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CIT " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Type
HY-15575G
MC-Val-CIT -PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)
Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit -PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
HY-78736G
Fluorescent Dye
Val-Cit -PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit -PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit -PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val-Cit -PAB 和 OSBT 基团偶联而成。
HY-100374G
Fluorescent Dye
Val-Cit -PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit -PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit -PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit -PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-12362G
Fluorescent Dye
Val-cit -PAB-OH GMP 是 GMP 级别的 Val-cit -PAB-OH (HY-12362)。Val-cit -PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。
HY-19318G
Fluorescent Dye
Fmoc-Val-Cit -PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit -PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-20336G
Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit -PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit -PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit -PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78738G
Fluorescent Dye
MC-Val-Cit -PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit -PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit -PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-153373
HY-15575G
MC-Val-CIT -PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)
Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit -PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
HY-Y1191
EEDQ
Biochemical Assay Reagents
EEDQ 是一种羧基活化剂和 5HT2c 受体的不可逆拮抗剂。EEDQ 降低大鼠尾壳核 (CPu) 匀浆中 [3 H]β-CIT 与多巴胺转运体 (DAT ) 的结合 (IC50 = 78.3 μM)。EEDQ 抑制对侧旋转行为。
HY-78736G
Biochemical Assay Reagents
Val-Cit -PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit -PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit -PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val-Cit -PAB 和 OSBT 基团偶联而成。
HY-100374G
Biochemical Assay Reagents
Val-Cit -PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit -PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit -PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit -PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-12362G
HY-19318G
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Val-Cit -PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit -PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-20336G
Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit -PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit -PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit -PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78738G
Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit -PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit -PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit -PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-138106
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-D-Cit -OH 是带有 Fmoc 保护基团的瓜氨酸，能够用来合成生物活性多肽模拟物。例如合成具有神经激肽-1 拮抗活性的 H-Dmt-D-Cit -Aba-b-Ala-NMe-30,50-(CF3)2-Bn 和 H-Dmt-D-Cit -Aba-b-Ala-NMe-Bn。
HY-W008064
Fmoc-L-CIT rulline
Amino Acid Derivatives
Cancer
Fmoc-Cit -OH (Fmoc-L-Cit rulline) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，可用于合成由缬氨酸-瓜氨酸 (Val-Cit ) 基序组成的可降解的 ADC linker。
HY-W016733
HY-P5843
Enterovirus
Infection
Cit rullinated LL-37 3cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Cit rullinated LL-37 3cit 在 10 μg/mL 时缺乏抗病毒活性，在 30 μg/mL 时对 HRV 仍有一定活性。Cit rullinated LL-37 3cit 降低了 LL-37 的免疫调节活性。Cit rullinated LL-37 3cit 显示出降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌能力的中度丧失。
HY-P5836
Interleukin Related Bacterial Enterovirus
Inflammation/Immunology
Cit rullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Cit rullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus ) 的抗病毒作用。Cit rullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Cit rullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。
HY-P5837
Interleukin Related Enterovirus
Inflammation/Immunology
Cit rullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Cit rullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性，降低 LL-37 的抑菌作用。Cit rullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL-8、CCL5 和 IL-6 mRNA 水平的降低。Cit rullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Cit rullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Cit rullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Cit rullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-P5842
HY-P4007
HY-P5372
Protease Activated Receptor (PAR)
Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit -Tyr-NH2 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1 ) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。
HY-P5372A
Protease Activated Receptor (PAR)
Cancer
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit -Tyr-NH2 TFA 是一种生物活性肽，是一种选择性蛋白酶激活受体 1 (PAR-1 ) 激动剂，其对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。PAR-1 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。
HY-P4160
THG113.31; ILGHXDYK
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca2+ 依赖性大电导 K+ 通道。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-164154
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit -PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P99016B
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4
Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 Linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 Linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
Cat. No.
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Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-15575S
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-cit rulline (vc) 连接而成。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-172287
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-Val-Cit -PAB-MMAE 是一种 ADC 连接子，具有 DBCO 基团、Val-Cit 二肽、PAB 基序和 MMAE 弹头。DBCO 基团是一种点击化学手柄，可与叠氮基团发生反应，而 Val-Cit 是一种蛋白酶可裂解的二肽，可通过消除机制将 MMAE 弹头释放到细胞中。
HY-19812
LCB14-0602
炔烃 ADC合成
Acetylene-linker-Val-Cit -PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker-Val-Cit -PABC) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Acetylene-linker-Val-Cit -PABC-MMAE (LCB14-0602) 可用于偶联抗体。Acetylene-linker-Val-Cit -PABC-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130990
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Val-Cit -PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit -PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit -PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit -PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W591408
二苯并环辛炔
DBCO-Val-Cit -PAB-MMAE 是药物-连接子偶合物，可用于合成 ADC 分子。MMAE (HY-15162) 是一种微管蛋白抑制剂，可用作 ADC 毒素。DBCO-Val-Cit -PAB 是带有亲电基团的连接子。
HY-W190913
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit -PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被 Cathepsin B 特异性地裂解。PNP 可以被含胺的有效载荷取代。DBCO 可与叠氮化物分子进行点击化学反应。
HY-130937
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit -PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit -PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130935
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit -OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit -OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130936
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit -PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit -PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126676
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-(PEG2-Val-Cit -PAB)2 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-(PEG2-Val-Cit -PAB)2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。DBCO-(PEG2-Val-Cit -PAB)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151709
叠氮化物 ADC合成
N3-L-Cit -OH 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。N3-L-Cit -OH 可以用于通过点击化学方法构建仿肽 ADC 连接子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130922
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG1-Val-Cit -OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit -OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W800814
叠氮化物
Azido-PEG8-Amido-Val-Cit -PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Val-Cit 将被组织蛋白酶 B 特异性地裂解。由于这种酶仅存在于溶酶体中，因此 ADC 有效载荷将仅在细胞中释放。叠氮基将通过点击化学与 DBCO、BCN 或其他炔烃基团发生反应。PEG 间隔物可增加水溶性。试剂级，用于研究目的。
HY-130934
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit -OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit -OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-140149
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-Val-Cit -PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val-Cit -PAB-OH 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val-Cit -PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140150
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-Val-Cit -PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit -PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val-Cit -PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-164309
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit -PABC-MMAE 是 ADC 的药物-Linker 缀合物。DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit -PABC-MMAE 含有强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE, HY-15162)，可用于合成双药 ADC。
HY-136103
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit -PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136098
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit -PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit -PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130923
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG1-Val-Cit -PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit -PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151709A
叠氮化物 ADC合成
N3-L-Cit -OH DCHA 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。N3-L-Cit -OH DCHA 可以用于通过点击化学方法构建仿肽 ADC 连接子。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136100
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit -PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit -PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-130966
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit -PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit -PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-W190943
叠氮化物
Azido-PEG4-Val-Cit -PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit -PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136034
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG1-Val-Cit -OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit -OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141155
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
endo-BCN-PEG4-Val-Cit -PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker 和药物偶联物，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-Val-Cit -PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136137
叠氮化物 ADC合成
Azide-PEG1-Val-Cit -PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG1-Val-Cit -PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136105
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG1-Val-Cit -PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit -PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140148
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG3-Val-Cit -PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit -PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151700
叠氮化物
6-Azidohexanoyl-Val-Cit -PAB 是一种点击化学试剂，可用于合成疫苗。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151699
叠氮化物
6-Azidohexanoyl-Val-Cit -PAB-PNP 是一种点击化学试剂，可用于合成疫苗。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151726
叠氮化物
Azido-PEG(4)-Val-Cit -PAB-PNP 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
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![[Pmp1,DTyr(OEt)2,Val4,Cit8] Vasopressin](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p4007.gif)
