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Acinetobacter

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155007

    Bacterial Infection
    DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂,具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM),并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性,对于大多数革兰氏阳性菌株,最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL;对于革兰氏阴性 E. coli, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
    DNA gyrase B-IN-2
  • HY-B0117D
    Tigecycline hydrate
    30 篇以上引用文献

    GAR-936 hydrate

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    Tigecycline (GAR-936) hydrate 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline hydrate 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline hydrate
  • HY-157492

    Bacterial Infection
    RO7075573 (compound 3) 是一种靶向不动杆菌 (Acinetobacter) 脂多糖 (LPS) 转运机制的抗生素。RO7075573 保护小鼠免受鲍曼不动杆菌 (A. baumannii) 感染。
    RO7075573
  • HY-162839

    Bacterial Infection
    Cerastecin D (compound 1) 是一种抗菌剂。Cerastecin D 对 Acinetobacter baumannii ATCC19606 有抑制作用,MITC95 值为 165 nM。
    Cerastecin D
  • HY-P10700

    Antibiotic Infection
    RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点,来抑制其脂多糖运输,从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。
    RO7196472
  • HY-163473

    Bacterial Infection
    IITR08367 是一种有效的效应泵 Acinetobacter baumannii Fosfomycin Efflux pump (AbaF) 抑制剂,用于增强 Fosfomycin (HY-B1075A) 对 Acinetobacter baumannii 的抗菌活性。通过干扰 Fosfomycin/H+ 反向转运活动来发挥作用。
    IITR08367
  • HY-161413

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 对Acinetobacter baumanniiKlebsiella pneumoniae 具有利福平(RIF)活性增强作用。Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) 破坏了Acinetobacter baumannii的外膜。
    Antibacterial agent 204
  • HY-113590

    Bacterial Infection
    FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniaeAcinetobacter baumaniiPseudomonas putida 显示出活性,MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。
    FR295389
  • HY-19882

    Bacterial Infection
    BAL-30072 是一种磺胺嘧啶类的单环 β-内酰胺类抗生素,据有抗多重耐药革兰氏阴性杆菌的活性。BAL-30072 对多耐药型Acinetobacter spp.P. aeruginosa 的 MIC90 值分别为 4 μg/mL 和 8 μg/mL。
    BAL-30072
  • HY-150063

    Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Infection
    Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b),干扰肽聚糖链的生长,阻断其增殖。
    Antibacterial agent 116
  • HY-B0117
    Tigecycline
    30 篇以上引用文献

    GAR-936

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline
  • HY-B0117A

    GAR-936 hydrochloride

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    盐酸替加环素 Tigecycline hydrochloride (GAR-936 hydrochloride) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline hydrochloride
  • HY-B0117B

    GAR-936 mesylate

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    甲磺酸替加环素 Tigecycline mesylate (GAR-936 mesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline mesylate
  • HY-B0117C
    Tigecycline tetramesylate
    30 篇以上引用文献

    GAR-936 tetramesylate

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素四甲磺酸盐 Tigecycline tetramesylate (GAR-936 tetramesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline tetramesylate
  • HY-117974
    Durlobactam sodium
    3 篇文献验证

    ETX2514

    Bacterial Infection
    Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 A 类酶 KPC-2,C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24,IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究,包括 Acinetobacter baumannii
    Durlobactam sodium
  • HY-B0117S

    GAR-936-d9

    Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素-d9 Tigecycline-d9 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L
    Tigecycline-d9
  • HY-173239

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 274 (Compound 18b) 是一种作用于细菌细胞膜的抗菌剂,对 Acinetobacter baumannii ATCC 17978 的 MIC 为 8 μg/mL。Antibacterial agent 274 通过破坏细菌细胞膜完整性,引发细胞内 ROS 积累,导致 DNA 和蛋白质泄漏,从而发挥抗菌活性。Antibacterial agent 274 可用于抗革兰氏阴性菌感染领域的研究。
    Antibacterial agent 274
  • HY-159969

    Bacterial Antibiotic Infection
    MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺偶联物,通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部,再通过 β-内酰胺部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素,对 Klebsiella pneumoniaeEscherichia coliAcinetobacter baumanniiPseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。
    MLEB-22043
  • HY-B0117R

    GAR-936 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素 (标准品) Tigecycline (Standard) 是 Tigecycline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline (Standard)
  • HY-174333

    Bacterial Cytochrome P450 Infection Cardiovascular Disease
    CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。
    CYP1A1-IN-1
  • HY-174852

    Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素。Antibacterial agent 285 对革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性,对碳青霉烯类耐药 Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和 Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的 MIC 分别为 0.125-0.5、0.125-0.5 和 0.125-2 μg/mL。Antibacterial agent 285 可用于细菌感染研究,例如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。
    Antibacterial agent 285
  • HY-P11004

    Bacterial Antibiotic Infection
    A3-APO 是一种抗菌肽。A3-APO 通过双重作用模式 (膜裂解和细胞内靶点抑制) 发挥显著的抗菌活性。A3-APO 可以灭活细菌毒素,并增加抗炎细胞因子 (如 IL-4 和 IL-10) 的表达,且不产生耐药性。A3-APO 可加速 Acinetobacter baumanniiStaphylococcus aureus 感染小鼠模型中烧伤伤口愈合。
    A3-APO
  • HY-115693

    Bacterial Infection
    CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌,其对 E. coliKlebsiella pneumoniaeAcinetobacter baumanniiMIC99 (最小抑制浓度,99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用,能快速杀灭细菌,抑制生物膜形成,并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
    CAP 3
  • HY-124789

    Bacterial Antibiotic Infection
    TBT1 是第一代 MsbA 转运蛋白抑制剂。TBT1 是不动杆菌属菌株中的 LPS 转运抑制剂和 MsbA ATPase 刺激剂。TBT1 刺激 ATPase 活性,EC50 为 13 µM。
    TBT1
  • HY-117736

    Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Ro 09-1428 是一种广谱的肠外用头孢菌素。Ro 09-1428 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 和阿克壳菌 (Acinetobacter caloaceticus) 具有强大的抗菌活性,MIC90 值分别为 0.39 和 6.25 μg/mL,优于头孢他啶 Ceftazidime (HY-B0593)。此外,Ro 09-1428 对大肠杆菌 (Escherichia coli),克雷白氏菌 (Kkbsielia pneumoniae),变形杆菌 (Proteus mirabilis),P. aeruginosa,葡萄球菌 (staphylococci) 等也展现出很强的活性。Ro 09-1428 优先攻击 PBP 3 作为 E. coliP. aeruginosa 的靶标,有望用于败血症和严重的 P. aeruginosa 感染的研究。
    Ro 09-1428
  • HY-124789R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    TBT1 (Standard)是 TBT1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TBT1 是第一代 MsbA 转运蛋白抑制剂。TBT1 是不动杆菌属菌株中的 LPS 转运抑制剂和 MsbA ATPase 刺激剂。TBT1 刺激 ATPase 活性,EC50 为 13 µM。
    TBT1 (Standard)
  • HY-168955

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 269 (3.8) 是肺炎克雷伯菌中 AdeG 外排泵的抑制剂。
    Antibacterial agent 269
  • HY-125416

    Antibiotic Bacterial Infection
    Streptothricin F 是一种杀菌抗生素 (antibiotic)。Streptothricin F 与 70S 核糖体的 30S 亚基相互作用。Streptothricin F 对高度耐药、耐 carbapenem 类肠杆菌 (CRE) (MIC50 和 MIC90 分别为 2 和 4 μM) 和鲍曼不动杆菌具有快速杀菌活性。
    Streptothricin F
  • HY-N15678

    1,3,6,8-THAQ

    Bacterial Infection Cancer
    Rheoemodin 是一种蒽醌和抗菌剂 (antibacterial)。Rheoemodin 可从 Cordyceps morakotii BCC 56811 分离。Rheoemodin 对鲍曼不动杆菌有抗菌活性 (MIC:12.5 μg/mL)。Rheoemodin 表现出弱至中等的抗分枝杆菌和抗真菌活性。Rheoemodin 对乳腺癌和小细胞肺癌具有抗癌活性。
    Rheoemodin
  • HY-113678

    Antibiotic Bacterial Infection
    抗敌素 Colistin 是一种多肽抗生素,具有口服活性。Colistin 对多种革兰氏阴性杆状细菌(包括多重耐药的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌)等均有良好的抑制活性。Colistin 与肾毒性有关,可用于革兰氏阴性菌感染的研究。
    Colistin
  • HY-B0334
    Sulbactam
    5 篇以上引用文献

    CP45899

    Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦 Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam
  • HY-B0334A
    Sulbactam sodium
    5 篇以上引用文献

    CP45899 sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam sodium
  • HY-B0334AS

    Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠-d5 Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam-d5 sodium
  • HY-B0334AS1

    CP45899-d2 sodium

    Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠-d2 Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam-d2 sodium
  • HY-B0334R

    CP45899 (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦(Standard) Sulbactam (Standard)是 Sulbactam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam (Standard)
  • HY-B0334AR

    CP45899 sodium (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    舒巴坦钠 (Standard) Sulbactam (sodium) (Standard) 是 Sulbactam (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam sodium (Standard)
  • HY-B0334S

    CP45899-d3

    Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial Infection
    舒巴坦酸(青霉烷砜酸)-d3 Sulbactam-d3 (CP45899-d3) 是氘代标记的 Sulbactam. Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性,抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
    Sulbactam-d3
  • HY-P10402

    Bacterial Infection Cancer
    BMAP 28, bovine 是一种抗菌肽。BMAP 28, bovine 通过增加细胞膜通透性并导致细胞内容物泄漏,表达对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。BMAP 28, bovine 对癌细胞和活化的人类淋巴细胞表现出细胞毒性。BMAP 28, bovine 通过线粒体膜电位去极化诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    BMAP 28 (bovine)
  • HY-W099729

    Bacterial Inflammation/Immunology
    Ethylhexylglycerin 具有抗菌活性 (Bacterial),抑制不动杆菌属、铜绿假单胞菌复合群和嗜麦芽窄食单胞菌生长。Ethylhexylglycerin 可导致色素接触性皮炎。
    Ethylhexylglycerin
  • HY-144387

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 71 (compound 38) 是一种抗生素,同时具有抗革兰氏阴性菌和阳性菌的活性。
    Antibacterial agent 71
  • HY-135801

    Drug Intermediate Metabolic Disease
    Arachidonyl alcohol 是长链伯脂肪醇。Arachidonyl alcohol 可以被用作生产醚脂质的底物 (substrate)。
    Arachidonyl alcohol
  • HY-W127616A

    Sitosteryl acetate, 95%

    Bacterial Infection
    β-谷甾醇乙酸酯,95% β-Sitosterol acetate, 95% (Sitosteryl acetate, 95%) 可以从 Hechtia glomerata Zucc. 中分离得到的甾醇,具有抗菌活性,对卡巴培南类抗药性鲍曼不动杆菌的 MIC 值为 100 µg/mL。
    β-Sitosterol acetate, 95%
  • HY-168281

    Bacterial Infection
    P6P-10,10 是一种抗菌剂 (antimicrobial agent)。P6P-10,10 对粘菌素耐药性鲍曼不动杆菌的 IC50 值为 3 μM。
    P6P-10,10
  • HY-147429

    Abx MCP; RG6006

    Bacterial Antibiotic Infection
    Zosurabalpin是一种靶向脂多糖转运体 (LptB2FGC复合物) 的多肽抗生素,可以阻断脂多糖的运输,导致内毒素在细胞内积累,对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌 (CRAB) 表现出优异的抗菌活性 。
    Zosurabalpin
  • HY-128780

    SPR206

    Bacterial Infection Cancer
    Upleganan (SPR206) 是一种多粘菌素类似物,是一类重要的抗生素,可用于研究由于多重耐药的革兰氏阴性病原菌引起的细菌感染。Upleganan 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
    Upleganan
  • HY-155011

    Bacterial Antibiotic Infection
    MB076 是一种新型杂环三唑,具有更高的血浆稳定性。MB076 可抑制七种不同的 C 类不动杆菌衍生的头孢菌素酶 (ADCs) β-内酰胺酶变体,其 Ki 值小于 1 μM。MB076 与多种头孢菌素类药物联合使用可产生协同作用,恢复 pBCSK(-) 的敏感性。
    MB076
  • HY-147349A

    ANT3310

    Bacterial Beta-lactamase Infection
    Pilabactam (ANT3310) 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。Pilabactam 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。Pilabactam 可用于细菌感染相关的研究。
    Pilabactam
  • HY-147349

    ANT3310 sodium

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    Pilabactam sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。Pilabactam sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。Pilabactam sodium 可用于细菌感染相关的研究。
    Pilabactam sodium
  • HY-124679

    Bacterial Infection
    DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂,对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌,具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用,IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
    DS86760016
  • HY-128780B
    SPR206 acetate
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
    SPR206 acetate

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