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CAVS

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (2) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (16) Autophagy (1) Bacterial (1) Calcium Channel (74) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (16) Fungal (2) GABA Receptor (1) Histamine Receptor (1) Integrin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (13) Monoamine Transporter (2) nAChR (1) NO Synthase (1) Oxidative Phosphorylation (1) P-glycoprotein (1) P2Y Receptor (1) Parasite (2) Potassium Channel (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (20) Reference Standards (8) Small Interfering RNA (siRNA) (7) Sodium Channel (4)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (18) Endocrinology (4) Infection (3) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (53)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (7) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (3)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-134542

CaV1.3 antagonist-1	Calcium Channel	Neurological Disease
CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 Ca_V1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC₅₀ 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 Ca_V1.3 LTCC 的抑制比 Ca_V1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。

HY-103309

ML218 2 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 可以穿透血脑屏障。

HY-106454

N-Desalkylflurazepam Norfludiazepam	Calcium Channel	Neurological Disease
N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Ca_v1.2 和 Ca_v1.3 的 IC₅₀ 值分别为 55 μM 和 37 μM。

HY-156889

Cav 3.1 blocker 1	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 3.1 blocker 1 (compound 12) 是一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，对 Cav3.1 的 IC₅₀ 值为 160 nM。Cav 3.1 blocker 1 对 Cav 3.2 有较弱的抑制作用 (IC₅₀ 为 5000 nM)，对 Cav 3.3 和 Cav 1.2 没有抑制作用 (IC₅₀ >10000 nM)。

HY-103309A

ML218 hydrochloride	Calcium Channel	Neurological Disease
ML218 hydrochloride 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。

HY-103309S

ML218-d9	Calcium Channel	Neurological Disease
ML218-d₉ 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hER

HY-122201

NSC156529	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
NSC156529 是一种有效的 T 型钙通道 (T-type calcium-channel) 拮抗剂。NSC156529 对 Cav3.1 和 Cav3.2 有抑制作用，而对 Cav3.3 无影响。NSC156529 具有研究神经和生殖系统疾病的潜力。

HY-147639

Cav 2.2/3.2 blocker 1	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 2.2/3.2 blocker 1 (Compound 9e) 是一种神经钙离子通道 (neuronal calcium channel) 阻断剂，对 Ca_v2.2 和 Ca_v3.2 的 IC₅₀ 值分别为 78 μM 和 80 μM。Cav 2.2/3.2 blocker 1 透过中央神经系统

HY-P5804

ω-Conotoxin CVIF	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIF 是一种选择性 Ca_v2.2 通道抑制剂，在大鼠离体 DRG 神经元中的 IC₅₀ 为 34.3 nM。ω-Conotoxin CVIF 阻断 Cav2.2 通道弱可逆。

HY-151451

Cav 3.2 inhibitor 2	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 3.2 inhibitor 2 是 Ca_v3.2 T-type Ca²⁺ channels 的抑制剂，在 -80mV 恒定电位下的 IC₅₀ 值为 0.09339 μM。Cav 3.2 inhibitor 2 能有效抑制小鼠 T 通道依赖性的躯体和内脏疼痛。Cav 3.2 inhibitor 2 可用于顽固性疼痛的研究。

HY-154832

Cav 3.2 inhibitor 4	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Cav 3.2 inhibitor 4 (compound 21) 是一种有效的外周限制性选择性 T 型钙通道 (Ca_v3.2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 μM。Cav 3.2 inhibitor 4 可用于心房颤动的研究。

HY-164803

CBD3063	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
CBD3063 是反应介质蛋白 2 (CRMP2) 的选择性调节剂。CBD3063 将 Cav2.2 与 CRMP2 分离。CBD3063 通过降低 CaV2.2 的膜表达来逆转神经性和炎症性疼痛。

HY-106454R

N-Desalkylflurazepam (Standard) Norfludiazepam (Standard)	Reference Standards Calcium Channel	Neurological Disease
N-Desalkylflurazepam (Standard)是 N-Desalkylflurazepam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Ca_v1.2 和 Ca_v1.3 的 IC₅₀<

HY-132184

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 5,6-EET; (±)5,6-EpETrE	Adrenergic Receptor Calcium Channel	Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物。

HY-W701464

N-Desalkylflurazepam-d4	Isotope-Labeled Compounds	Others
N-Desalkylflurazepam-d₄ 是氘代标记的 N-Desalkylflurazepam (HY-106454)。N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Ca_v1.2 和 Ca_v1.3 的 IC₅₀ 值分别为 55 μM 和 37 μM。

HY-115597

BTT-266	Calcium Channel	Neurological Disease
BTT-266 是钙离子通道拮抗剂 (calcium channel)，通过抑制 Ca_Vα_1-AID 和 Ca_Vβ₃ 的相互作用 (K_i 为 1.4 μM)，发挥拮抗作用。BTT-266 调节电压依赖性的 Ca_V2.2 的激活。BTT-266 在大鼠模型中表现出对神经性疼痛的镇痛作用。

HY-118030

RQ-00311651	Calcium Channel	Neurological Disease
RQ-00311651 是一种 T 型钙通道阻断剂，特别针对 Cav3.2 亚型，在神经性疼痛和内脏疼痛中发挥作用。RQ-00311651 能够显著抑制表达人类 Cav3.1 或 Cav3.2 的 HEK293 细胞中的 T 电流。RQ-00311651 还抑制了高钾诱导的钙信号。RQ-00311651 还抑制由脊柱神经损伤或 Paclitaxel (HY-B0015) 诱导的神经性疼痛的大鼠和老鼠的抗过敏性。口服和腹腔注射（10-20 mg/kg）能抑制小鼠中 Cerulein (HY-A0190) 诱导的急性胰腺炎和环磷酰胺诱导的膀胱炎。

HY-151452

Cav 3.2 inhibitor 3	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 3.2 inhibitor 3 (Compound 4) 是一种有效的 Ca_v3.2 T-type Ca²⁺ channel 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1534 μM，对 D₂ 受体的结合亲和力很小。

HY-120597

SAK3	Calcium Channel	Neurological Disease
SAK3 是一种有效的 T 型电压门控 Ca²⁺ 通道 (T-VGCC) 增强剂。SAK3 增强 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca²⁺ 通道电流。急性 SAK3 给药可改善嗅球切除小鼠的记忆缺陷。SAK3 通过激活蛋白酶体活性抑制 APP-KI 小鼠中淀粉样蛋白 β 斑块形成。

HY-147708

T-Type calcium channel inhibitor 2	Calcium Channel	Cancer
T-Type calcium channel inhibitor 2 (compound 6g) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂，Cav3.1 (α1G)、Cav3.2 (α1H)、Cav3.3 (α1I) (α1H) 的 IC₅₀s 分别为31.0、83.1、69.3 µM。T-Type calcium channel inhibitor 2 对 A549、HCT-116 细胞具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为5.0、6.4 µM。

HY-132184S

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 5,6-EET-d₁₁; (±)5,6-EpETrE-d₁₁	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

HY-132932

Cavα2δ-IN-1	Calcium Channel	Others
Cavα2δ-IN-1 对电压门控钙通道具有很高的选择性，对Cavα2δ-1 的K_i值为 6 nM，对Cavα2δ-2 的K_i值大于 10000 nM.

HY-148863

Cavα2δ1&NET-IN-2	Calcium Channel Monoamine Transporter	Inflammation/Immunology
Cavα2δ1&NET-IN-2 (Compound 45CS) 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Ca_vα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 Ca_vα2δ-1 的 K_i 为 454 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 NET 的 K_i 为 59 nM，IC₅₀ 为 7 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 可用于疼痛研究。

HY-148862

Cavα2δ1&NET-IN-1	Calcium Channel Monoamine Transporter	Inflammation/Immunology
Cavα2δ1&NET-IN-1 (Compound 59S) 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Ca_vα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-1 抑制 Ca_vα2δ-1 的 K_i 为 112 nM。Cavα2δ1&NET-IN-1 抑制 NET 的 K_i 为 383 nM，IC₅₀ 为 67 nM。Cavα2δ1&NET-IN-1 可用于疼痛研究。

HY-112499

Menaquinone-7 2 篇文献验证 Vitamin K2-7; Vitamin K2(35); Vitamin MK-7	Others	Cardiovascular Disease
Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是一种具有口服活性的维生素 K2 家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 对体外破骨细胞的骨吸收有抑制作用，并对老年雌性大鼠股骨组织的骨形成有刺激作用。Menaquinone-7 在预防衰老引起的骨质退化方面具有较好的研究潜力。Menaquinone-7 也是激活 Gla 基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄 (CAVS) 进展的一种药理选择。

HY-B0166A

L-Ascorbic acid sodium salt 最多引用文献 59 篇文献验证 Sodium ascorbate; Sodium L-ascorbate; Vitamin C sodium salt	Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
维生素C钠 L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。

HY-119373

Cav 2.2 blocker 1 1 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
Cav 2.2 blocker 1 (compound 9) 是一种 N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC₅₀ 值为 1 nM。可用于疼痛的研究。

HY-111828

TTA-A2 1 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a₁G) 和 Cav3.2 (a₁H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC₅₀ 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。

HY-148866

Cavα2δ1&NET-IN-3	Calcium Channel	Neurological Disease Endocrinology
Cavα2δ1&NET-IN-3 (example 216) 是电压门控钙通道 (VGCC) 的亚基 α2δ 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-3 对人的 Ca_v2.2 钙通道 α2δ-1 亚基和 NET 的 K_i 均为 100-500 nM。

HY-RS20256

Cav2 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cav2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cav2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cav2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Cav2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS17533

Cav1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cav1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cav1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cav1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Cav1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS23990

Cav1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cav1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cav1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cav1 Rat Pre-designed siRNA Set A Cav1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01988

CAV3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CAV3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CAV3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CAV3 Human Pre-designed siRNA Set A CAV3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01986

CAV1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CAV1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CAV1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CAV1 Human Pre-designed siRNA Set A CAV1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01987

CAV2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CAV2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CAV2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CAV2 Human Pre-designed siRNA Set A CAV2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS26764

Cav2 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cav2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cav2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cav2 Rat Pre-designed siRNA Set A Cav2 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-B0166S6

L-Ascorbic acid-d2 L-Ascorbate-d₂; Vitamin C--d₂	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸--d₂ L-Ascorbic acid-d₂ 是 L-Ascorbic acid 的氘代物。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂^[2]

HY-120751

TROX-1	Calcium Channel	Neurological Disease
TROX-1 是一种 N 型钙通道 (CaV2.2)抑制剂，IC₅₀ 值为 0.11 μM。TROX-1 可用于慢性疼痛研究。

HY-17402S

Nisoldipine-d6 BAY-k 5552-d₆	Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
尼索地平 d₆ Nisoldipine-d₆ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-17402R

Nisoldipine (Standard) BAY-k 5552 (Standard)	Reference Standards Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
尼索地平 (Standard) Nisoldipine (Standard)是 Nisoldipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。

HY-B0166S5

L-Ascorbic acid-13C-4 L-Ascorbate-¹³C-4; Vitamin C-¹³C-4	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸 ¹³C-2-4 L-Ascorbic acid-¹³C-4 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-B0166S2

L-Ascorbic acid-13C-1 L-Ascorbate-¹³C-1; Vitamin C-¹³C-1	Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸 ¹³C-1 L-Ascorbic acid-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-B0166S4

L-Ascorbic acid-13C-3 L-Ascorbate-¹³C-3; Vitamin C-¹³C-3	Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸 ¹³C-3 L-Ascorbic acid-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-B0166S3

L-Ascorbic acid-13C-2 L-Ascorbate-¹³C-2; Vitamin C-¹³C-2	Apoptosis Calcium Channel Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
L-抗坏血酸 ¹³C-2 L-Ascorbic acid-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-P5869

Kurtoxin	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca²⁺ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca²⁺ 通道的 < b>K_d 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca²⁺ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na⁺ 通道表现出交叉反应性。

HY-P1074

SNX-482	Calcium Channel	Neurological Disease
SNX-482，是一种多肽，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 R 型 Ca_V2.3 通道阻滞剂，IC₅₀ 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。

HY-17402S3

Nisoldipine-d3 BAY-k 5552-d₃	Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Isotope-Labeled Compounds	Cardiovascular Disease
尼索地平-d₃ Nisoldipine-d₃ 是氘代标记的 Nisoldipine (HY-17402)。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。

HY-169845

Calcium Channel antagonist 6	Calcium Channel	Neurological Disease
Calcium Channel antagonist 6 (Compound 328) 是一种对电压门控钙通道 CaV2.2 (voltage-gated calcium channel CaV2.2) 具有高度选择性的拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.37 μM。Calcium Channel antagonist 6 能抑制神经元去极化引起的钙离子内流。Calcium Channel antagonist 6 有望用于神经性疼痛的研究。

HY-151450

Cav 3.2 inhibitor 1	Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Cav 3.2 inhibitor 1 是一种 T 型钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，与多巴胺受体 (D2 receptor) 结合亲和力较低。Cav 3.2 inhibitor 1 可用于身体和内脏疼痛的研究。

HY-P5902

ω-conotoxin MoVIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-conotoxin MoVIA 是一种有效的选择性 Ca_v2.2 抑制剂，在 SH-SY5Y 荧光法 hCa_v2.2 试验中 IC₅₀ 为 0.33 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Fluorescent Dye

L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0166G

L-Ascorbic acid (GMP) L-Ascorbate (GMP); Vitamin C (GMP)	Fluorescent Dye
L-抗坏血酸;维生素C L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 是 Ca_v 3.2 通道的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0166GL

L-Ascorbic acid (GMP Like)

L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)

Biochemical Assay Reagents

HY-B0166G

L-Ascorbic acid (GMP) L-Ascorbate (GMP); Vitamin C (GMP)	Biochemical Assay Reagents
L-抗坏血酸;维生素C L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) (GMP) 是 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。L-Ascorbic acid 是 Ca_v 3.2 通道的抑制剂。

HY-B0166E

L-Ascorbic acid magnesium L-Ascorbate magnesium; Vitamin C magnesium	Cell Assay Reagents
(+)-L-抗坏血酸镁 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate) magnesium ，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2288A

WL47 TFA 3 篇文献验证	Peptides	Cancer
WL47 TFA 是一种高亲和力的 cavolin-1 (CAV1) ligand (K_d=23 nM)，是一种有效的 CAV1 寡聚体破坏剂。WL47 TFA 对 CAV1 的选择性高于 BSA、酪蛋白和 HEWL。WL47 TFA 比原始 T20 (HY-P0052) 亲本序列长度小 80%，可用于 caveolin-1 功能的研究。

HY-P1074

SNX-482	Calcium Channel	Neurological Disease
SNX-482，是一种多肽，是一种有效的，高亲和力，选择性和电压依赖性 R 型 Ca_V2.3 通道阻滞剂，IC₅₀ 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。

HY-P2288

WL47	Peptides	Cancer
WL47 是一种高亲和力的 cavolin-1 (CAV1) ligand (K_d=23 nM)，是一种有效的 CAV1 寡聚体破坏剂。WL47 对 CAV1 的选择性高于 BSA、酪蛋白和 HEWL。WL47 比原始 T20 (HY-P0052) 亲本序列长度小 80%，可用于 caveolin-1 功能的研究。

HY-P5804

ω-Conotoxin CVIF	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIF 是一种选择性 Ca_v2.2 通道抑制剂，在大鼠离体 DRG 神经元中的 IC₅₀ 为 34.3 nM。ω-Conotoxin CVIF 阻断 Cav2.2 通道弱可逆。

HY-P10332

WL 47 dimer	Peptides	Others
WL 47 dimer (ligand 1) 是一种具有高亲和力，选择性和寡聚体解离活性的 CAV-1 小分子配体。WL 47 dimer 同时占据 CAV-1 的两个结合位点，诱导寡聚体的解离。WL 47 dimer 的亲和力比其 T20 亲本配体提高了 7500 倍，序列长度减少了 80%。WL 47 dimer 将允许有针对性地研究 CAV-1 的功能。

HY-P5869

Kurtoxin	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca²⁺ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca²⁺ 通道的 < b>K_d 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca²⁺ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na⁺ 通道表现出交叉反应性。

HY-P5902

ω-conotoxin MoVIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-conotoxin MoVIA 是一种有效的选择性 Ca_v2.2 抑制剂，在 SH-SY5Y 荧光法 hCa_v2.2 试验中 IC₅₀ 为 0.33 μM。

HY-P5793

GTx1-15	Sodium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
GTx1-15 是一种抑制剂胱氨酸结 (ICK) 肽，可抑制电压依赖性钙通道 Cav3.1 和电压依赖性钠通道 Nav1.3 和 Nav1.7。

HY-P10898

GeX-2	nAChR Calcium Channel GABA Receptor	Neurological Disease
GeX-2 是 αO-conotoxin 的截短类似物。GeX-2 可激活 GABA_B 受体。GeX-2 可抑制 α9α10 nAChR 和 Ca_V2.2 通道。GeX-2 可缓解大鼠慢性压迫性损伤模型中的疼痛。

HY-P5820

ω-Conotoxin Bu8	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba₂₊ 电流 (IC₅₀= 89 nM)。

HY-P5874

Myr-TAT-CBD3	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
Myr-TAT-CBD3 是一种 CRMP2-CaV2.2 相互作用抑制剂。Myr-tat-CBD3 能显著减弱角叉菜胶诱导的热超敏反应，并逆转大鼠术后疼痛的模型诱导的热超敏反应。Myr-TAT-CBD3 可用于炎症和术后疼痛的研究。

HY-P1073

ProTx-I	Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel	Cancer
ProTx-I，一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素，是一种强效的选择性 Ca_V3.1 通道阻滞剂，对 hCa_V3.1 和 hCa_V3.2 的 IC₅₀ 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na⁺ 通道的有效阻断剂，可抑制 K_V 2.1 通道。

HY-P5796

FS-2	Calcium Channel	Neurological Disease
FS-2 是一种有效的特异性 L 型 Ca_V 通道 (L-type Ca_V channel) 抑制剂。FS-2 抑制 RIN beta 细胞高 K⁺ 或葡萄糖诱导的 L 型 Ca²⁺ 内流。

HY-P1080

ω-Agatoxin IVA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P1080A

ω-Agatoxin IVA TFA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca²⁺ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca²⁺ 通道，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC₅₀，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。

HY-P1441A

Mambalgin 1 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC₅₀ 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。

HY-P5813

Cd1a β-TRTX-cd1a; β-Theraphotoxin-cd1a	Calcium Channel	Neurological Disease
Cd1a 是一种从非洲蜘蛛 Ceratogyrus darlingi 中得到的β-毒素。Cd1a 具有钙离子通道调节作用。Cd1a 抑制人钙离子通道 (Ca_v2.2)( IC₅₀2.6 μM) 和小鼠钠离子通道 (Na_v1.7)。Cd1a 可用于开发外周疼痛治疗药物的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0166A

L-Ascorbic acid sodium salt 最多引用文献 59 篇文献验证 Sodium ascorbate; Sodium L-ascorbate; Vitamin C sodium salt	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite
维生素C钠 L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。

HY-B0166

L-Ascorbic acid 最多引用文献 59 篇文献验证 L-Ascorbate; Vitamin C	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Moringa oleifera Lam. Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Microorganisms Disease markers Moringaceae Nervous System Disorder Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-N2488

Demethylsuberosin 4 篇文献验证 7-Demethylsuberosin	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	Calcium Channel NO Synthase
7-去甲基软木花椒素 Demethylsuberosin (7-Demethylsuberosin)是一种存在于当归 (Angelica gigas Nakai) 中的香豆素化合物。Demethylsuberosin 通过抑制 L 型 Ca_V1.2 通道发挥抗高血压作用。Demethylsuberosin 素具有抗氧化和抗炎活性。在原代培养的大鼠皮层细胞中，Demethylsuberosin 还表现出对抗谷氨酸诱导毒性的神经保护作用。

HY-B0166R

L-Ascorbic acid (Standard) L-Ascorbate (Standard); Vitamin C (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Moringa oleifera Lam. Source classification Disease markers Endocrine diseases Moringaceae Nervous System Disorder Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Calcium Channel Apoptosis Endogenous Metabolite
L-抗坏血酸(Standard) L-Ascorbic acid (Standard)是 L-Ascorbic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0166AR

L-Ascorbic acid sodium salt (Standard) Sodium ascorbate (Standard); Sodium L-ascorbate (Standard); Vitamin C sodium salt (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Endogenous Metabolite
维生素C钠 (Standard) L-Ascorbic acid (sodium salt) (Standard) 是 L-Ascorbic acid (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid sodium salt 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。

HY-122552

Chrysotobibenzyl	Structural Classification Natural Products Orchidaceae Source classification Plants Dendrobium pulchellum Roxb. et Lindl. :Lindl.	Integrin
Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。

HY-N6687R

Calcimycin (Standard) A-23187 (Standard); Antibiotic A-23187 (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Polyether Antibiotics	Oxidative Phosphorylation Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic
卡西霉素 (Standard) Calcimycin (Standard)是 Calcimycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导

HY-N12859

Herbacetin 3-O-glucopyranoside-8-O-glucuronopyranoside	Malvaceae Structural Classification Flavonoids Flavones Malva sinensis Cav. Source classification Plants	Others
Herbacetin 3-O-glucopyranoside-8-O-glucuronopyranoside 是一种黄酮类糖苷，可从马络葵中分离出来。

HY-N11551

Salvifaricin	Artemisia frigida Willd. Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Salvifaricin 是一种具有口服活性的二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草和西班牙鼠尾草中分离。Salvifaricin 显著降低了空腹血糖水平和血清甘油三酯 (TG) 水平，具有抗糖尿病作用。

HY-N11550

Salviandulin E	Artemisia frigida Willd. Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Parasite
Salviandulin E 是一种二萜类化合物，可从墨西哥鼠尾草中分离。Salviandulin E 显示出对 T. b. brucei GUTat 3.1 寄生虫 (parasites) 的抗锥虫体活性，IC₅₀ 值为 0.72 µg/mL。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0166S6

L-Ascorbic acid-d2
L-Ascorbic acid-d₂ 是 L-Ascorbic acid 的氘代物。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂^[2]

HY-B0166S3

L-Ascorbic acid-13C-2
L-Ascorbic acid-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-103309S

ML218-d9
ML218-d₉ 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hER

HY-W701464

N-Desalkylflurazepam-d4
N-Desalkylflurazepam-d₄ 是氘代标记的 N-Desalkylflurazepam (HY-106454)。N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Ca_v1.2 和 Ca_v1.3 的 IC₅₀ 值分别为 55 μM 和 37 μM。

HY-132184S

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

HY-17402S

Nisoldipine-d6
Nisoldipine-d₆ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-B0166S5

L-Ascorbic acid-13C-4
L-Ascorbic acid-¹³C-4 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-B0166S2

L-Ascorbic acid-13C-1
L-Ascorbic acid-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-B0166S4

L-Ascorbic acid-13C-3
L-Ascorbic acid-¹³C-3 是 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂

HY-17402S3

Nisoldipine-d3
Nisoldipine-d₃ 是氘代标记的 Nisoldipine (HY-17402)。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。

HY-17402S1

Nisoldipine-d4
Nisoldipine-d₄ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-17402S2

Nisoldipine-d7
Nisoldipine-d₇ 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552)是高效特异的 L 型 Cav1.2 通道阻断剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-B0166S1

L-Ascorbic acid-13C

L-Ascorbic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0166S

L-Ascorbic acid-13C6

L-Ascorbic acid-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-B0166S8

L-Ascorbic acid-13C6-1

L-Ascorbic acid-¹³C₆-1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-¹³C₆-1) 是一种 ¹³C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Ca_v3.2 通道 (Ca_v3.2 channels)，IC₅₀ 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。

HY-112499S

Menaquinone-7-d7
Menaquinone-7-d₇ 是 Menaquinone-7 的氘代物。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。

HY-112499S1

Menaquinone-7-13C6
Menaquinone-7-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Menaquinone-7。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 是维生素K2家族的成员，最早作为抗出血因子被发现。Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)是Gla-蛋白羧化反应中最具生物活性的辅因子。补充Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) 也是激活Gla基质蛋白并干预钙化性主动脉瓣狭窄(CAVS)进展的一种药理选择。

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