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BMS-470539

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115644
    BMS-470539 dihydrochloride

    		Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，IC50 为 120 nM，EC50 为 28 nM。BMS-470539 dihydrochloride 不激活 MC-3R，并且对 MC-4R 和 MC-5R 的激活活性非常弱。BMS-470539 dihydrochloride 具有强效的抗炎特性。
    BMS-470539 dihydrochloride
  • HY-P1726
    MSG606

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。
    MSG606
  • HY-15616
    BMS-470539

    		Melanocortin Receptor Cancer
    BMS-470539 是一种合成的 MC-1R 激动剂，具有强大的抗炎特性。BMS-470539 选择性地激活人类和鼠类 MC-1R，EC50 值分别为 16.8 nM 和 11.6 nM。体外研究表明，BMS-470539 能够剂量依赖性地抑制表达 MC-1R 的人类黑色素瘤细胞中 TNF-alpha 诱导的 NF-kB 激活。在体内，给 BALB/c 小鼠皮下注射 BMS-470539 可有效抑制 LPS 诱导的 TNF-alpha 产生，ED50 约为 10 μmol/kg，药效学半衰期约为 8 小时。它还显著减少了肺部炎症模型中的白细胞浸润，减轻了迟发型超敏反应模型中的爪肿胀，突出了其通过 MC-1R 调节作为抗炎剂的功效。
    BMS-470539
  • HY-P1726A
    MSG606 TFA

    		Melanocortin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MSG606 TFA 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 TFA 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 TFA 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 TFA 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 TFA 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。
    MSG606 TFA

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