  • HY-W078632
    2-Mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile

    		Drug Intermediate Others
    2-Mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile 可作为中间体用于合成具有生物活性的化合物，如氨基甲基衍生物。
    2-Mercapto-4,6-dimethylnicotinonitrile
  • HY-76547S
    p-Toluic acid-d4

    4-Methylbenzoic acid-d4

    		 Endogenous Metabolite Others
    对甲基苯甲酸-d4 p-Toluic acid-d4 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
    p-Toluic acid-d4
  • HY-14865B
    Omadacycline tosylate
    25 篇以上引用文献

    PTK 0796 tosylate; Amadacycline tosylate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    奥马环素 Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline tosylate
  • HY-76547S1
    p-Toluic acid-d7

    4-Methylbenzoic acid-d7

    		 Endogenous Metabolite Others
    对甲基苯甲酸-d7 p-Toluic acid-d7 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
    p-Toluic acid-d7
  • HY-14865C
    Omadacycline hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    PTK0796 hydrochloride; Amadacycline hydrochloride

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline hydrochloride 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline hydrochloride
  • HY-14865
    Omadacycline
    25 篇以上引用文献

    PTK 0796; Amadacycline

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline
  • HY-76547S2
    p-Toluic acid-d3

    4-Methylbenzoic acid-d3

    		 Endogenous Metabolite Others
    对甲基苯甲酸-d3 p-Toluic acid-d3 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
    p-Toluic acid-d3
  • HY-14865A
    Omadacycline mesylate

    PTK 0796 mesylate; Amadacycline mesylate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline mesylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
    Omadacycline mesylate
  • HY-76547
    p-Toluic acid
    1 篇文献验证

    4-Methylbenzoic acid

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    对甲基苯甲酸 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid)，香豆素，是一种被取代的苯甲酸。p-Toluic acid 是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)、对甲苯腈等的中间体。p-Toluic acid 可能具有潜在的生殖毒性，按 1 g/kg 的剂量进行重复给药后，会对附睾产生多种不良影响。
    p-Toluic acid
  • HY-126629
    Antibacterial agent 12

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 12 是一种联芳基恶唑烷酮类似物，是一种针对抗生素敏感和耐药革兰氏阳性菌的抗菌剂。
    Antibacterial agent 12
  • HY-100436
    Cadazolid

    ACT-179811

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素，对 Clostridium difficile 具有有效的活性。
    Cadazolid
  • HY-125074
    PNU 142300

    		Antibiotic Infection
    PNU 142300 是恶唑烷酮抗生素 Linezolid (HY-10394)的非活性代谢物。
    PNU 142300
  • HY-14855A
    (S)-Tedizolid
    2 篇文献验证

    (S)-TR 700; (S)-DA 7157

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    (S)-特地唑胺 (S)-Tedizolid 是Tedizolid 的 活性较低 的 S-对映异构体。Tedizolid 是一种具有抗革兰氏阳性病原体活性的新型恶唑烷酮。
    (S)-Tedizolid
  • HY-10394
    Linezolid
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    PNU-100766

    		 Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    利奈唑胺 Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
    Linezolid
  • HY-101819
    Antibacterial compound 1

    		Bacterial Infection
    Antibacterial compound 1是从专利WO1999037630A1提取的具有抗菌 (antibacterial) 活性的恶唑烷酮。
    Antibacterial compound 1
  • HY-10392
    Sutezolid
    4 篇文献验证

    PNU-100480; U-100480; PF-02341272

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
    Sutezolid
  • HY-120957
    AMC Arachidonoyl Amide

    AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶，因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放，该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。
    AMC Arachidonoyl Amide
  • HY-W038985
    1,3-Oxazolidine-2-thione

    		Drug Intermediate Metabolic Disease
    1,3-Oxazolidine-2-thione 是一种恶唑烷硫酮，在褐壳蛋鸡中能使其甲状腺增大和肝脏三甲胺氧化酶活性大幅度下降。
    1,3-Oxazolidine-2-thione
  • HY-135397
    (R)-​Linezolid

    (R)-PNU-100766

    		 Drug Metabolite Infection
    (R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
    (R)-​Linezolid
  • HY-19915
    Contezolid
    2 篇文献验证

    MRX-I

    		 Bacterial Antibiotic Monoamine Oxidase Infection Inflammation/Immunology
    Contezolid (MRX-I) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid (MRX-I) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。
    Contezolid
  • HY-19915A
    Contezolid acefosamil

    MRX-4

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Contezolid acefosamil (MRX-4) 抗菌代谢物Contezolid (MRX-I) 的口服活性前体，是一种对多种耐药革兰氏阳性菌 (MRSA) 具有良好活性的恶唑烷酮。
    Contezolid acefosamil
  • HY-100180
    Delpazolid
    1 篇文献验证

    LCB01-0371

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长，对它们的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
    Delpazolid
  • HY-120609
    BMS-902483

    		nAChR Neurological Disease
    BMS-902483 是一种含奎宁环的螺恶唑烷，是 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的部分激动剂。BMS-902483 可改善临床前啮齿动物模型的认知能力。
    BMS-902483
  • HY-19915B
    Contezolid acefosamil sodium

    MRX-4 sodium

    		 Bacterial Antibiotic Monoamine Oxidase Infection Inflammation/Immunology
    Contezolid acefosamil sodium (MRX-4) 是一种新型的恶唑烷酮，用于耐药革兰氏阳性菌引起的皮肤组织感染并发症 (cSSTI) 的抗生素。Contezolid acefosamil sodium (MRX-4) 可显著降低骨髓移植和单胺氧化酶抑制。
    Contezolid acefosamil sodium
  • HY-A0092
    Trimethadione

    3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    三甲双酮 Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) 是恶唑烷二酮类抗惊厥剂，广泛用于研究失神发作。Trimethadione 也是一种 T 型钙通道阻滞剂，具有抗痛觉过敏作用。
    Trimethadione
  • HY-14855
    Tedizolid
    10 篇以上引用文献

    TR 700; Torezolid; DA-7157

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    特地唑胺 Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
    Tedizolid
  • HY-10394S1
    PNU-100766-d8

    PNU-100766-d8

    		 Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection
    利奈唑胺-d8 PNU-100766-d8 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
    PNU-100766-d8
  • HY-147101
    SK-575-NEG

    		PARP Cancer
    SK-575-NEG (化合物 28)是 SK-575 的甲基化对应物，由 SK-575 中哌啶-2,6-二酮的氨基甲基化合成，作为对照化合物。SK-575-NEG 与 PARP1 强结合，其 IC50 值为 2.64 nM。当浓度达到 1 μM 时，SK-575-NEG 对 MDA-MB-436 和 Capan-1 细胞的 PARP1 降解完全无效。
    SK-575-NEG
  • HY-135397S
    (R)-Linezolid-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Infection
    (R)-Linezolid-d3 ((R)-PNU-100766-d3) 是 (R)-?Linezolid 的氘代物。(R)-Linezolid 是 Linezolid (PNU-100766) 的杂质。Linezolid 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一个成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
    (R)-Linezolid-d3
  • HY-140855
    Azido-PEG4-oxazolidin-2-one

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Azido-PEG4-oxazolidin-2-one 是含有叠氮基部分和恶唑烷基团的 PEG 连接子。Azido-PEG4-oxazolidin-2-one 是一种点击化学试剂。它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。
    Azido-PEG4-oxazolidin-2-one
  • HY-10392S
    Sutezolid-13C4

    PNU-100480-13C4; U-100480-13C4; PF-02341272-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Infection
    Sutezolid-13C4 (PNU-100480-13C4) 是 13C 标记的 Sutezolid. Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。
    Sutezolid-13C4
  • HY-167841
    Anti-MRSA agent 19

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Anti-MRSA agent 19 (Compound 1) 是一种对金黄色葡萄球菌具有活性的抗生素。Anti-MRSA agent 19 对 40 种 CDC 分离株具有活性 (中位 MIC=4 μg/mL)，这些分离株属于不同的细菌种，含有各种耐药因素，包括万古霉素 (HY-B0671)、氨基糖苷类/四环素 (HY-A0107) 和恶唑烷酮耐药性。
    Anti-MRSA agent 19
  • HY-14855S
    Tedizolid-13C,d3

    TR 700-13C,d3; Torezolid-13C,d3; DA-7157-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    特地唑胺-13C,d3 Tedizolid-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
    Tedizolid-13C,d3
  • HY-139398
    TBI-223
    1 篇文献验证

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    TBI-223 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素和抗菌剂。TBI-223 对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性。TBI-223 在 HepG2 细胞中抑制线粒体蛋白合成 (MPS) 的 IC50 为 68 μg/mL。TBI-223 在三种小鼠模型 (血流感染、皮肤感染和骨感染) 中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染有效。TBI-223 可用于结核病研究。
    TBI-223
  • HY-19428
    Ranbezolid

    RBx7644 free base

    		 Antibiotic Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的，针对革兰式阳性和革兰式阴性厌氧菌 (如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌) 的恶唑烷酮类抗生素 (antibiotic)。Ranbezolid 可抑制 50s 核糖体亚基，其对于细菌核糖体的 IC50 值为 17 μM。Ranbezolid 还可干扰其细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 可快速杀菌，显著降低细菌负荷，且具备更好的心血管安全性。Ranbezolid 可用于厌氧菌抗生素的研究。
    Ranbezolid
  • HY-111056
    UK122
    1 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    UK122 是一种有效的，选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，IC50 为 0.2 μM。UK122 对组织型 PA (tPA)、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶没有或几乎没有抑制作用(IC50>100 μM)。UK122 是 4-恶唑烷酮类似物，一种抗癌剂，可抑制癌细胞迁移和侵袭。
    UK122

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