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A2058

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7085
    Citropten

    5,7-Dimethoxycoumarin; Limettin

    		 JNK p38 MAPK ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5,7-二甲氧基香豆素 Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用 。
    Citropten
  • HY-16462
    CDK9-IN-2
    5 篇以上引用文献

    		 CDK Cancer
    CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂，详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
    CDK9-IN-2
  • HY-123071A
    Box5 TFA
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    Box5 TFA 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 TFA 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 TFA 抑制细胞迁移。Box5 TFA 具有黑色素瘤研究的潜力。
    Box5 TFA
  • HY-123071
    Box5
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    		 Wnt Cancer
    Box5 是一种有效的 Wnt5a 拮抗剂。Box5 抑制 Wnt5a 信号并抑制 Wnt5a 介导的 Ca2+ 释放。Box5 抑制细胞迁移。Box5 具有黑色素瘤研究的潜力。
    Box5
  • HY-P3508
    PNC-27

    		MDM-2/p53 Cancer
    PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。
    PNC-27
  • HY-174837
    Topoisomerase IIα-IN-11

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase IIα-IN-11 (Compound 16h) 是拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 的强效抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-11 对黑色素瘤 A2058 细胞株抑制显著 (IC50 3-6 μM)。Topoisomerase IIα-IN-11 有望用于癌症 (尤其是黑色素瘤) 的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-11
  • HY-N7085R
    Citropten (Standard)

    5,7-Dimethoxycoumarin (Standard); Limettin (Standard)

    		 ERK JNK p38 MAPK Reference Standards Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5,7-二甲氧基香豆素 (Standard) Citropten (Standard) 是 Citropten 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用 。
    Citropten (Standard)
  • HY-134954
    Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (3ccPA 16:1) 是一种中等有效的 autotaxin (ATX) 抑制剂，其IC50为 620 nM。 Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 可用于黑色素瘤研究。
    Palmitoleoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
  • HY-150061
    NVP-BBD130

    		PI3K mTOR Cancer
    NVP-BBD130 是一种有效的、稳定的、ATP 竞争性的、具有口服活性的 PI3K 和 mTOR 抑制剂。
    NVP-BBD130
  • HY-161747
    Tubulin inhibitor 46

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 46 (Compound 21) 是一种有效的微管蛋白组装抑制剂。Tubulin inhibitor 46 具有抗增殖活性，对癌症和非癌细胞的 GI50 值为 0.0095-33 μM。Tubulin inhibitor 46 可用于癌症研究。
    Tubulin inhibitor 46
  • HY-P3508A
    PNC-27 acetate

    		MDM-2/p53 Cancer
    PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。
    PNC-27 acetate
  • HY-107767
    Antibiotic DC 81

    DC 81

    		 Antibiotic Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列，形成不稳定的共价加合物。
    Antibiotic DC 81
  • HY-175245
    hCA-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA-IN-1 (Compound 5u) 是一种 hCA 抑制剂，对 hCA I、hCA II、CAIX 和 CAXII 的 Ki 分别为 159.2、4.8、15.5 和 2 nM。hCA-IN-1 对黑色素瘤、乳腺癌和结肠癌细胞表现出广谱的抗癌活性。ADME 预测 hCA-IN-1 有良好的溶解性和口服生物利用度。hCA-IN-1 可用于肿瘤的研究。
    hCA-IN-1

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