2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection Cytoskeleton NF-κB
  3. TNF Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Integrin NF-κB
  4. Maltotetraose

Maltotetraose  (Synonyms: 麦芽四糖; Amylotetraose; Fujioligo 450; α-1,4-Tetraglucose)

目录号: HY-N2464 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南 技术支持

Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。Maltotetraose 具有口服活性，通过抑制 NF-κB 活性和减少 ICAM-1 表达来降低 TNF-α 诱导的炎症反应。Maltotetraose 还能抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞迁移和新生血管形成。此外，Maltotetraose 衍生物 可作为探针，通过靶向细菌麦芽糊精转运蛋白 (maltodextrin transporter) 以检测细菌感染。Maltotetraose 具有良好的长期安全性，有望用于动脉硬化相关疾病研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Maltotetraose

Maltotetraose Chemical Structure

CAS No. : 34612-38-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ￥510
In-stock
5 mg ￥350
In-stock
10 mg ￥600
In-stock
25 mg ￥1000
In-stock
50 mg ￥1700
In-stock
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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Maltotetraose can serve as a substrate for enzyme-linked assays to measure amylase activity in biological fluids. Maltotetraose has oral active, and reduces TNF-α-induced inflammatory responses by inhibiting NF-κB activity and decreasing ICAM-1 expression. Maltotetraose also inhibits PDGF-induced vascular smooth muscle cell migration and neovascularization. Additionally, Maltotetraose derivatives can function as probes for detecting bacterial infections by targeting the maltodextrin transporter. With good long-term safety, Maltotetraose holds promise for research in atherosclerosis-related diseases[1][2][3][4].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Maltotetraose (20-40 μM, 30 min) 抑制 NF-κB 活化和 ICAM-1 表达，有助于减缓动脉硬化的早期发展[2]。
Maltotetraose (20 μM, 30 min) 抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞迁移，在抗动脉硬化中发挥作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Maltotetraose 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: MOVAS-1 mouse vascular smooth muscle cells
Concentration: 20-40 μM
Incubation Time: 30 min (Cells were pretreated with Maltotetraose (20-40 μM) for 30 minutes, followed by TNF-α (10 ng/mL) stimulation for 3-8 hours)
Result: Inhibited the phosphorylation of NF-κB-related protein.

RT-PCR[2]

Cell Line: MOVAS-1 mouse vascular smooth muscle cells
Concentration: 20-40 μM
Incubation Time: 30 min (Cells were pretreated with Maltotetraose (20-40 μM) for 30 minutes, followed by TNF-α (10 ng/mL) stimulation for 3-8 hours)
Result: Significantly decreased ICAM-1 mRNA levels.

Cell Migration Assay [2]

Cell Line: MOVAS-1 mouse vascular smooth muscle cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 30 min (Cells were pretreated with Maltotetraose (20 μM) for 30 minutes, followed by PDGF (20 ng/mL) stimulation for 6-7 days)
Result: Significantly inhibited PDGF-induced vascular smooth muscle cell migration and new blood vessel formation in aortic ring explants.
体内研究
(In Vivo)

Maltotetraose (饮食摄入 (饲料中占比 10%) 或灌胃 (5,000 mg/kg)，每日一次，持续 90 天) 未引起显著毒性，表明其具有良好的长期安全性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Wistar rats[3]
Dosage: Dietary group: 10% (equivalent to 6,818 mg/kg/day in males, 7,464 mg/kg/day in females); Gavage group: 1,000, 3,000, or 5,000 mg/kg/day
Administration: Dietary intake or oral gavage (p.o.), Once daily for 90 consecutive days
Result: Sid not cause mortality or severe adverse effects in rats over 90 days.
Reduced food intake but no significant body weight differences (The 5,000 mg/kg/day gavage group).
分子量

666.58

Formula

C24H42O21
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 125 mg/mL (187.52 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5002 mL 7.5010 mL 15.0019 mL
5 mM 0.3000 mL 1.5002 mL 3.0004 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (150.02 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.88%

COA (290 KB) HNMR (302 KB) RP-HPLC (202 KB) MS (85 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Maltotetraose 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 1.5002 mL 7.5010 mL 15.0019 mL 37.5049 mL
5 mM 0.3000 mL 1.5002 mL 3.0004 mL 7.5010 mL
10 mM 0.1500 mL 0.7501 mL 1.5002 mL 3.7505 mL
15 mM 0.1000 mL 0.5001 mL 1.0001 mL 2.5003 mL
20 mM 0.0750 mL 0.3750 mL 0.7501 mL 1.8752 mL
25 mM 0.0600 mL 0.3000 mL 0.6001 mL 1.5002 mL
30 mM 0.0500 mL 0.2500 mL 0.5001 mL 1.2502 mL
40 mM 0.0375 mL 0.1875 mL 0.3750 mL 0.9376 mL
50 mM 0.0300 mL 0.1500 mL 0.3000 mL 0.7501 mL
60 mM 0.0250 mL 0.1250 mL 0.2500 mL 0.6251 mL
80 mM 0.0188 mL 0.0938 mL 0.1875 mL 0.4688 mL
100 mM 0.0150 mL 0.0750 mL 0.1500 mL 0.3750 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Maltotetraose34612-38-9Amylotetraose Fujioligo 450 α-1,4-TetraglucoseFujioligo450Fujioligo 450Fujioligo-450TNF ReceptorEndogenous MetaboliteBacterialIntegrinNF-κBTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBMOVAS-1 mouse vascular smooth muscle cellsAtherosclerosisProbebacterial infectionsInhibitorinhibitorinhibit

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