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C2C12

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By Targets:	Acetyl-CoA Carboxylase (2) Akt (1) Aldose Reductase (1) AMPK (2) Androgen Receptor (1) Apoptosis (3) Autophagy (2) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) DNA/RNA Synthesis (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (7) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) FOXO (2) GSK-3 (1) Histamine Receptor (2) Histone Methyltransferase (1) Insecticide (3) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Liposome (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Myosin (1) NF-κB (7) P2Y Receptor (2) Parasite (3) PEPCK (1) Phosphatase (5) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (6) REV-ERB (1) ROR (2) ROS Kinase (1) Sirtuin (1) Tau Protein (2) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (2) YAP (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (9) Infection (6) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (11)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112821

IBS008738	YAP	Inflammation/Immunology
IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。

HY-113071A

Mevalonic acid lithium salt 5 篇以上引用文献 MVA lithium salt	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。

HY-128591

DIPQUO 2 篇文献验证	Phosphatase	Metabolic Disease
DIPQUO 是一种骨标记碱性磷酸酶 (ALP) 激活剂，在 C2C12 细胞中作用的 EC₅₀ 值为 6.27 μM。DIPQUO 通过激活 p38 MAPK-β 促进小鼠和人类的成骨细胞分化。

HY-158918

4-CF3-TPP-DC 4-CF3-Triphenylphosphonium-DC	Biochemical Assay Reagents	Others
4-CF3-TPP-DC (4-CF3-Triphenylphosphonium-DC) 是一种惰性的线粒体靶向载体，可将靶向药物和探针递送至线粒体，而不会在细胞 C2C12 中引起线粒体去极化和细胞毒性。

HY-113071

Mevalonic acid MVA	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。

HY-160514

LXQ46	Phosphatase	Metabolic Disease
LXQ46 是口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.190 μM。LXQ46 可增强胰岛素抵抗 C2C12 中的胰岛素和瘦素信号通路。LXQ46 可改善小鼠模型中的 2 型糖尿病并提高胰岛素耐受性。

HY-113071C

(S)-Mevalonic acid (S)-MVA	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
(S)-Mevalonic acid 是 Mevalonic acid (HY-113071) 的异构体。Mevalonic acid ((S)-MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。

HY-172951

Antitrypanosomal agent 23	Parasite	Infection
Antitrypanosomal agent 23 是一种抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 23 在 LLC-MK2 和 C2C12 细胞中具有抗克氏锥虫细胞内无鞭毛体的活性 (IC₅₀: 0.10 和 0.11 μM)。Antitrypanosomal agent 23 是一种弱的克氏锥虫重组唾液酸转移酶 (TcTS) 抑制剂 (IC₅₀: 1.1 mM)。

HY-113071AR

Mevalonic acid lithium salt (Standard) MVA lithium salt (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
Mevalonic acid lithium salt (Standard) 是 Mevalonic acid lithium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。

HY-126026

NF-κB-IN-17	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-17 (Zinc5) 是 NF-κB 的抑制剂。NF-κB-IN-17 抑制 TNF-α 诱导的 C2C12 细胞 NF-κB DNA 结合活性。

HY-W040028

Cartap hydrochloride	Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
杀螟丹盐酸盐 Cartap hydrochloride 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca²⁺ 依赖性挛缩。Cartap hydrochloride 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。

HY-136395

Cartap	Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
杀螟丹 Cartap 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca²⁺ 依赖性挛缩。Cartap 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。

HY-155705

BMP agonist 1	TGF-β Receptor GSK-3 β-catenin	Others
BMP agonist 1 (compound 2 b) 是骨形态发生蛋白 (BMP) 的小分子激动剂。BMP agonist 1 与 BMP 协同诱导 C2C12 细胞分化，且高度依赖于活性 BMP 信号传导。BMP agonist 1 抑制了 GSK3β，增加了 β-catenin 的信号表达，协同调节了 Id2 和 Id3 的表达。BMP agonist 1 可用于骨骼疾病和缺陷的研究。

HY-W040028R

Cartap hydrochloride (Standard)	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
杀螟丹盐酸盐 (Standard) Cartap (hydrochloride) (Standard)是 Cartap (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cartap hydrochloride 是一种有机氮杀虫剂，可在离体的小鼠和兔神经膜片中引起明显的不可逆的 Ca²⁺ 依赖性挛缩。Cartap hydrochloride 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS) 的水平。

HY-150795

SY-LB-35	TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK	Others
SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 JNK 胞内信号通路。

HY-117356A

MRS2693 ammonium	P2Y Receptor NF-κB ERK Apoptosis	Inflammation/Immunology
MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis)。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性，激活 ERK1/2 通路，并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。

HY-N0155

Nobiletin 最多引用文献 20 篇文献验证	ROR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
川陈皮素 Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，可改善记忆力丧失，是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平，并具有抗炎和抗癌特性，包括抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡。

HY-N7394

Galbacin (3S)-Zuonin A	AMPK	Metabolic Disease Cancer
Galbacin ((3S)-Zuonin A) 是 (-)-Zuonin A (HY-N7394A) 的差向异构体，是一种 AMPK 激活剂。Galbacin 可从 Myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。Galbacin 可刺激分化的 C2C12 细胞中的 AMPK 酶。Galbacin 还具有抗癌活性，抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。Galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。Galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。

HY-108440

Shz-1	Myosin	Cardiovascular Disease
Shz-1 是一种心源性小分子，可在 P19CL6 细胞中诱导各种心脏特异性基因，包括肌节原肌球蛋白。Shz-1 在小鼠中诱导 Nkx2.5 表达。Shz-1 在 C2C12 细胞中激活轴突 TPM4 启动子驱动的异位表达。

HY-N0155R

Nobiletin (Standard)	Reference Standards ROR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
川陈皮素 (Standard) Nobiletin (Standard) 是 Nobiletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，可改善记忆力丧失，是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平，并具有抗炎和抗癌特性，包括抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡。

HY-W025074

BML-278	Sirtuin Histone Methyltransferase	Cancer
BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC₁₅₀: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。

HY-102052

DCEBIO	Potassium Channel	Metabolic Disease
DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SK_Ca/IK_Ca) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂，通过激活 IK_Ca 通道，使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化，进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可应用于肌肉研究领域，尤其是在肌肉减少症方面的肌肉相关退行性疾病。

HY-125026

MyomiRs-IN-1	Endogenous Metabolite	Others
MyomiRs-IN-1是一种myomiRs抑制剂，具有抑制C2C12细胞中myoD翻译的活性。MyomiRs-IN-1不改变myoD mRNA的表达水平，同时下调分化标志物的表达。MyomiRs-IN-1通过调节miR-221/222和myoD之间的调控通路，影响肌肉细胞中的myomiRs表达。MyomiRs-IN-1的应用可促进对肌肉发育和相关疾病的研究。

HY-N4150

Quercetagitrin Quercetagetin-7-O-glucoside	Phosphatase Tau Protein NF-κB	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
万寿菊苷 Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC₅₀ = 1 μM) 和 PTPN9 (IC₅₀ = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。

HY-149255

PTP1B/AKR1B1-IN-2	Phosphatase Aldose Reductase	Metabolic Disease
PTP1B/AKR1B1-IN-2 (Compound 7f) 是一种双重 PTP1B/AKR1B1 抑制剂（IC₅₀s：3.2 和 2.1 μM，Kis：4.0 和 0.9μM）。PTP1B/AKR1B1-IN-2 是一种胰岛素模拟剂。PTP1B/AKR1B1-IN-2 可改善小鼠 C2C12 成肌细胞的葡萄糖摄取。PTP1B/AKR1B1-IN-2 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。

HY-N4150R

Quercetagitrin (Standard) Quercetagetin-7-O-glucoside (Standard)	Reference Standards Phosphatase Tau Protein NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
万寿菊苷 (Standard) Quercetagitrin (Standard) 是 Quercetagitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC₅₀ = 1 μM) 和 PTPN9 (IC₅₀ = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。

HY-112820

Chlorantraniliprole 2 篇文献验证	Insecticide	Others
氯虫苯甲酰胺 Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC₅₀ 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC₅₀，14 μM) 的 300 多倍。

HY-112820R

Chlorantraniliprole (Standard)	Insecticide Reference Standards	Others
Chlorantraniliprole (Standard) 是 Chlorantraniliprole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC₅₀ 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC₅₀，14 μM) 的 300 多倍。

HY-W721606

Chlorantraniliprole-d6	Isotope-Labeled Compounds Insecticide	Others
Chlorantraniliprole-d₆ 是 Chlorantraniliprole (HY-112820) 的氘代物。Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC₅₀ 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC₅₀，14 μM) 的 300 多倍。

HY-100990

MMPX	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
化合物 T23009 MMPX 是一种有效的 PDE1 抑制剂。

HY-112815

ALK2-IN-2 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ALK2-IN-2 是一种口服有效的、选择性的 ALK2 (ACVR1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。ALK2-IN-2 可抑制氧化应激，保护内皮细胞。

HY-117356B

MRS2693 trisodium	P2Y Receptor NF-κB ERK	Cardiovascular Disease
MRS2693 trisodium 是一种选择性的 P2Y6 激动剂，EC₅₀ 值为 0.015 μM。MRS2693 trisodium 通过减弱 NF-kappaB 的活化，激活 ERK1/2 通路，对小鼠后肢骨骼肌缺血再灌注损伤模型有细胞保护作用。

HY-W013063

1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Liposome	Metabolic Disease
1,2-二亚油酰磷脂酰胆碱 1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种磷脂。1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 可用于肥胖的研究。

HY-W012734

L-Pipecolic acid 1 篇文献验证 H-HoPro-OH	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-高脯氨酸 L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。

HY-W012734R

L-Pipecolic acid (Standard) H-HoPro-OH (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
L-高脯氨酸 (Standard) L-Pipecolic acid (Standard)是 L-Pipecolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。

HY-169566

EGFR-IN-146	EGFR AMPK	Metabolic Disease
EGFR-IN-146 是一种 EGFR 抑制剂，能够抑制 EGFR 信号通路，通过激活 AMPK 途径，改善胰岛素敏感性，可有效降低血糖水平和体重。EGFR-IN-146 在研究糖尿病和肥胖症中有巨大潜力。

HY-129531

MuRF1-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
MuRF1-IN-1 是一种口服有效的 MuRF1 抑制剂。MuRF1-IN-1 可抑制 MuRF1 与肌联蛋白相互作用及 E3 连接酶活性。MuRF1-IN-1 能够减轻心脏恶病质中的骨骼肌萎缩和功能障碍。

HY-138620

MCU-i4 2 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
MCU-i4 阻断IP₃ 依赖的线粒体 Ca²⁺ 的摄取，维持靶点的“管家”角色。

HY-13273

Ostarine 2 篇文献验证 MK-2866; GTX-024; Enobosarm	Androgen Receptor	Others Cancer
Ostarine (MK-2866) 是一种选择性雄激素受体调节剂，可以调节心肌细胞功能，改善骨愈合，调节子宫功能，影响肌肉组织代谢。

HY-128923

SKF-34288 hydrochloride 5 篇以上引用文献 3-Mercaptopicolinic acid hydrochloride; 3-MPA hydrochloride	PEPCK	Metabolic Disease
SKF-34288 hydrochloride 是一种具有口服活性的磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) 抑制剂 (K_i: 2-9 μM)。SKF-34288 hydrochloride 通过抑制葡萄糖合成产生降血糖作用。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。

HY-155673

SLU-PP-332	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 的EC₅₀ 值分别为 98、230 以及 430 nM。SLUPP-332 可增强骨骼肌细胞系的线粒体功能和细胞呼吸。SLU-PP-332 具有研究代谢性疾病以及肌肉功能改善的潜力。

HY-148922

PPARα/γ agonist 2	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 2 是一种具有口服活性的 PPARα 完全激动剂和 PPARγ 部分激动剂。PPARα/γ agonist 2 激活 PPARα 和 PPARγ，EC₅₀ 值分别为 0.95 μM 和 0.91 μM。PPARα/γ agonist 2 也是 PTP1B 抑制剂。 PPARα/γ 激动剂 2 是一种抗糖尿病试剂。

HY-148711

STL1267 2 篇文献验证	REV-ERB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
STL1267 是一种有效的可穿过血脑屏障的 REV-ERB 激动剂，对 REV-ERBα 的K_i 值为 0.16 µM。STL1267 没有表现出细胞毒性。STL1267 抑制 BMAL1 的基因表达。

HY-15259

CP-640186 5 篇以上引用文献	Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolic Disease
CP-640186 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC₅₀s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。

HY-15259A

CP-640186 hydrochloride 5 篇以上引用文献	Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolic Disease
CP-640186 hydrochloride 是一种具有口服活性的、可透过细胞的乙酰-CoA 羧化酶 (ACC) 抑制剂，其对大鼠肝脏 ACC1 和大鼠骨骼肌 ACC2 的 IC₅₀s 分别为 53 nM 和 61 nM。乙酰-CoA羧化酶 (ACC) 是脂肪酸代谢的一个关键酶，能够合成丙二酰-CoA。CP-640186 hydrochloride 还可以刺激肌肉脂肪酸的氧化。

HY-130278

MitoPQ 4 篇文献验证 MitoParaquat	ROS Kinase	Cancer
MitoPQ 是一个线粒体 (mitochondria) 靶向氧化还原循环剂。MitoPQ 通过复合物 I 黄素位点的氧化还原循环产生超氧化物，选择性地增加线粒体内超氧化物的产生。MitoPQ 可用于抗氧化研究。

HY-147372

SJ000063181	TGF-beta/Smad	Metabolic Disease
SJ000063181 是一种有效的 BMP 信号激活剂，EC₅₀ ≤1 µM。SJ000063181 可以作为化学探针来探索 BMP 信号，因为它可以穿透斑马鱼胚胎。

HY-162578

PPARα/γ agonist 4	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 4 (Compound (S)-7) 是具口服有效性的 PPARα 和 PPARγ 的双重强效激活剂，EC₅₀ 值分别为 0.061 μM 和 1.42 μM。PPARα/γ agonist 4 通过胰岛素非依赖性机制起作用，具有线粒体丙酮酸载体抑制和抗糖尿病特性。PPARα/γ agonist 4 有望用于血脂异常型 2 型糖尿病领域研究。

HY-107566

Conessine	Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial	Infection Neurological Disease
Conessine 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine 对大鼠和人 H3 受体的 pK_i 为 7.61 和 8.27。Conessine 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine 具有抗疟疾活性。Conessine 也可用于肌肉萎缩的研究。

HY-107566A

Conessine dihydrobromide	Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial	Infection Neurological Disease
Conessine dihydrobromide 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine dihydrobromide 对大鼠和人 H3 受体的 pK_i 为 7.61 和 8.27。Conessine dihydrobromide 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine dihydrobromide 具有抗疟疾活性。Conessine dihydrobromide 也可用于肌肉萎缩的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10645

T9 peptide	Peptides	Cardiovascular Disease
T9 peptide (SKTFNTHPQSTP) 是一种肌肉靶向肽。T9 peptide 可与 C2C12 成肌细胞紧密结合。如果与寡核苷酸结合，T9 peptide 能够增加对心脏和股四头肌的特异性，而对肾、肝和膈肌没有类似的靶向作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113071A

Mevalonic acid lithium salt 5 篇以上引用文献 MVA lithium salt	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。

HY-N0155

Nobiletin 最多引用文献 20 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Flavones Source classification Rutaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Citrus reticulata Blanco	ROR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy
川陈皮素 Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，可改善记忆力丧失，是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平，并具有抗炎和抗癌特性，包括抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡。

HY-N4150

Quercetagitrin Quercetagetin-7-O-glucoside	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Erythrina melanacantha Taub. ex Harms Phenols Polyphenols Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Phosphatase Tau Protein NF-κB
万寿菊苷 Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC₅₀ = 1 μM) 和 PTPN9 (IC₅₀ = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。

HY-W012734

L-Pipecolic acid 1 篇文献验证 H-HoPro-OH	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-高脯氨酸 L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。

HY-113071

Mevalonic acid MVA	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。

HY-113071AR

Mevalonic acid lithium salt (Standard) MVA lithium salt (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Mevalonic acid lithium salt (Standard) 是 Mevalonic acid lithium salt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mevalonic acid (MVA) lithium salt 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质，对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid lithium salt 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降，可用于肌病和心力衰竭的研究。

HY-N7394

Galbacin (3S)-Zuonin A	Structural Classification Natural Products Virola surinamensis (Rol. ex Rottb.) Warb. Source classification Myristicaceae Plants	AMPK
Galbacin ((3S)-Zuonin A) 是 (-)-Zuonin A (HY-N7394A) 的差向异构体，是一种 AMPK 激活剂。Galbacin 可从 Myristica fragrans (肉豆蔻) 中分离得到。Galbacin 可刺激分化的 C2C12 细胞中的 AMPK 酶。Galbacin 还具有抗癌活性，抑制淋巴细胞和肿瘤细胞的增殖。Galbacin 可抑制节食诱导小鼠模型中的体重增加。Galbacin 可用于代谢综合征 (包括肥胖和 2 型糖尿病) 和癌症研究。

HY-N0155R

Nobiletin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Rutaceae Plants Citrus reticulata Blanco	Reference Standards ROR Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy
川陈皮素 (Standard) Nobiletin (Standard) 是 Nobiletin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nobiletin 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，可改善记忆力丧失，是一种 RORs 激动剂。Nobiletin 可以降低分化的 C2C12 肌管中的 ROS 的水平，并具有抗炎和抗癌特性，包括抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡。

HY-N4150R

Quercetagitrin (Standard) Quercetagetin-7-O-glucoside (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Source classification Erythrina melanacantha Taub. ex Harms Phenols Polyphenols Plants Compositae	Reference Standards Phosphatase Tau Protein NF-κB
万寿菊苷 (Standard) Quercetagitrin (Standard) 是 Quercetagitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetagitrin (Quercetagetin-7-O-glucoside) 是一种从非洲万寿菊 (Tagetes erecta) 中分离得到的天然产物。Quercetagitrin 具有抗炎活性。Quercetagitrin 可抑制 Tau 的积累。Quercetagitrin 可通过抑制 NF-κB 的活化来逆转 P301S-Tau 转基因小鼠模型中的神经炎症和认知缺陷。Quercetagitrin 是PTPN6 (IC₅₀ = 1 μM) 和 PTPN9 (IC₅₀ = 1.7 μM) 的双靶点抑制剂。Quercetagitrin 可增强成熟 C2C12 成肌细胞对葡萄糖的吸收。Quercetagitrin 可用于研究阿尔茨海默病和 2 型糖尿病。

HY-W012734R

L-Pipecolic acid (Standard) H-HoPro-OH (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
L-高脯氨酸 (Standard) L-Pipecolic acid (Standard)是 L-Pipecolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。

HY-107566

Conessine	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Steroids	Histamine Receptor Parasite MDM-2/p53 NF-κB FOXO Bacterial
Conessine 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine 对大鼠和人 H3 受体的 pK_i 为 7.61 和 8.27。Conessine 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine 具有抗疟疾活性。Conessine 也可用于肌肉萎缩的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W721606

Chlorantraniliprole-d6
Chlorantraniliprole-d₆ 是 Chlorantraniliprole (HY-112820) 的氘代物。Chlorantraniliprole 是一种杀虫剂，能够有效地、选择性地激活兰诺定受体 (ryanodine receptor)，对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC₅₀ 值分别为 40 nM 和 50 nM，对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC₅₀，14 μM) 的 300 多倍。

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