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BC cells

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31

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

5

天然产物

2

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119288
    BC-23

    NSC 45382

    		 Proteasome Cancer
    BC-23 (NSC 45382) 是一种蛋白酶体抑制剂。BC-23 对蛋白酶体的 CT-L 活性具有良好的抑制作用，并且对恶性细胞的选择性高于对正常细胞的选择性。
    BC-23
  • HY-129087
    BC-​1258
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2 (FBXL2) 激活剂，可以稳定和上调 FBXL2 水平。BC-1258 诱导致瘤细胞凋亡，并显着抑制小鼠的肿瘤形成。
    BC-​1258
  • HY-108447
    BC-11 hydrobromide

    		Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1 Infection Cancer
    BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
    BC-11 hydrobromide
  • HY-108618
    BC11-38
    2 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Endocrinology
    BC11-38 是一种有效、选择性和生物活性的 PDE11 抑制剂，对 PDE11 和 PDE1-10 的 IC50 分别为 0.28 µM 和 >100 µM。BC11-38 提高 H295R 细胞 cAMP 水平、PKA 介导的 ATF-1 磷酸化和皮质醇生成。
    BC11-38
  • HY-162886
    BSO-07

    		JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC50 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Survivin) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。
    BSO-07
  • HY-P991403
    BC011

    		TNF Receptor Cancer
    BC011 是一种靶向 TNFRSF1B 的人类单克隆抗体 (mAb)。BC011 能促进 CD8+T 细胞增殖，耗竭 Treg 细胞，从而增加肿瘤微环境中效应 T 细胞的比例。BC011 可用于肿瘤免疫的研究。
    BC011
  • HY-134937
    BC8-15

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BC8-15 是一种 PDE 抑制剂，其抑制 PDE8A、PDE4A、PDE7A 的 IC50 值分别为 0.28、0.22 和 6.46 µM。BC8-15 可提高小鼠 Leydig 细胞中的类固醇生成。
    BC8-15
  • HY-18814
    WB-BC-15

    WGB-BC-15

    		 Bcr-Abl Cancer
    WB-BC-15 (WGB-BC-15) 是一种 c-Abl 激酶抑制剂。WB-BC-15 可增加辐射诱导的生殖细胞凋亡，EC50 值为 10.5 μM。
    WB-BC-15
  • HY-N15953
    27-Hydroxy oncosterone

    		Drug Metabolite Cancer
    27-Hydroxy oncosterone 是一种代谢物，可抑制乳腺癌 (BC) 细胞增殖，并阻断癌固酮和 27-Hydroxycholesterol (HY-N2371) 诱导的 BC 细胞增殖。
    27-Hydroxy oncosterone
  • HY-169994
    BC13

    		CDK Epigenetic Reader Domain Apoptosis DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BC13 是一种 CDK6/BRD4 抑制剂，对 CDK6 和 BRD4 的 IC50 值分别为 234 nM 和 36 nM。BC13 具有抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤 。BC13 引起 ROS 水平升高。
    BC13
  • HY-160049
    BC15 aptamer sodium

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Biochemical Assay Reagents Cancer
    BC15 aptamer sodium 是靶向癌性肝组织中高表达的、细胞内蛋白 hnRNP A1 的 ssDNA 适体。BC15 aptamer sodium 特异性识别乳腺癌细胞，可用于探测其他病理类型乳腺癌组织中的癌细胞。
    BC15 aptamer sodium
  • HY-136265
    BC-LI-0186

    		Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    BC-LI-0186 是一种有效的选择性亮氨酸 tRNA 合成酶 (Leucyl-tRNA synthetase (LRS)) 与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D (RagD) 相互作用的抑制剂 (IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186 与 LRS 的 RagD 相互作用位点 (Kd=42.1 nM) 竞争，并对 LRS- vps34、LRS- eprs、RagB-RagD 缔合、mTORC1 复合物的形成没有产生影响。BC-LI-0186 能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的活性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长。BC-LI-0186 可用于肺癌的相关研究。
    BC-LI-0186
  • HY-153896
    LMTK3-IN-1
    1 篇文献验证

    		 c-Met/HGFR Cancer
    LMTK3-IN-1 (compound C28) 是狐猴酪氨酸激酶 3 (LMTK3) (Kd=2.5 μM) 的 ATP 竞争性抑制剂，通过泛素蛋白酶体途径降解 LMTK3 发挥作用。LMTK3-IN-1 在多种癌细胞系和体内 BC 小鼠模型中显示出抗癌活性。10-20 μM LMTK3-IN-1 可诱导 BC 细胞系凋亡。
    LMTK3-IN-1
  • HY-149295
    PROTAC ERα Degrader-4

    		PROTACs Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    PROTAC ERα Degrader-4 (Compound ZD12) 是一种高效和高选择性的雌激素受体 (Estrogen Receptor/ERR) ERα 亚型 PROTACs，含有 OBHSAs、linker 和 E3 连接酶配体。PROTAC ERα Degrader-4 对 Tamoxifen (HY-13757A) 敏感和耐药的 ER+BC 细胞和 ERα 突变的 BC 细胞具有良好的细胞抑制和 ERα 降解活性。PROTAC ERα Degrader-4 能够诱导自噬 (Apoptosis)，可用于癌症研究。
    PROTAC ERα Degrader-4
  • HY-126640
    Phomoxanthone A

    		Parasite Infection Cancer
    Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC50 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
    Phomoxanthone A
  • HY-164995
    L1BC8

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    L1BC8 (compound 13a) 是一种具有抗癌作用的 BRD4 PROTAC 降解剂。L1BC8 也是一种 ADC 的药物-连接体偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。所得的 BRD4 降解剂抗体偶联物在细胞实验中表现出强效的抗原依赖性 BRD4 降解和抗增殖活性。(粉色：BRD4 配体 (HY-129939)；蓝色：VHL 配体 (HY-125845)；黑色：连接体 (HY-171663))。
    L1BC8
  • HY-B0849
    Azoxystrobin
    2 篇文献验证

    		 Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Phosphatase Infection
    嘧菌酯 Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    Azoxystrobin
  • HY-155807
    DPP

    		STAT JAK Apoptosis Cancer
    DPP 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。DPP 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DPP 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。
    DPP
  • HY-B0849S
    Azoxystrobin-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection
    嘧菌酯-d4 Azoxystrobin-d4 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
    Azoxystrobin-d4
  • HY-B0849S1
    Azoxystrobin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection
    嘧菌酯-d3 Azoxystrobin-d3 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
    Azoxystrobin-d3
  • HY-B0849A
    (Z)-Azoxystrobin

    		Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Bacterial Phosphatase Infection
    (Z)-嘧菌酯 (Z)-Azoxystrobin 是 Azoxystrobin 的异构体。Azoxystrobin 是一种具有口服活性的广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯fungicide。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导 ROS 的产生并诱导细胞凋亡 (apotosis) 。
    (Z)-Azoxystrobin
  • HY-B0849R
    Azoxystrobin (Standard)

    		Reference Standards Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Infection
    嘧菌酯 (标准品) Azoxystrobin (Standard) 是 Azoxystrobin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
    Azoxystrobin (Standard)
  • HY-N0678
    Icaritin
    5 篇文献验证

    Anhydroicaritin

    		 JAK Autophagy Apoptosis Cancer
    脱水淫羊藿素 Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。
    Icaritin
  • HY-116686
    Inz-1

    		Cytochrome P450 Fungal Infection
    Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC50=8.092 μM)，优于对人的 (IC50=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。
    Inz-1
  • HY-P10944
    Unlabeled FXX489

    NNS309

    		 FAP Cancer
    Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记，并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。
    Unlabeled FXX489
  • HY-N0678R
    Icaritin (Standard)

    Anhydroicaritin (Standard)

    		 JAK Reference Standards Autophagy Apoptosis Cancer
    脱水淫羊藿素 (Standard) Icaritin (Standard) 是 Icaritin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icaritin (Anhydroicaritin) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。Icaritin 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。
    Icaritin (Standard)
  • HY-121214R
    Amisulbrom (Standard)

    		Reference Standards Fungal Mitochondrial Metabolism Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Cardiovascular Disease
    安美速 (Standard) Amisulbrom (Standard) 是 Amisulbrom (HY-121214) 的分析标准品。Amisulbrom 是一种杀菌剂。Amisulbrom 能抑制线粒体电子传递链的细胞色素 bc1 复合体 (cytochrome-bc1 complex)，诱导线粒体功能障碍。Amisulbrom 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生，并导致 G2/M 期阻滞。Amisulbrom 对斑马鱼具有心血管毒性。Amisulbrom 可用于感染和心血管疾病的研究。。
    Amisulbrom (Standard)
  • HY-155808
    STAT3-IN-18

    		STAT JAK Apoptosis COX Cancer
    STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。
    STAT3-IN-18
  • HY-N8540
    Ilicicolin H

    		Phosphoglycerate Kinase (PGK) Fungal Apoptosis Infection Cancer
    Ilicicolin H 是一种选择性且非 ATP 竞争性的磷酸甘油酸激酶 1 (PGK1) (IC50 值为 9.02 μM) 和线粒体细胞色素 bc1 还原酶 (IC50 值为 2-3 ng/mL) 抑制剂。Ilicicolin H 直接与 PGK1 结合，KD 值为 60 μM。Ilicicolin H 能够抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ilicicolin H 可以抑制肝癌细胞的乳酸生成和葡萄糖摄取。Ilicicolin H 具有广泛的抗真菌谱，包括白色念珠菌 (C. albicans)、隐球菌属 (Cryptococcus) 和烟曲霉菌 (A. fumigatus)。licicolin H 可用于癌症和感染方面的研究，如肝细胞癌 (HCC) 和白色念珠菌感染。
    Ilicicolin H
  • HY-176060
    Platelet aggregation-IN-3

    		Histamine Receptor Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    Platelet aggregation-IN-3 (Compound 5) 是 H2 histamine receptors、α2(A,C)--肾上腺素能受体 (α2-AR) 和 5-HT2(B,C) serotonin receptors 的配体。Platelet aggregation-IN-3 可以抑制 ADP 和胶原诱导的血小板聚集，也可以调节肿瘤细胞诱导的血小板聚集 (TCIPA)。Platelet aggregation-IN-3 有望用于心血管疾病抗血小板治疗及预防癌症相关血栓形成和肿瘤转移的研究。
    Platelet aggregation-IN-3
  • HY-P99395
    Talacotuzumab
    1 篇文献验证

    JNJ 56022473; CSL 362

    		 Interleukin Related Cancer
    塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
    Talacotuzumab

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