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Amylases
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P2762
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HY-B2193B
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Amylase, a-Amylase, 1,4-a-D-glucan glucanohydrolase, glycogenase
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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人胰腺α-淀粉酶
α-Amylase, Human Pancreas (Amylase, a-Amylase, 1,4-a-D-glucan glucanohydrolase, glycogenase) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
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HY-149008
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HY-161944
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Amylases
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Metabolic Disease
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α-Amylase-IN-8 (compound 44) 是一种 α-淀粉酶 (α‑amylase) 抑制剂 (IC50=58.1 μM)。α-Amylase-IN-8 可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-161782
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HY-168495
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
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α-Amylase-IN-12 (Compound 5e) 是一种 α-淀粉酶抑制剂 (IC50: 0.15 mM),呈混合抑制模式。α-Amylase-IN-12 对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 为 9.40 mM。α-Amylase-IN-12 能够促进酵母细胞葡萄糖摄取且在高浓度时抗糖基化活性显著。α-Amylase-IN-12 可用于糖尿病的研究。
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HY-175605
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Glycosidase
Amylases
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-21 (Compound 4) 是 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-Amylase) 的双功能抑制剂,IC50 分别为 0.27 µg/mL 和 0.19 µg/mL。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-21 具有抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-21 可用于糖尿病研究。
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HY-170548
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HY-155241
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Glycosidase
Amylases
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂,IC50s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
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HY-149557
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Glycosidase
Amylases
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂,IC50s 分别为 5.96 μM 和 1.62 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
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HY-174319
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-20 (Compound 6b) 是一种 α-Amylase 和 α-Glucosidase 的双重抑制剂,对 α-Amylase 和 α-Glucosidase 的 IC50 分别为 414.57 μM 和 924.15 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-20 表现出强效的抗糖尿病活性,具有糖尿病研究潜力。
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HY-149313
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Amylases
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Metabolic Disease
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α Amylase-IN-1 (Compound 11) 是 α-Amylase 抑制剂,其 IC50 值为 0.5509 μM。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性,清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM。α Amylase-IN-1 可用于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
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HY-162169
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 (Compound 7p) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂,IC50 分别为 10.19μM 和 10.33μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 具有良好的抗氧化活性 (IC50 = 14.93μM)。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-8 可用于糖尿病的研究。
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HY-170796
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Amylases
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Metabolic Disease
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α-Amylase-IN-11 (compound C5f) 是 α-Amylase 抑制剂 (IC50=0.56 μM),可降低体内糖水平。α-Amylase-IN-11 对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 具有中等抑制作用,IC50=11.03 μM。α-Amylase-IN-11 可显著降低小鼠模型中的葡萄糖浓度,具有用于糖尿病研究的潜力。
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HY-146752
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Amylases
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Others
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α-Amylase-IN-1 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂,IC50 为 4.46 μM。
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HY-157537
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HY-162036
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HY-P2770
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HY-168961
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-18 (Compound 9g) 是 α-淀粉酶 (α-Amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的抑制剂,IC50 分别为 49.17 nM 和 10.71 nM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-18 可用于 2 型糖尿病的研究。
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HY-172211
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
Cancer
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17 (Compound 3) 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 分别为 14.61 μM 和 25.38 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17 对 A549 癌细胞有一定的抑制活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-17 具有抗肿瘤和抗糖尿病的作用。
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HY-B2192
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HY-154972
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Glycosidase
Amylases
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种 α-Amylase/α-Glucosidase 双重抑制剂,IC50 s 为 0.70 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 可用于 II 型糖尿病研究。
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HY-162390
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Amylases
Glycosidase
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Endocrinology
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种,具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
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HY-162673
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 (compound 15) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的双重抑制剂,IC50 值分别为 0.8 和 1.2 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-16 可用于糖尿病 (DM) 的研究。
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HY-156380
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6 (compound 5j) 是一种有效的 α-淀粉酶 (α-amylase) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 双重抑制剂, IC50s 值分别为 17.0 和 40.1 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6 具有抗高血糖活性。
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HY-146225
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Glycosidase
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 α-淀粉酶 和 α-葡萄糖苷酶 双重抑制剂,α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值分别为 13.02、13.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 具有研究糖尿病并发症的潜力。
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HY-147711
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Glycosidase
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的 α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶 抑制剂,α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的 IC50 值分别为 2.01、2.09 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 有抗高血糖潜力。
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HY-161469
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HY-168598
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HY-162373
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Amylases
Glycosidase
P-glycoprotein
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 30.39 μM 和 65.1 μM),具有潜在的糖尿病抑制作用。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 在 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性) 预测中,表现出高胃肠道 (GI) 吸收。而 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物,并且不会穿过血脑屏障 (BBB),可能存在中枢神经系统副作用的风险。
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HY-172622
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HY-162634
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HY-162635
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HY-P2968
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Amylases
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Others
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细菌 α-淀粉酶
Bacterial α-Amylase 催化淀粉 α-1,4-糖苷键的水解,产生低分子量产品,如:葡萄糖和麦芽糖。Bacterial α-Amylase 常用于生化研究。
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HY-163439
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
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α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 (compound 10k) 是靶向 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的双抑制剂,IC50 分别为 34.52 nM 和 24.62 nM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-12 是基于三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪设计的抑制剂,有潜力用于糖尿病的研究。
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HY-149973
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HY-135530
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Amylases
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Metabolic Disease
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Chinese gallotannin 是一种非特异性 α-amylase 抑制剂,对人唾液 α-淀粉酶的 Ki 为0.82 μg/mL。Chinese gallotannin 可用于糖尿病的研究。
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HY-N7729
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HY-161355
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HY-N1495
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Maltopentose
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Amylases
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Others
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麦芽五糖
Maltopentaose 是麦芽糊精中最短的低聚糖。Maltopentaose 是 α-amylases 的底物。Maltopentaose 可用于研究 α-乳清蛋白的糖化和磷酸化。 Maltopentaose 用于研究 dehydrodieugenol B 对胰腺 α-淀粉酶的抑制动力学。
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HY-112835
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pNP-G7
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Amylases
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Inflammation/Immunology
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Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside (EPS; pNP-G7) 是 α-淀粉酶的底物。Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside 在辅助酶 (如 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)) 存在的情况下被淀粉酶 (amylase) 降解释放出发色团,从而能够测量淀粉酶的活性。Ethylidene-4-nitrophenyl-a-D-Maltoheptaoside 可用于胰腺炎的诊断。
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HY-N12263
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HY-B2193
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HY-B2193A
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HY-N1425
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Others
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Metabolic Disease
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银椴甙
Tiliroside 是一种糖苷类黄酮,具有抗糖尿病作用。Tiliroside 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非竞争性抑制剂,Ki 值为 84.2 μM。Tiliroside 抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。
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HY-B2193C
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1,4-alpha-D-Glucan-glucanohydrolase, amy2, PPA, PA
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Amylases
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Others
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猪胰腺α-淀粉酶
α-Amylase, Porcine Pancreatic (1,4-alpha-D-Glucan-glucanohydrolase, amy2, PPA, PA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
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HY-N10413
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Glycosidase
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Metabolic Disease
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Diphlorethohydroxycarmalol 是一种多酚,是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂,IC50 分别为 0.16 mM 和 0.53 mM。Diphlorethohydroxycarmalol 具有抗糖尿病活性。
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HY-E70325
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HY-N0419
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HY-N1425R
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HY-N0668
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HY-169737
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Glycosidase
Amylases
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Metabolic Disease
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Inulobiose 是一种可从阿月浑子 (Pistacia vera L.) 中分离得到的二果聚糖二糖。Inulobiose 抑制 α-糖苷酶 (α-glycosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 活性,IC50 分别为 1.87 和 40.72 mg/mL。Inulobiose 可用于糖尿病和肾小球滤过率检测的研究。
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HY-B0998
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Dehydrocholate sodium
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Amylases
Lipase
Autophagy
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Metabolic Disease
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去氢胆酸钠
Dehydrocholic acid (Dehydrocholate) sodium 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholic acid sodium 可调节自噬 (Autophagy),降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholic acid sodium 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholic acid sodium 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。
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HY-B1393
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Dehydrocholate
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Autophagy
Amylases
Lipase
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Metabolic Disease
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去氢胆酸
Dehydrocholic acid (Dehydrocholate) 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholic acid 可调节自噬 (Autophagy),降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholic acid 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholic acid 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。
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HY-168944
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HY-N0419R
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HY-Y0598
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HY-N0668R
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HY-161429
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
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Antidiabetic agent 5 (compound S1) 是一种抗糖尿病剂。Antidiabetic agent 5 抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 的活性,IC50 值分别为 3.91、8.89 μM。Antidiabetic agent 5 降低血糖水平。Antidiabetic agent 5 具有研究 II 型糖尿病的潜力。
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HY-N9916
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Amylases
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Metabolic Disease
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8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside (Compound 3) 是一种可以从 Bidens bipinnata 分离得到的天然产物。8,3′,4′-Trihydroxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside 在 0.556 mg/mL 时对 α-amylase 有 22% 的抑制作用。
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HY-N12688
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Glycosidase
Amylases
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Metabolic Disease
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2,3-Dihydrocalodenin B (Compound 6) 是一种可以从小叶红光树 (Knema globularia) 中分离得到的化合物。2,3-DiHydroccalodenin B 是一种有效的、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂,IC50 值分别为 1.1 和 2.6 μM。2,3-DiHydroccalodenin B 可用于糖尿病的研究。
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HY-B1393R
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Dehydrocholate (Standard)
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Reference Standards
Autophagy
Amylases
Lipase
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Metabolic Disease
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去氢胆酸(标准品)
Dehydrocholic acid (Standard) 是 Dehydrocholic acid (HY-B1393) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrocholic acid (Dehydrocholate) 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholic acid 可调节自噬 (Autophagy),降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholic acid 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholic acid 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。
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HY-N11728
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
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2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 是一种口服有效的 α-amylase/α-glucosidase 双重抑制剂,其 IC50 值分别为 6.94 μM 和 23.35 μM。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可缓解糖尿病小鼠的餐后高血糖。2,7"-Phloroglucinol-6,6'-bieckol 可用于糖尿病的研究。
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HY-113159A
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Clupanodonic acid sodium
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
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Docosapentaenoic acid (22n-3) sodium 是一种磷脂组成成分。Docosapentaenoic acid 22n-3 sodium 对 α-amylase 和 α-glucosidase 具有抑制活性,IC50 值分别为 17 μg/mL 和 22 μg/mL。Docosapentaenoic acid 22n-3 sodium 可提高细胞活力。Docosapentaenoic acid 22n-3 sodium 具有弱的抗炎作用。
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HY-113159
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HY-W068682
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HY-N2278
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Leachianone E
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Tyrosinase
Glycosidase
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Cancer
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苦参新醇A
Kushenol A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。Kushenol A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。Kushenol A 是一种类黄酮抗氧化剂,对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) (IC50: 45 μM; Ki: 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase) 具有抑制作用。Kushenol A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在酶抑制剂。
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HY-P1133
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HY-N8161
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Kaempferol 3,7-diglucoside
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Glycosidase
Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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山柰酚-3,7-双葡萄糖苷
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有酶抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 保护分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有用于研究阿尔茨海默氏症的潜力。
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HY-N8134
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Dipeptidyl Peptidase
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Metabolic Disease
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2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one 是一种天然产物,存在 M. glabra 叶子和茎树皮中。2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one 对 DPP-4 和 α-淀粉酶 (α-Amylase) 有亲和力,具有潜在的抗糖尿病活性。
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HY-N12999
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HY-N8326
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Others
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Others
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Maltononaose 是一种由 9 个葡萄糖单元通过 α-1,4-糖苷键连接而成的线性寡糖。Maltononaose 被用作研究葡萄糖淀粉酶 (glucoamylase) 的底物,以研究该酶的结合位点 (subsites) 亲和力。Maltononaose 可以用于淀粉酶的活性测定和优化淀粉水解过程的研究。
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HY-P3112
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Bombesin Receptor
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Neurological Disease
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ICI 216140 是一种 GRP/蛙皮素受体 2 (GRP/bombesin receptor 2) 拮抗剂,其 IC50 值为 2 nM。ICI 216140 可以减少 Bombesin (HY-P0195) 刺激的胰淀粉酶分泌,并减轻 Bombesin (HY-P0195) 刺激的血压升高。
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HY-168185
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Glycosidase
Phosphatase
Amylases
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Metabolic Disease
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α-glucosidase/PTP1B-IN-1 (compound 8a) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 PTP1B 抑制剂,IC50 值分别为 66.3 μM 和 47.0 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 对 α-淀粉酶 (α-amylase) 表现出优异的抑制活性,IC50 为 30.62 μM。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 可以对接至 α-葡萄糖苷酶和 PTP1B 的活性位点。α-glucosidase/PTP1B-IN-1 具有降低餐后血糖的潜力,有潜力用于 2 型糖尿病。
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HY-159491
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HY-153101
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HY-116576
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HY-137228
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HY-B2192A
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HY-133718
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HY-118194
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HY-132179
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HY-N11844
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Amylases
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Metabolic Disease
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Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶抑制剂,对 α- 淀粉酶的 IC50 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中,能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。
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HY-146981
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HY-E70183
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HY-137785
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HY-N2464R
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HY-W009694
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HY-W727627
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Amylases
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Metabolic Disease
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5-O-Coumaroylquinic acid 是一种有效的、可逆的、非竞争性的 α-淀粉酶抑制剂,IC50 值为 69.39 μM 。 5-O-Coumaroylquinic acid 可用于糖尿病的研究。
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HY-146984
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HY-W005598
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HY-N14506
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Amylases
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Others
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Gibbestatin B 抑制脱胚水稻和大麦中赤霉素诱导的 α-淀粉酶的表达(IC50为25-50 ppm),在 100 ppm 时无抗菌、抗酵母和抗真菌作用。
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HY-143268
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HY-N10064
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HY-P3462A
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CGRP Receptor
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Metabolic Disease
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Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
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HY-P1096
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HY-143269
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HY-W112651
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HY-153102
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HY-P3899
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HY-111918
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HY-P3899A
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Somatostatin Receptor
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Metabolic Disease
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[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 是生长抑素 (1-28) 的衍生物,第 8 位的正亮氨酸取代了甲硫氨酸。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 增加了淀粉酶的释放。[Nle8] Somatostatin (1-28) TFA 增加胰腺腺泡中的环 AMP 。
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HY-103282
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Bombesin Receptor
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Others
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[D-Phe12]-Bombesin 是 Bombesin (HY-P0195) 的衍生物,是 Bombesin 受体的拮抗剂,Ki 为 4.7 μM。[D-Phe12]-Bombesin 可抑制 Bombesin (HY-P0195) 诱导的淀粉酶释放,IC50 为 4 μM。
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HY-161764
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Amylases
Glycosidase
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Metabolic Disease
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α-Glucosidase-IN-67 (compound 5k) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂,对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的 IC50 值分别为 0.31、4.51 µM。α-Glucosidase-IN-67 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。
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HY-N12650
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Kaempferol 3-O-alpha-L-(2, 3-di-Z-p-coumaroyl) rhamnoside (compound 42) 是一种黄酮醇,可以从悬铃木中分离出来。 Kaempferol 3-O-alpha-L-(2, 3-di-Z-p-coumaroyl) rhamnoside 是 α-淀粉酶和 DPP IV 的抑制剂。
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HY-N10360
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HY-155961
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HY-101764
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SR 27897
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Cholecystokinin Receptor
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Metabolic Disease
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Lintitript (SR 27897) 是一种高效,选择性,口服活性,竞争性和非肽类 CCK1 受体拮抗剂,EC50 为 6 nM,Ki 为 0.2 nM。Lintitript 对 CCK1 的选择性比对 CCK2 受体的选择性高 33 倍以上 (EC50值为 200 nM)。Lintitript 增加瘦素的血浆浓度和食物摄入以及胰岛素的血浆浓度。
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HY-126052
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COX
Tyrosinase
HDAC
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Metabolic Disease
Cancer
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Gnetol 是从 Gnetum montanum 的根中分离出来的酚类化合物。Gnetol 有效抑制 COX-1 (IC50 为 0.78 μM) 和 HDAC。Gnetol 是一种有效的酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50 为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。Gnetol 具有抗氧化,抗增殖,抗癌和保肝活性。Gnetol 还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶,α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。
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HY-169404
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PPAR
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Metabolic Disease
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PPARγ agonist 15 (Compound 7c) 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 15 抑制 α-淀粉酶 (HPA) 和 α-葡萄糖苷酶 (HLAG) 的表达,IC50 分别为 28.35 µM 和 26.21 µM。PPARγ agonist 15 在 L6 肌管细胞中增加葡萄糖摄取。PPARγ agonist 15 在大鼠 Streptozotocin (HY-13753)-诱发的糖尿病模型中改善葡萄糖稳态、胰岛素敏感性和脂质代谢。
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HY-P0039
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Bombesin Receptor
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Cancer
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BIM-26226 是一种选择性胃泌素释放肽 (GRP) (IC50 = 6 nM) 和蛙皮素 (BN 受体) 拮抗剂。BIM-26226 拮抗 BN 或 GRP 刺激的淀粉酶释放,其 IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.2 nM。BIM-26226 对偏好 GRP 的 BN 受体亚型具有特异性,且对 GRP 受体系统无干扰。BIM-26226 可诱导生长抑素受体的合成,但对肿瘤的生长没有显著影响。
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HY-129516
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Cholecystokinin Receptor
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Metabolic Disease
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A-70874 是不含酪氨酸残基的胆囊收缩素四肽 (30-33) (CCK-4) 类似物,A-70874 是刺激胰腺淀粉酶释放的激动剂、和刺激胰腺中磷酸肌醇分解的部分激动剂。A-70874 对豚鼠胰腺的 CCK 受体的 IC50 为 4.9 nM。胆囊收缩素 (CCK) 受体被分为 CCK-A (消化道) 和 CCK-B (脑)。A-70874 对 CCK-B/胃泌素受体的亲和力为 1.6 μM。
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HY-N2464
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HY-N1731
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HY-168074
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HY-P2055
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Endogenous Metabolite
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Endocrinology
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A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂,具有对皮质CCK-B受体的选择性活性(IC50 = 25 nM)。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩,且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂,达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。
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HY-E70118
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Glycosidase
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Others
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寡-1,6-葡萄糖苷酶
oligo-α-1,6-Glucosidase, Bacillus cereus ATCC7064 是一种水解酶,其主要水解具有 α-1,6-糖苷键的寡糖。oligo-α-1,6-Glucosidase, Bacillus cereus ATCC7064 可催化从蔗糖、腭糖、α-极限糊精和低聚异麦芽糖的非还原端外水解 α-1,6-葡萄糖苷键。oligo-α-1,6-Glucosidase, Bacillus cereus ATCC7064 参与淀粉和糖原的降解途径,协助 α-淀粉酶等酶完全水解支链淀粉。
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HY-W207699
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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