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Aβ42,

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) Adenosine Receptor (1) Amyloid-β (78) Apoptosis (15) ATM/ATR (1) Autophagy (1) Beta-secretase (1) Cathepsin (2) Cholinesterase (ChE) (9) COMT (9) COX (1) Drug Metabolite (6) EGFR (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) HIV (2) iGluR (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (5) Lactate Dehydrogenase (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (3) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) Notch (5) Organoid (1) Phosphatase (1) Phospholipase (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (10) Reference Standards (5) Sigma Receptor (1) Somatostatin Receptor (1) Tau Protein (4) γ-secretase (29)
By Research Areas:	Cancer (16) Infection (2) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (100)

By Targets:

11β-HSD (1)

Adenosine Receptor (1)

Amyloid-β (78)

Apoptosis (15)

ATM/ATR (1)

Autophagy (1)

Beta-secretase (1)

Cathepsin (2)

Cholinesterase (ChE) (9)

COMT (9)

COX (1)

Drug Metabolite (6)

EGFR (1)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (2)

HIV (2)

iGluR (3)

Interleukin Related (1)

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Lactate Dehydrogenase (1)

Monoamine Oxidase (1)

mTOR (3)

NO Synthase (1)

NOD-like Receptor (NLR) (2)

Notch (5)

Organoid (1)

Phosphatase (1)

Phospholipase (1)

Ras (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (10)

Reference Standards (5)

Sigma Receptor (1)

Somatostatin Receptor (1)

Tau Protein (4)

γ-secretase (29)

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Cancer (16)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149763

Aβ42 agonist-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-1 是一种能够促进 Aβ42 聚集的化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒的聚集体自组装和快速的纤维形成。Aβ42 agonist-1 可预防 Aβ42 诱导的 HT22 海马神经元细胞细胞毒性。

HY-149764

Aβ42 agonist-2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

HY-136866

Aβ42-IN-2	γ-secretase	Neurological Disease
Aβ42-IN-2 (compound example 36) 是一种 γ-secretase 调节剂。Aβ42-IN-2 对 Αβ₄₂ 作用的 IC₅₀ 值为 6.5 nM 。Aβ42-IN-2 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-P4295

Z-Phe-Ala-diazomethylketone PADK	Cathepsin γ-secretase	Neurological Disease
Z-Phe-Ala-diazomethylketone直接与Aβ42单体和小的低聚物结合。Z-Phe-Ala-diazomethylketone抑制溶液中Aβ42十二聚体的形成和Aβ42原纤维的形成。Z-Phe-Ala-diazomethylketone 具有神经退行性疾病研究的潜力。

HY-174305

Aβ42-IN-7	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42-IN-7 (Compound CT-01) 是一种具有脑渗透性和选择性的淀粉样蛋白-β42 (Aβ42) 抑制剂。Aβ42-IN-7 能抑制 Aβ42 聚合成具有神经毒性作用的可溶性寡聚体和细胞外纤维状聚集物。Aβ42-IN-7 通过减少淀粉样蛋白介导的神经元毒性来发挥神经保护作用。Aβ42-IN-7 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-130609

Aβ42-IN-1	γ-secretase	Neurological Disease
Aβ42-IN-1，化合物 1v，是一种新型有效且具有口服活性的 γ 分泌酶调节剂 (GSM)。 Aβ42-IN-1 可有效降低 Aβ42 水平，IC₅₀ 值为 0.091 μM，而无 CYP3A4 抑制作用。Aβ42-IN-1 有好的药代动力学特征。

HY-130609A

Aβ42-IN-1 free base	γ-secretase	Neurological Disease
Aβ42-IN-1 free base 是一种具有口服活性的，高暴露的 γ- 分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。Aβ42-IN-1 free base 可显著降低小鼠脑 Aβ42 水平，IC₅₀ 值为 0.091 μM。Aβ42-IN-1 free base 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-161109

Aβ42-IN-4	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42-IN-4 (compound 0043) 可降解淀粉样前体蛋白 (APP) 并减少 Aβ42 的产生。

HY-173282

Aβ aggregation-IN-2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ aggregation-IN-2 (Compound 8i) 是一种淀粉样 β 蛋白 (Aβ42) 聚集的抑制剂，在 25 μM 时对 Aβ42 聚集的抑制率约为 91%，同时还具有诱导 Aβ42 解聚作用及抗氧化活性。Aβ aggregation-IN-2 可用于阿尔茨海默病领域的研究。

HY-144752

cSPM Cyclic spermine	Amyloid-β	Neurological Disease
cSPM (Cyclic spermine) 是一种 Aβ42 抑制剂。cSPM 可以抑制三种不同肽 Aβ42、胰淀素和胰岛素的聚集，并降低细胞毒性。

HY-W440556

GL-522 4-Sulfocalix[8]arene	Amyloid-β	Neurological Disease
GL-522 (4-Sulfocalix[8]arene) 是一种 Aβ42 抑制剂。GL-522 通过非特异性多点疏水相互作用与 Aβ42 结合，其 K_d 为 276 μM。GL-522 可有效抑制 Aβ42 纤维化并降低淀粉样蛋白的细胞毒性。GL-522 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-146139

Aβ-IN-3	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-3 (化合物 1) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-3 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-3 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-3 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

HY-146140

Aβ-IN-4	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ-IN-4 (化合物 12) 是一种有效的淀粉样β (Aβ) 抑制剂。Aβ-IN-4 抑制 Aβ42 聚集。但 Aβ-IN-4 不能减轻 Aβ42 对 SH-SY5Y 细胞的神经毒性。Aβ-IN-4 不能改变 Aβ42 的聚集态，使其变为无毒的聚集态。

HY-111267

Aftin-4	Amyloid-β	Neurological Disease
Aftin-4 是 β-淀粉样蛋白₄₂ (Aβ₄₂) 的诱导剂。

HY-119196

Caprospinol SP-233	Amyloid-β Sigma Receptor	Others
Caprospinol (SP-233) 是一种基于22R-羟基胆固醇结构的类固醇化合物候选物，具有结合β-淀粉样蛋白（Aβ(42)）、与线粒体呼吸链相互作用、清除Aβ(42)单体以及作为σ-1受体配体等多种机制来发挥神经保护作用的活性，在体内可穿过血脑屏障并恢复认知障碍，有潜力抑制阿尔茨海默病。

HY-169614

2002-G12	Amyloid-β	Neurological Disease
2002-G12 (compound 5a) 是一种 Aβ42 抑制剂，可以将 Aβ42 毒性降低 76%。2002-G12 可用于 Alzheimer's 研究。

HY-111911

Xanthocillin X permethyl ether 1 篇文献验证	Amyloid-β	Neurological Disease
黄氧西林 X 二甲醚 Xanthocillin X permethyl ether 是从真菌提取物中得到的天然产物，具有降低 Aβ-42 的作用。

HY-103241

Ro 90-7501 3 篇文献验证	Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β₄₂ (Aβ₄₂) 原纤维组装抑制剂，可降低 Aβ₄₂ 诱导的细胞毒性 (EC₅₀ 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-136674

Aftin-5	Amyloid-β	Neurological Disease
Aftin-5 是淀粉样蛋白-β 42 (Aβ42) 的诱导剂。Aftin-5 通过改变线粒体的超微结构，β-分泌酶和 γ-分泌酶依赖性地上调 Aβ42 并下调 Aβ38 的水平。Aftin-5 在细胞 SH-SY5Y、HT22、N2a 和 N2a-AβPP695 中表现出轻微的细胞毒性，IC₅₀ 分别为 180、194、178 和 150 μM。

HY-N0373

Licochalcone B 5 篇以上引用文献	Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
甘草查尔酮 B Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ₄₂ 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

HY-153255

BACE1-IN-13	Beta-secretase	Neurological Disease
BACE1-IN-13 (Compound 36) 是一种 BACE1 抑制剂，具有口服活性，IC₅₀ 值为 2.9 nM。BACE1-IN-13 在 hAβ42 细胞中非常有效 (IC₅₀ = 1.3 nM)。BACE1-IN-13 具有心血管安全性，并能在小鼠和狗动物模型中引起 Aβ42 持续减少。

HY-146151

γ-Secretase modulator 12	γ-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
γ-Secretase modulator 12 (Compound 1a) 是一种 γ-secretase 调节剂，可选择性降低淀粉样蛋白-β42 (Aβ42) 水平 (IC₅₀ 为 0.39 µM)。γ-Secretase modulator 12 可用于阿尔茨海默病研究。γ-Secretase modulator 12 在小鼠中具有良好的脑/血浆比 (Kp, brain = 0.72)。

HY-114508

Dihydrochalcone 3-Phenylpropiophenone; β-Phenylpropiophenone	Amyloid-β	Neurological Disease
Dihydrochalcone (3-Phenylpropiophenone) 是一种可穿透血脑屏障 (BBB) 的 Aβ 聚集抑制剂。Dihydrochalcone 通过破坏 β1 区的 β 折叠，使 Aβ17-42 原纤维不稳定。Dihydrochalcone 通过与原纤维空腔 (cavity) 结合，使 U 型 Aβ40/Aβ42 原纤维和 S 型 Aβ42 原纤维不稳定。Dihydrochalcone 是龙葵 (daemonorops draco) 树的主要成分。

HY-N6640

2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 20-Hydroxyeedysone 2-acetate	Amyloid-β	Neurological Disease
2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone，是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素，抑制 amyloid-β₄₂ 诱导的细胞毒性。2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 能够通过促进纤维发生减少Aβ寡聚物的形成，将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。

HY-171349

Amyloid-β-IN-3	γ-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid-β-IN-3 (EX.113) 是一种选择性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂。Amyloid-β-IN-3 在 H4 细胞中对 Aβ42 分泌有抑制活性，EC₅₀ 值为 148 nM。Amyloid-β-IN-3 调节 γ-分泌酶的催化活性，减少 Aβ42 的产生，从而减轻 Aβ 沉积引起的神经毒性。Amyloid-β-IN-3 有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-112282

BI-1408	γ-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
BI-1408 是一种有效的 γ 分泌酶调节剂，作用于 Aβ₄₂ 的 IC₅₀ 为 0.04 μM。

HY-108714

NGP555	γ-secretase	Neurological Disease
NGP555 是一个 γ-分泌酶 (γ-secretase) 调节剂。NGP555 减少淀粉样蛋白生物标志物 Aβ42 水平。

HY-117482

BPN-15606	γ-secretase	Neurological Disease
BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC₅₀ 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。

HY-117482A

BPN-15606 besylate	γ-secretase	Neurological Disease
BPN-15606 besylate 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC₅₀ 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 besylate 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 besylate 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。

HY-N0373R

Licochalcone B (Standard)	Reference Standards Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)	Neurological Disease
甘草查尔酮 B (Standard) Licochalcone B (Standard)是 Licochalcone B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金

HY-P10799

SLAFVDVLN	Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease
SLAFVDVLN，一种分子肽，是一种 BACE-1 抑制剂，K_i 值为 94 nM。SLAFVDVLN 可降低 Aβ42 的产生。

HY-120449

AZ4800	Amyloid-β	Others
AZ4800 是一种结合了β淀粉样前体蛋白加工过程中两个靶点的抑制剂，具有在体外和体内对Aβ42水平有累加降低作用的活性。

HY-P3793

Amyloid β-Protein (33-42) (TFA)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (33-42) TFA 是 β-淀粉样蛋白残基的 33-42 片段。Amyloid β-Protein (33-42) TFA 抑制 Aβ42 诱导的毒性。

HY-19550

PF-06442609	γ-secretase	Neurological Disease
PF-06442609 是具有口服活性的 γ secretase 调节剂，其对 Aβ42 的 IC₅₀ 值为 6 nM。PF-06442609 具有良好的 CNS 透过性。

HY-10016

E 2012 5 篇以上引用文献	γ-secretase	Neurological Disease
E 2012 是有效的 γ 分泌酶调节剂，不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24)。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病，并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。

HY-156179

DDC 2′,3′-O-disulfate	Amyloid-β	Neurological Disease
DDC 2′,3′-O-disulfate (compound 4) 可防止 Aβ42 的纤维化和寡聚化。DDC 2′,3′-O-disulfate 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-N0116

Hematoxylin 5 篇以上引用文献 Natural Black 1; Haematoxylin	Amyloid-β	Others
苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-128581

γ-Secretase modulator 4	γ-secretase	Neurological Disease
γ-Secretase modulator 4 是一种有效的 γ- 分泌酶调节剂 (γ-secretase)，在人类和小鼠中降低 Aβ42 产生的 IC₅₀ 值分别为 0.014 μM 和 0.017 μM。

HY-B0034

Donepezil Hydrochloride 20 篇以上引用文献 E2020	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Cancer
盐酸多奈哌齐 Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-108499

NNC 26-9100	Somatostatin Receptor Amyloid-β	Neurological Disease
NNC 26-9100 是一种选择性的生长抑素 sst4 受体完全激动剂 (K_i: 6 nM, EC₅₀：2 nM)。NNC 26-9100 降低总的可溶性 Aβ42，增加脑啡肽酶活性并改善学习能力。

HY-156180

DDC 3′-O-β-D glucuronide	Drug Metabolite	Neurological Disease
DDC 3′-O-β-D glucuronide (compound 5) 是一种药物代谢物，可以防止 Aβ42 的纤维化和寡聚化。DDC 3′-O-β-D glucuronide 有潜力用于研究阿尔茨海默病。

HY-139142A

Simufilam dihydrochloride PTI-125 dihydrochloride	Tau Protein Amyloid-β mTOR iGluR	Neurological Disease
Simufilam dihydrochloride (PTI-125 dihydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam dihydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam dihydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ₄₂ 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam dihydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-139142B

Simufilam hydrochloride 1 篇文献验证 PTI-125 hydrochloride	mTOR iGluR Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease
Simufilam hydrochloride (PTI-125 hydrochloride) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam hydrochloride 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam hydrochloride 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ₄₂ 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-139142

Simufilam 1 篇文献验证 PTI-125	mTOR iGluR Amyloid-β Tau Protein	Neurological Disease
Simufilam (PTI-125) 是一种口服活性 FLNA 调节剂。Simufilam 恢复 NMDAR 信号传导和 Arc 表达。Simufilam 通过恢复 FLNA 的正常构象抑制过度活跃的 mTOR 信号传导，改善胰岛素敏感性，减少 Aβ₄₂ 引发的神经炎症和 tau 蛋白过度磷酸化。Simufilam 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-153986

AEP-IN-2	Cathepsin	Neurological Disease
AEP-IN-2 是一种天冬酰胺内肽酶 (AEP) 抑制剂，通过阻断 AEP 对 APP 和 Tau 的裂解。 AEP-IN-2 具有口服活性，可降低 Aβ40 和 Aβ42 以及 p-Tau 水平。

HY-123228

CHF5022	Amyloid-β	Neurological Disease
CHF5022 是 Aβ42 分泌的抑制剂 (IC₅₀=92 μM)。CHF5022 在无细胞毒性浓度 (100 μM 时为 -22.2±4.8%) 下对 Aβ40 具有适度活性。

HY-10009

Semagacestat 10 篇以上引用文献 LY450139	γ-secretase Amyloid-β Notch	Neurological Disease
司马西特 Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂，抑制 β-amyloid (Aβ42)，Aβ38 和 Aβ40，IC₅₀ 分别为 10.9，12 和 12.1 nM。也抑制 Notch，IC₅₀ 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

HY-150049

γ-Secretase modulator 13	Amyloid-β	Neurological Disease
γ-Secretase modulator 13 (compound 4) 是一种 γ-分泌酶调节剂 (GSMs)，可以抑制聚集的淀粉样蛋白 β 肽Aβ42 的产生，其 IC₅₀ 值为163 nM。可以用于阿尔茨海默病的研究。

HY-146251

BuChE-IN-6	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
BuChE-IN-6 (compound 1b) 是一种有效的选择性的 BuChEIC₅₀ 分别为 0.46 和 0.51 μM。BuChE-IN-6 也抑制 Aβ₄₂ 自聚集。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0116

Hematoxylin 5 篇以上引用文献 Natural Black 1; Haematoxylin	Chromogenic Substrates
苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4295

Z-Phe-Ala-diazomethylketone PADK	Cathepsin γ-secretase	Neurological Disease
Z-Phe-Ala-diazomethylketone直接与Aβ42单体和小的低聚物结合。Z-Phe-Ala-diazomethylketone抑制溶液中Aβ42十二聚体的形成和Aβ42原纤维的形成。Z-Phe-Ala-diazomethylketone 具有神经退行性疾病研究的潜力。

HY-P1363A

β-Amyloid (1-42), human 最多引用文献 16 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363

β-Amyloid (1-42), human TFA 最多引用文献 16 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42 β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363B

β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 最多引用文献 16 篇文献验证	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363S1

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA	Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, Ala(¹³C₃,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P10876

mcK6A1	Amyloid-β	Neurological Disease
mcK6A1 是抑制淀粉样蛋白-β (Aβ) 聚集的抑制剂，能够选择性地与 Aβ42 的 16KLVFFA21 片段结合，形成延伸的 β 折叠结构，并抑制 Aβ42 寡聚体的形成。mcK6A1 可用于阿尔茨海默病和其他淀粉样蛋白相关疾病的研究。

HY-P10799

SLAFVDVLN	Amyloid-β	Neurological Disease Metabolic Disease
SLAFVDVLN，一种分子肽，是一种 BACE-1 抑制剂，K_i 值为 94 nM。SLAFVDVLN 可降低 Aβ42 的产生。

HY-P3793

Amyloid β-Protein (33-42) (TFA)	Amyloid-β	Neurological Disease
Amyloid β-Protein (33-42) TFA 是 β-淀粉样蛋白残基的 33-42 片段。Amyloid β-Protein (33-42) TFA 抑制 Aβ42 诱导的毒性。

HY-P3781

(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 是 Aβ42 的氧化形式 (Met35位点)。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可以产生与 Aβ40 相似的寡聚体大小和分布特征。(Met(O)35)-Amyloid β-Protein (1-42) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-P10824

RI-OR2-TAT	Amyloid-β	Neurological Disease
RI-OR2-TAT 是一种 β-淀粉样蛋白 (β-Amyloid) 寡聚化的脑渗透抑制剂，它是通过将 HIV 蛋白转导结构域 TAT 添加到 RI-OR2 中产生的。RI-OR2-TAT 结合 Aβ42 原纤维，K_d 值为 58-125 nM。RI-OR2-TAT 降低 Aβ 聚集和斑块水平，降低小胶质细胞活化和氧化损伤，增加齿状回的年轻神经元数量。

HY-P1119

WRW4 5 篇以上引用文献	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。

HY-P1119A

WRW4 TFA	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Neurological Disease
WRW4 TFA 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂，抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC₅₀ 为 0.23 μM。WRW4 TFA 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和F肽引起的细胞内钙的增加。

HY-P3846

(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42)	Amyloid-β	Neurological Disease
(Glu20)-Amyloid β-Protein (1-42) 是淀粉样蛋白 β-蛋白 (Aβ) 的一种较慢原纤维化变体。Glu20 突变降低了 Aβ 的聚集倾向，从而防止缓慢原纤化肽的积累。β 淀粉样蛋白是阿尔茨海默病中血管和实质淀粉样沉积物的主要成分。

HY-P5905

Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) 1 篇文献验证 Citrullinated Aβ (1-42); Citrullinated Aβ42	Amyloid-β	Neurological Disease
Citrullinated amyloid-β (1-42) peptide (human) (Citrullinated Aβ (1-42)) 是 β-Amyloid (1-42) (HY-P1363) 的一种修饰形式，在 Arg5 位点发生瓜氨酸化。与未修饰的 β-Amyloid (1-42) 相比，其可溶性低分子量寡聚体的形成增加，纤维形成速率降低，且像未修饰的 β-Amyloid (1-42) 一样，它形成由平行 β 片层组成的原纤维。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990078

Remternetug LY3372993	Amyloid-β	Neurological Disease
Remternetug 是一种人源免疫球蛋白 G1-kappa、抗 APP (淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白) Aβ42 N3pGlu 肽单克隆抗体。Remternetug 可识别 Aβ 的焦谷氨酸形式。Remternetug 可快速有效地减少淀粉样斑块。Remternetug 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-P990301

*Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta* Antibody (MOAB-2)**	Amyloid-β	Neurological Disease
Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 是一种源自小鼠的 IgG2b λ 型抗体抑制剂，靶向 Amyloid-beta 。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可识别未聚集的、寡聚体或纤维状形式的 Aβ42 以及未聚集的 Aβ40。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 对人 Aβ42 的选择性高于 Aβ40，但不检测淀粉样前体蛋白 (APP)。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可对人或大小鼠组织进行免疫染色。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可用于蛋白质免疫印迹、免疫组织化学、免疫荧光、免疫沉淀及酶联免疫吸附试验检测。

HY-P991073

MEDI-1814	Amyloid-β	Neurological Disease
MEDI-1814 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向 Aβ42 的 C 端。MEDI-1814 结合并清除循环的 Aβ 肽，从而限制它们聚集成有毒的寡聚体。MEDI-1814 可用于阿尔茨海默病的研究。MEDI-1814 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-111911

Xanthocillin X permethyl ether 1 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Antifungal Antibiotics Source classification Disease Research Other Antibiotics	Amyloid-β
黄氧西林 X 二甲醚 Xanthocillin X permethyl ether 是从真菌提取物中得到的天然产物，具有降低 Aβ-42 的作用。

HY-N0373

Licochalcone B 最多引用文献 10 篇文献验证	Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)
甘草查尔酮 B Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ₄₂ 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。

HY-N6640

2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 20-Hydroxyeedysone 2-acetate	Structural Classification other families Source classification Plants Steroids	Amyloid-β
2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone，是存在于昆虫和陆生植物中的一种蜕皮激素，抑制 amyloid-β₄₂ 诱导的细胞毒性。2-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone 能够通过促进纤维发生减少Aβ寡聚物的形成，将 Aβ 寡聚物转变为低毒性纤维。

HY-N0116

Hematoxylin 最多引用文献 10 篇文献验证 Natural Black 1; Haematoxylin	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Amyloid-β
苏木精 Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM。

HY-N0373R

Licochalcone B (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Amyloid-β Apoptosis NOD-like Receptor (NLR)
甘草查尔酮 B (Standard) Licochalcone B (Standard)是 Licochalcone B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ₄₂) 自聚集作用 (IC₅₀=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ₄₂ 原纤维，通过螯合金属离子减少金

HY-N12321

2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone	Structural Classification Monophenols Labiatae Ulex europaeus L. Source classification Phenols Plants	Others
2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 可以抑制 β淀粉样蛋白 (Aβ42)纤维化和聚集。2',3'-Dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone 具有口服活性，可在大脑中检测到。

HY-126194

Tolcapone 3-β-D-glucuronide Ro 61-1448	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Drug Metabolite COMT Amyloid-β Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Tolcapone 3-β-D-glucuronide (Ro 61-1448) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种 O-甲基代谢产物，无药理学活性。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-N9861

Kayaflavone	Ranunculus ternatus Thunb. Structural Classification Flavonoids Flavones Ranunculaceae Source classification Plants	Amyloid-β
Kayafavone 是一种氨基黄酮型双类黄酮。Kayyavone 对 PC-12 细胞 amyloid-β 细胞毒性有抑制作用，EC₅₀ 值为 5.29 μM。Kayaflavone 有望用于阿尔茨海默病研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0034S1

Donepezil-d4 hydrochloride
Donepezil-d₄ (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0034S

Donepezil-d5 hydrochloride
Donepezil-d₅ (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-17406S1

Tolcapone-d4

Tolcapone-d₄ (Ro 40-7592-d₄) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S

3-O-Methyltolcapone-d7

3-O-Methyltolcapone-d₇ (Ro 40-7591 d₇) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-P1363S1

β-Amyloid (1-42), human, Ala(13C3,15N) TFA

β-Amyloid (1-42), human, Ala(¹³C₃,¹⁵N) TFA 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A)。β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-17406S

Tolcapone-d7

Tolcapone-d₇ (Ro 40-7592-d₇) 是 Tolcapone (HY-17406) 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-100642S1

3-O-Methyltolcapone-d4

3-O-Methyltolcapone-d₄ (Ro 40-7591 d₄) 是 3-O-Methyltolcapone (HY-174062) 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是托卡朋 (HY-17406) 的一种代谢产物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性、强效且具有口服活性的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 773 nM。Tolcapone 能够抑制 α-突触核蛋白 (α-syn) 和 β-淀粉样蛋白 42 (Aβ₄₂) 的寡聚化及纤维化。Tolcapone 可引起氧化应激，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 的产生。Tolcapone 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如帕金森病和神经母细胞瘤。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

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