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Bcl-2-IN-2

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65

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

13

天然产物

2

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129700
    MCL-1/BCL-2-IN-2

    		Bcl-2 Family Cancer
    MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound 6) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂。
    MCL-1/BCL-2-IN-2
  • HY-129681
    MCL-1/BCL-2-IN-1

    		Bcl-2 Family Cancer
    MCL-1/BCL-2-IN-2 (Compound Nap-1) 是一种有效的选择性 Mcl-1 和 Bcl-2 抑制剂，IC50 分别为 4.45 和 3.18 μM。
    MCL-1/BCL-2-IN-1
  • HY-109185
    Pelcitoclax

    APG-1252

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Pelcitoclax (APG-1252) 是一种有效的 Bcl-2/Bcl-xl 抑制剂，具有抗肿瘤和促凋亡作用。
    Pelcitoclax
  • HY-131247
    Bcl-2-IN-2

    		Bcl-2 Family Inflammation/Immunology Cancer
    Bcl-2-IN-2 是一种有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，IC50 为 0.034 nM，也可抑制 Bcl-xL，IC50 为 43 nM，对 Bcl-2 的活性是 Bcl-xL 的 1000多倍。
    Bcl-2-IN-2
  • HY-162820
    Bcl-2-IN-21

    		Bcl-2 Family Cancer
    Bcl-2-IN-21 (compound C1) 是一种具有抗癌活性的铱化合物，靶向抑制 Bcl-2。Bcl-2-IN-21 可抑制癌细胞的集落形成，诱导 Bax 和 caspase 3 水平升高。
    Bcl-2-IN-21
  • HY-176219
    Bcl-2-IN-23

    		Bcl-2 Family Apoptosis Necroptosis Cancer
    Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种靶向 Bcl-2 的选择性抑制剂。Bcl-2-IN-23 在 HTB-140、HeLa 和 SW620 细胞中的 IC50 为 25.7-33.7 μM。Bcl-2-IN-23 能够非共价竞争性结合 Bcl-2 蛋白，显著降低其表达，诱导癌细胞晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。Bcl-2-IN-23 通过破坏 Bcl-2 介导的线粒体凋亡抑制通路，增强癌细胞对凋亡的敏感性，减少 IL-6 炎症因子释放。Bcl-2-IN-23 可用于黑色素瘤、宫颈癌、结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。
    Bcl-2-IN-23
  • HY-RS01435
    Bcl2l2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family Others
    Bcl2l2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2l2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bcl2l2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Bcl2l2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01434
    BCL2L2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family Others
    BCL2L2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BCL2L2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    BCL2L2 Human Pre-designed siRNA Set A
    BCL2L2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01436
    Bcl2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Bcl-2 Family Others
    Bcl2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bcl2l2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Bcl2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Bcl2l2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-125191
    BRD1991

    		Bcl-2 Family Beclin1 Cancer
    BRD1991 可以选择性地破坏 Beclin 1/Bcl-2 结合，可在不触发细胞凋亡或其他形式的细胞死亡的情况下诱导自噬。
    BRD1991
  • HY-161100
    BDM19

    		Apoptosis Cancer
    BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体，单独或联合 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax (HY-10087) 均可促进细胞凋亡 (apoptosis)。
    BDM19
  • HY-119931
    2-Hydroxychalcone

    		Bcl-2 Family Apoptosis NF-κB Parasite Metabolic Disease Cancer
    2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮，是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。2-Hydroxychalcone 可抑制NF-kB 的激活。
    2-Hydroxychalcone
  • HY-162148
    HNPMI

    		EGFR Cancer
    HNPMI 是 EGFR 抑制剂，对肿瘤细胞有细胞毒性作用。HNPMI 可以下调骨桥蛋白、生存素和组织蛋白酶 S 的蛋白水平，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。HNPMI 还可以通过调节 CRC 细胞系中的 BCL-2/BAX 和 p53 来抑制肿瘤发生。
    HNPMI
  • HY-50907
    ABT-737
    最多引用文献
    57 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy Mitophagy Cancer
    ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737
  • HY-147929
    Apoptotic agent-3

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Apoptotic agent-3 (compound 15f) 通过潜在的线粒体介导的 Bcl-2/Bax 通路和激活 caspase-3 途径促进凋亡。Apoptotic agent-3 具有抗增殖活性，可用于癌症研究。
    Apoptotic agent-3
  • HY-155188
    NWP-0476

    		Bcl-2 Family Neurological Disease
    NWP-0476 是 BCL-2/BCL-xL 抑制剂。NWP-0476 的结构经过改进，具有微调的 BCL-xL 活性。NWP-0476 可用于复发性T - 急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    NWP-0476
  • HY-149681
    Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1

    		Bcl-2 Family Beclin1 Cancer
    Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 有效抑制 Beclin 1/Bcl-2 结合。Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    Beclin1-Bcl-2 interaction inhibitor 1
  • HY-12011
    HA14-1
    1 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Cancer
    HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂。HA14-1 与 Bcl-2 上的特定口袋结合, IC50 约为 9 μM，并抑制 Bcl-2 功能。
    HA14-1
  • HY-12011A
    (Rac)-HA14-1

    		Bcl-2 Family Cancer
    (Rac)-HA14-1 是 HA14-1 (HY-12011) 的外消旋体。HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂，对 Bcl-2 的 IC50 约为 9 μM。
    (Rac)-HA14-1
  • HY-132307
    Mcl-1 inhibitor 6

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白抑制剂，Kd 值为 0.23 nM，Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，Kd>10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。
    Mcl-1 inhibitor 6
  • HY-112416
    AZD4320
    3 篇文献验证

    		 Bcl-2 Family Cancer
    AZD4320 是 BH-3 的新型类似物，有效的 BCL2/BCLxL 的双重抑制剂。AZD4320 对于 KPUM-MS3，KPUM-UH1，和 STR-428 细胞系的 IC50 分别为 26 nM，17 nM，和 170 nM。
    AZD4320
  • HY-120882
    BM-1197

    UBX1967

    		 Bcl-2 Family Cancer
    BM-1197 (UBX1967) 是一种有效的和选择性的 Bcl-2/Bcl-xL 的双重抑制剂，抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的 IC50 值分别为 3.5 nM 和 5.2 nM。BM-1197 在体外和体内均表现出抗肿瘤作用。
    BM-1197
  • HY-50907S
    ABT-737-d8

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    ABT 737-d8 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-xL 和 Bcl-w 抑制剂，EC50 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。
    ABT-737-d8
  • HY-144778
    IDO1/TDO-IN-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    IDO1/TDO-IN-1 (30) 是 IDO1 (非竞争性, Ki 为 0.23 μM) and TDO (竞争性, Ki 为 0.73 μM) 的双抑制剂。IDO1/TDO-IN-1 (30) 通过潜在的线粒体介导的Bcl-2/Bax通路显著促进细胞凋亡。
    IDO1/TDO-IN-1
  • HY-156278
    FB49

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    FB49 是 Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) 的高选择性抑制剂，Ki为 45 μM。FB49 在人肿瘤细胞中抑制细胞生长，但对人外周单核细胞无毒性。FB49 阻断成神经管细胞瘤HD-MB03处理细胞的G1期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)和自噬 (autophagy)。
    FB49
  • HY-174635
    Human IL15RA mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL15RA mRNA编码人类白细胞介素15受体亚基α（IL15RA）蛋白，该蛋白是一种细胞因子受体，能够特异性地与白细胞介素15（IL15）高亲和力结合。据报道，IL15RA能够增强细胞增殖以及凋亡抑制剂BCL2L1/BCL2-XL和BCL2的表达。
    Human IL15RA mRNA
  • HY-13846
    BM-1074

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BM-1074 是一种有效且特异的 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.8 nM (Bcl-2) 和 6.9 nM (Bcl-xL)，Ki 值都小于 1 nM，BM-1074 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，对四种小细胞肺癌细胞系 (H146、H1963、H187、H1417) 有抗增殖活性，IC50 值为 1-2 nM。
    BM-1074
  • HY-126741
    Azadirachtin
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Parasite NF-κB Bcl-2 Family Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    印楝素 Azadirachtin 是一种具有口服活性的三萜类化合物，具有抗癌、抗疟疾、抗炎、杀虫活性。Azadirachtin 通过线粒体通路 (抑制 Bcl-2/Bax 和死亡受体 (TNFR)，激活 Apaf-1 和 caspase-3))的参与诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。同时，Azadirachtin 通过抑制 NF-кB信号通路激活发挥抗炎作用，以及通过诱导昆虫细胞凋亡发挥抗虫害功能。
    Azadirachtin
  • HY-175342
    FCN-338

    LOXO-338

    		 Bcl-2 Family Cancer
    FCN-338 (LOXO-338) 是一种口服有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，其对 Bcl-2/BAK 相互作用的 IC50 为 4.5 nM。FCN-338 可有效抑制滤泡性淋巴瘤 (FL)、急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，且不会引起显著的体重减轻。FCN-338 具有广谱抗癌活性，适用于滤泡性淋巴瘤 (FL)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞白血病 (SLL)、AML 和 ALL。
    FCN-338
  • HY-143235
    BRD4 Inhibitor-15

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc Cancer
    BRD4 Inhibitor-15 (compound 13) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 18 nM。 BRD4 Inhibitor-15 通过调节 Bcl-2/Bax 蛋白，激活 caspase-3 信号通路，诱导 22RV1 细胞凋亡 （apoptosis）。 BRD4 Inhibitor-15 下调 22RV1 细胞中 c-Myc 水平。 BRD4 Inhibitor-15 可用于前列腺癌研究。
    BRD4 Inhibitor-15
  • HY-N15378
    β-Carotene-15,15'-epoxide

    		IAP Bcl-2 Family COX TNF Receptor Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    β-carotene-15,15ʹ-epoxide 是一种具有促凋亡 (Apoptosis) 和抗肿瘤作用的 XIAP 拮抗剂，可从 Spondias mombin 叶中被发现。在 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺癌大鼠模型中，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 通过与凋亡抑制蛋白 XIAP 的 BIR3 结构域结合，阻断其与 caspase-9 的相互作用，从而诱导肿瘤细胞凋亡。同时，β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可显著下调肿瘤组织中 BCL-2、COX-2 和 TNF-α 的表达，降低 MDA 水平，提升 catalase 活性，并调节血清中 LDH、ALP、ALT 等多项生化指标，展现出良好的抗氧化、抗炎和代谢保护功能。β-carotene-15,15ʹ-epoxide 可用于炎症相关疾病及乳腺癌等肿瘤疾病的研究​。
    β-Carotene-15,15'-epoxide
  • HY-161410
    WH244

    		PROTACs Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    WH244 是一种第二代 BCL-2 和 BCL-xL 双降解剂 (PROTAC)。WH244 的主要活性是特异性地降解 BCL-2 和 BCL-xL 蛋白 (BCL-xL：DC50=0.6 nM，BCL-2：DC50=7.4 nM)。WH244 通过靶向这些蛋白促进它们的泛素化和随后的蛋白酶体降解，从而恢复细胞的凋亡途径。WH244 有良好的抗肿瘤活性。(Pink: BCL-2/BCL-xL ligand (HY-161415); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078); Black: linker)。
    WH244
  • HY-12875
    BQU57

    		Ras Cancer
    BQU57 是一种选择性靶向 RalA/RalB 小 GTP 酶的抑制剂，对 RalB-GDP 的结合效力 Kd=7.7 μM。BQU57 可阻断其与效应蛋白 (如 SEC5、EXO84) 的相互作用，抑制肿瘤细胞迁移、侵袭及非贴壁生长。BQU57 下调 NF-κB 信号通路，减少炎症因子 (IL-6、IL-8) 和基质金属蛋白酶 (MMP-13) 的表达，同时通过调控 Bcl-2/Bax 平衡抑制细胞凋亡。BQU57 还通过抑制 Ral/NF-κB 通路保护细胞外基质，可用于退行性疾病的研究。BQU57 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 模型中表现出显著的抗肿瘤活性，可抑制原位肿瘤生长及肺转移，增强紫杉醇的化疗敏感性。
    BQU57
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
    10 篇以上引用文献

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    		 Bacterial Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP MMP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
    10 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
  • HY-N0171R
    Beta-Sitosterol (Standard)
    5 篇文献验证

    β-Sitosterol (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (Standard))

    		 Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇（标准品） Beta-Sitosterol (Standard) 是 Beta-Sitosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (Standard)
  • HY-N0171AR
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)

    β-Sitosterol (purity>98%) (Standard); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%) (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS) MDM-2/p53 Caspase PARP Bcl-2 Family HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase TNF Receptor Interleukin Related NF-κB mTOR Lactate Dehydrogenase CDK Glutathione Peroxidase SOD Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) (Standard) Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)是 Beta-Sitosterol (purity>98%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)
  • HY-N2067
    Vanillyl alcohol

    p-(Hydroxymethyl)guaiacol

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    4-羟基-3-甲氧基苯甲醇 Vanillyl alcohol (p-(Hydroxymethyl)guaiacol) 是一种口服活性的酚类醇。Vanillyl alcohol 可减少ROS 的生成，抑制 Bax，增加 Bcl-2。Vanillyl alcohol 具有抗血管生成、抗炎、抗伤害和神经保护作用。Vanillyl alcohol 可用作食品和饮料中的调味剂。
    Vanillyl alcohol
  • HY-161659
    Apoptosis inducer 19

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Apoptosis inducer 19 (Compound 7g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 19 可提高促凋亡蛋白 (Bax 和 caspase-3)的表达并下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2)。Apoptosis inducer 19 可上调细胞活性氧 (ROS) 水平并破坏线粒体膜电位 (MMP)。Apoptosis inducer 19 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    Apoptosis inducer 19
  • HY-174419
    TFSeB

    		Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TFSeB 是一种口服有效的神经保护剂。TFSeB 可降低 STZ (HY-13753) 诱导的 MAO-B 和 AChE 活性。TFSeB 通过增加 BCL-2、BDNF、NRF2 的表达和降低 BAX 的表达来发挥神经保护作用。TFSeB 可以降低脂质过氧化 (TBARS) 和活性氧 (ROS) 水平。TFSeB 可以减轻神经炎症。TFSeB 可用于阿尔茨海默病的研究。
    TFSeB
  • HY-N0361
    Dihydrocapsaicin
    2 篇文献验证

    		 TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease
    二氢辣椒碱 Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
    Dihydrocapsaicin
  • HY-N2067R
    Vanillyl alcohol (Standard)

    p-(Hydroxymethyl)guaiacol (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    4-羟基-3-甲氧基苯甲醇 (Standard) Vanillyl alcohol (Standard) 是 Vanillyl alcohol (HY-N2067) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanillyl alcohol (p-(Hydroxymethyl)guaiacol) 是一种口服活性的酚类醇。Vanillyl alcohol 可减少ROS 的生成，抑制 Bax，增加 Bcl-2。Vanillyl alcohol 具有抗血管生成、抗炎、抗伤害和神经保护作用。Vanillyl alcohol 可用作食品和饮料中的调味剂。
    Vanillyl alcohol (Standard)
  • HY-W250122
    Glutamic acid sodium salt

    Monosodium glutamate

    		 Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis HSP Bcl-2 Family Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    谷氨酸钠 Glutamic acid sodium salt (Monosodium glutamate) 一种口服活性的食品增味剂。Glutamic acid sodium salt 引起 ROS 生成、线粒体功能障碍和凋亡 (Apoptosis)。Glutamic acid sodium salt 上调 CHOP、Grp78 和 Bcl-2。Glutamic acid sodium salt 损害认知、诱导抑郁样行为、诱发痛觉过敏、诱导肥胖和胰岛素抵抗。Glutamic acid sodium salt 可用于神经毒性 (如脑损伤、认知障碍)、代谢紊乱 (如肥胖、胰岛素抵抗)、肝肾毒性及疼痛相关疾病的研究。
    Glutamic acid sodium salt
  • HY-N0361R
    Dihydrocapsaicin (Standard)

    		Reference Standards TRP Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Akt PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease
    二氢辣椒碱 (Standard) Dihydrocapsaicin (Standard) 是 Dihydrocapsaicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的 TRPV1 (瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低 AIF、Bax、Caspase-3 表达，增加 Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt 表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。
    Dihydrocapsaicin (Standard)
  • HY-P990344
    Anti-Bcl-2 Antibody

    		Bcl-2 Family Inflammation/Immunology
    Anti-Bcl-2 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Bcl-2。Anti-Bcl-2 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.74 kDa。Anti-Bcl-2 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-Bcl-2 Antibody
  • HY-N0361S
    Dihydrocapsaicin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) TRP Channel Caspase PI3K Akt Others
    二氢辣椒碱-d3 Dihydrocapsaicin-d3 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1（瞬时受体电位香草酸通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。
    Dihydrocapsaicin-d3
  • HY-N6576
    Hellebrigenin

    		p38 MAPK ERK JNK IAP PARP Apoptosis Caspase Cancer
    蟾蜍它里定 Hellebrigenin 是一种选择性靶向 MAPK 信号通路 (ERK、p38、JNK) 及 XIAP 的抑制剂，可抑制 Akt 表达与磷酸化。Hellebrigenin 可激活内外源凋亡通路 (如线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活、PARP 裂解)、下调抗凋亡蛋白 (Bcl-2、Bcl-xL) 并上调促凋亡蛋白 (Bax、Bak)。Hellebrigenin 还可引发 DNA 双链断裂激活 ATM 通路。Hellebrigenin 能抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要用于口腔鳞状细胞癌、肝癌等癌症的研究。
    Hellebrigenin
  • HY-162858
    BRD-810

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    BRD-810 是一种强效且选择性的 MCL1 抑制剂，Kd 为 0.3 nM。BRD-810 可以特异性阻断 MCL1 的 BH3 结合槽，而对其他抗凋亡蛋白 (如 Bcl-2、Bcl-xL) 几乎没有影响。BRD-810 可有效破坏癌细胞中 MCL1-BAK 复合物 (IC50 = 1.2 nM)，快速激活 Caspase 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BRD-810 可用于多种血液肿瘤和实体瘤等癌症的研究。
    BRD-810
  • HY-162886
    BSO-07

    		JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    BSO-07 是一种 ROS/JNK 激活剂，具有显著抗癌作用，对人乳腺癌 (BC) 细胞的 IC50 为 24.81 μM。BSO-07 通过激活 JNK 并增加 ROS 水平，来诱导凋亡 (Apoptosis) 和致瘤性凋亡，包括增强凋亡相关蛋白 (如 PARP、Bax 、磷酸化的 p53、ATF4 和 CHOP) 的表达，和降低抗凋亡蛋白（如 Bcl-2、Bcl-xL 和 Survivin) 的水平。BSO-07 有望用于乳腺癌领域研究。
    BSO-07
  • HY-P5325
    Bid BH3 (80-99)

    		Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Bid BH3 (80-99)

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