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CLL

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By Targets:	Adenosine Deaminase (2) Akt (2) Antibiotic (1) Apoptosis (27) Autophagy (1) Bacterial (1) Bcl-2 Family (3) Bcr-Abl (2) Btk (6) Casein Kinase (6) Caspase (1) CCR (1) CD20 (1) CDK (1) CXCR (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (8) Epigenetic Reader Domain (4) ERK (2) FGFR (1) FLT3 (2) Fungal (1) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MDM-2/p53 (1) MHC (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mitosis (1) Molecular Glues (1) NF-κB (3) Orthopoxvirus (7) PDHK (1) PI3K (6) PKA (1) PKC (7) PROTACs (7) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (7) SF3B1 (1) Syk (4) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (7) Transmembrane Glycoprotein (1)
By Research Areas:	Cancer (58) Cardiovascular Disease (7) Infection (9) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-114989

Fluorizoline 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
Fluorizoline 选择性地直接结合到 prohibitin 1 (PHB1) 和 2 (PHB2)，并诱导凋亡。Fluorizoline 通过上调 NOXA 和 BIM 降低慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 细胞的活力。Fluorizoline 以 p53 非依赖性方式发挥抗肿瘤作用。

HY-100867A

Mivavotinib monohydrochloride TAK-659 monohydrochloride; CB-659 monohydrochloride	Syk FLT3	Cancer
TAK-659 hydrochloride 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC₅₀ 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 hydrochloride 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

HY-12279

Umbralisib 4 篇文献验证 TGR-1202; RP5264	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-P991224

CAP-100	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的单克隆抗体。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。

HY-W757743

Acalabrutinib-d3 ACP-196-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
Acalabrutinib-d₃ (ACP-196-d₃) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

HY-P991590

1D09C3	MHC Apoptosis JNK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和死亡，包括活性氧 (ROS) 产生、JNK 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。

HY-150885

BTK ligand 1	Ligands for Target Protein for PROTAC Btk	Cancer
BTK ligand 1 (化合物 1) 是一种靶向 Bruton’s tyrosine kinase (Btk) 的配体。BTK ligand 1 可通过 PROTAC Linker 与 E3 连接酶配体 (Ligand for E3 Ligase) 结合，形成 PROTAC。靶向 Btk 的 PROTAC可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和其他 BK 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-12279B

Umbralisib sulfate TGR-1202 sulfate; RP-5264 sulfate	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) sulfate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib sulfate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib sulfate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-177276

FGFR-IN-22	FGFR	Cancer
FGFR-IN-22 (Compound 23) 是一种 FGFR 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC₅₀ 分别为 0.631、1.26、0.851 和 1 nM。FGFR-IN-22 可有效抑制依赖于 FGFR1和 FGFR3 信号通路的细胞增殖。FGFR-IN-22 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等癌症的研究。

HY-12279R

Umbralisib (Standard)	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (Standard）是 Umbralisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-12279A

Umbralisib tosylate TGR-1202 tosylate; RP5264 tosylate	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) tosylate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib tosylate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib tosylate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-12279C

Umbralisib hydrochloride 4 篇文献验证 TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-17600

Acalabrutinib 25 篇以上引用文献 ACP-196	Btk	Cancer
阿可替尼 Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12279CR

Umbralisib hydrochloride (Standard)	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (hydrochloride) (Standard）是 Umbralisib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-17600R

Acalabrutinib (Standard) ACP-196 (Standard)	Reference Standards Btk	Cancer
阿可替尼(Standard) Acalabrutinib (Standard)是 Acalabrutinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。Acalabrutinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P99272

Ulocuplumab BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-P99442

Apolizumab Hu1D10	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
阿泊珠单抗 Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。

HY-171499

Cenersen EL625	MDM-2/p53	Cancer
Cenersen (EL625) 是一种靶向 TP53 的寡核苷酸。Cenersen 可以消除 TP53 获得功能突变体的活性，并增加淋巴瘤细胞对体外细胞毒性化疗的敏感性。Cenersen 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。

HY-N6744

Chaetoglobosin A	Apoptosis	Infection Cancer
球毛壳菌素 A Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分，是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin)，从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。

HY-168983

Lonitoclax	Bcl-2 Family	Cancer
Lonitoclax 是 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2) 抑制剂。Lonitoclax 在 B 细胞和髓系恶性肿瘤模型中的抗肿瘤效果与 Venetoclax (HY-15531) 相当。Lonitoclax 有望用于复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤和某些低级别淋巴瘤的研究。

HY-P99167

Lucatumumab HCD122	TNF Receptor	Cancer
卢卡木单抗 Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

HY-163607

SpiD3	Apoptosis NF-κB	Cancer
SpiD3 是一种螺环二聚体，具有抗癌作用。SpiD3 显著抑制恶性 B 细胞增殖，并抑制 NF-κB 活化，且不依赖于肿瘤微环境 (TME) 相关刺激。SpiD3 可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制蛋白质合成。SpiD3 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。

HY-12908

Bcl-xL antagonist 2	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的 BCL-X_L 拮抗剂。IC₅₀ 和 K_i 值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。

HY-16466

Spliceostatin A	SF3B1	Cancer
Spliceostatin A，是 FR901464 (HY-16212) 的甲基化衍生物，是一种有效的抗肿瘤活性分子。Spliceostatin A 通过结合 SF3B1 抑制剪接并促进前体 mRNA 的积累。SF3B1 是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白的一个亚复合体。Spliceostatin A 诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-114367

Delphinidin 3-rutinoside chloride 1 篇文献验证 Delphinidin 3-O-rutinoside chloride	Apoptosis	Cancer
飞燕草素鼠李葡糖苷 Delphinidin 3-rutinoside chloride (Delphinidin 3-O-rutinoside chloride) 是在Solanum melongena提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-rutinoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-rutinoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-100867

Mivavotinib TAK-659; CB-659	Syk FLT3	Cancer
TAK-659 是一种高效选择性、可逆的，口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂，对 SYK 和 FLT3 作用的 IC₅₀ 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞，具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。

HY-146237

Golcadomide CC-99282	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues	Cancer
Golcadomide (CC-99282) 是一种有效的且具有口服活性的 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)。Golcadomide 与 CRL4 CRBN E3 泛素连接酶底物受体 CRBN 相互作用，诱导转录因子 Ikaros 和 Aiolos 的招募和泛素介导的蛋白酶体降解。Golcadomide 有望用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 等癌症有关领域研究。

HY-138632

PROTAC BRD4 Degrader-9	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。

HY-138633

PROTAC BRD4 Degrader-10	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-10 (compound 8b) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC 。PROTAC BRD4 Degrader-10 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 1.3 nM 和 18 nM。

HY-138635

PROTAC BRD4 Degrader-12	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-12 (compound 9c) 是一种由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-12 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.24 nM。

HY-138634

PROTAC BRD4 Degrader-11	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-11 (compound 9a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau配体和BRD4配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-11 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC₅₀ 值分别为 0.23 nM 和 0.38 nM。

HY-160966

PROTAC BTK Degrader-10	PROTACs Btk	Cancer
PROTAC BTK Degrader-10 (Example 1P) 是靶向 BTK 的 PROTAC 降解剂。PROTAC BTK Degrader-10 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-170758); Black: linker (HY-W392857); Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-W733176))

HY-103275

Adaphostin NSC 680410	Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210^bcr/abl 抑制剂 (IC₅₀=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC₅₀ 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。

HY-13502

Mitoxantrone 最多引用文献 35 篇文献验证 Mitozantrone; NSC 301739	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502A

Mitoxantrone dihydrochloride 最多引用文献 35 篇文献验证 Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502B

Mitoxantrone diacetate Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-18676B

ILK-IN-2 OSU-T315 analog	Integrin Autophagy Apoptosis Caspase PDHK	Cancer
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的 PDK2 抑制剂，也是一种 ILK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 μM。ILK-IN-2 诱导细胞自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)，有抗肿瘤活性。ILK-IN-2 通过阻止 AKT 向脂筏的转位直接废除 AKT 的激活，触发慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 中 Caspase 依赖性凋亡，延长 TCL1 小鼠模型的生存期。

HY-N6727

Gliotoxin Aspergillin	Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

HY-P9961

Ofatumumab	CD20	Cancer
奥法木单抗; 奥法妥木单抗 Ofatumumab 是一种全人源的抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。

HY-175342

FCN-338 LOXO-338	Bcl-2 Family	Cancer
FCN-338 (LOXO-338) 是一种口服有效的选择性 Bcl-2 抑制剂，其对 Bcl-2/BAK 相互作用的 IC₅₀ 为 4.5 nM。FCN-338 可有效抑制滤泡性淋巴瘤 (FL)、急性髓系白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，且不会引起显著的体重减轻。FCN-338 具有广谱抗癌活性，适用于滤泡性淋巴瘤 (FL)、慢性淋巴细胞白血病 (CLL)/小淋巴细胞白血病 (SLL)、AML 和 ALL。

HY-103275R

Adaphostin (Standard) NSC 680410 (Standard)	Reference Standards Bcr-Abl Apoptosis	Cancer
Adaphostin (Standard)是 Adaphostin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210^bcr/abl 抑制剂 (IC₅₀=14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC₅₀ 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。

HY-13502AR

Mitoxantrone dihydrochloride (Standard) Mitozantrone dihydrochloride (Standard); NSC 301739 dihydrochloride (Standard)	Reference Standards Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
盐酸米托蒽醌 (Standard) Mitoxantrone (dihydrochloride) (Standard) 是 Mitoxantrone (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502R

Mitoxantrone (Standard) Mitozantrone (Standard); NSC 301739 (Standard)	Reference Standards Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Cancer
米托蒽醌(Standard) Mitoxantrone (Standard)是 Mitoxantrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502AS1

Mitoxantrone-d8 hydrochloride Mitozantrone-d₈ hydrochloride; NSC 301739-d₈ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Orthopoxvirus PKC Topoisomerase	Infection Cancer
Mitoxantrone-d₈ (hydrochloride) (Mitozantrone-d₈ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Mitoxantrone (dihydrochloride). Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502AS

Mitoxantrone-d8 dihydrochloride Mitozantrone-d₈(dihydrochloride); NSC 301739-d₈ dihydrochloride	Endogenous Metabolite PKC Apoptosis Topoisomerase Orthopoxvirus Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
盐酸米托蒽醌-d₈ Mitoxantrone-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-174864

JP-163-16	PROTACs NF-κB Apoptosis	Cancer
JP-163-16 是一种 RelA/p65 PROTAC 降解剂。JP-163-16 以蛋白酶体依赖的方式选择性地降低细胞中 RelA/p65 的表达。JP-163-16 可以通过抑制 NF-κB 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JP-163-16 可用于 RelA/p65 依赖性肿瘤的研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。(粉色：RelA/p65 配体 (HY-174865)；蓝色：CRBN配体 (HY-A0003)；黑色：连接子；CRBN配体+连接子 (HY-160241))。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride 1 篇文献验证 Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	EGFR Apoptosis Akt	Cardiovascular Disease Cancer
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-122562

MT-802 3 篇文献验证	PROTACs Btk	Cancer
MT-802 是一种 BTK PROTAC 降解剂。MT-802 可降解野生型 BTK (DC₅₀ = 14.6 nM) 及 BTK 突变体，包括 E41K、C481S (DC₅₀ = 14.9 nM)、C481R、C481Y、C481T、C481F、L528W，并抑制它们的 Y223 磷酸化。BI-4732 可用于研究 Ibrutinib (HY-10997) 产生抵抗的的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。(粉色：BTK 配体：(HY-150885)，蓝色：CRBN 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-141371)，E3 连接酶配体-连接子偶联物： (HY-176340))。

HY-P991562

MDX-1411	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
MDX-1411 是一种靶向 CD70 的全人源单克隆抗体。MDX-1411 能够诱导抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC)。MDX-1411 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-12445

Asnuciclib 2 篇文献验证 CDKI-73; LS-007	CDK Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Asnuciclib (CDKI-73; LS-007) 是具有口服活性的、高效的 CDK9 抑制剂，其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的 K_i 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。Asnuciclib 也是一种 Rab11 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99272

Ulocuplumab BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-P99167

Lucatumumab HCD122	TNF Receptor	Cancer
卢卡木单抗 Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

HY-P9961

Ofatumumab	CD20	Cancer
奥法木单抗; 奥法妥木单抗 Ofatumumab 是一种全人源的抗 CD20 单克隆抗体，在表达 CD20 的 B 淋巴细胞中诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Ofatumumab 对 CD20 阳性 B 淋巴细胞具有强裂解活性，并通过 ADCC 和 CDC 清除 CD20 阳性肿瘤细胞。Ofatumumab 尤其对低表达 CD20 的耐药细胞仍有效，可应用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 领域的研究。

HY-P991224

CAP-100	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
CAP-100 是一种靶向 CCR7 的单克隆抗体。CAP-100 可中和 CCR7 的配体结合位点和信号传导。CAP-100 可有效抑制 CCR7 诱导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 样本中的迁移、外渗、归巢和存活。CAP-100 可通过宿主免疫机制介导强效杀伤肿瘤细胞。CAP-100 对相关造血细胞亚群表现出良好的毒性特征。CAP-100 参与抗肿瘤和慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 等疾病的研究。

HY-P991590

1D09C3	MHC Apoptosis JNK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
1D09C3 是一种全人源化的抗 HLA-DR 单克隆抗体。1D09C3 通过一系列级联反应诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和死亡，包括活性氧 (ROS) 产生、JNK 激活、线粒体膜去极化以及从线粒体释放 AIF。1D09C3 在 JVM-2 细胞和 GRANTA-519 细胞异种移植瘤小鼠模型中显示出强大的抗肿瘤活性，提高了总体生存率和中位生存期。1D09C3 可用于癌症研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。

HY-P99442

Apolizumab Hu1D10	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
阿泊珠单抗 Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体，抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。

HY-P991562

MDX-1411	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
MDX-1411 是一种靶向 CD70 的全人源单克隆抗体。MDX-1411 能够诱导抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC)。MDX-1411 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6744

Chaetoglobosin A	Infection Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Endogenous metabolite Disease Research Fields Marine microorganism Indole Alkaloids	Apoptosis
球毛壳菌素 A Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分，是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin)，从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。

HY-114367

Delphinidin 3-rutinoside chloride 1 篇文献验证 Delphinidin 3-O-rutinoside chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Classification of Application Fields Solanum melongena L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Solanaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
飞燕草素鼠李葡糖苷 Delphinidin 3-rutinoside chloride (Delphinidin 3-O-rutinoside chloride) 是在Solanum melongena提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-rutinoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-rutinoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-13502

Mitoxantrone 最多引用文献 35 篇文献验证 Mitozantrone; NSC 301739	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
米托蒽醌 Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502A

Mitoxantrone dihydrochloride 最多引用文献 35 篇文献验证 Mitozantrone dihydrochloride; NSC 301739 dihydrochloride	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
盐酸米托蒽醌 Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-N6727

Gliotoxin Aspergillin	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Biological Pesticide Research Agricultural Research Infection Microorganisms Antibiotics Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic
Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。

HY-108052

Delphinidin 3-glucoside chloride 1 篇文献验证 Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性，IC₅₀ 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR，IC₅₀ 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性，抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。

HY-13502B

Mitoxantrone diacetate Mitozantrone diacetate; NSC 301739 diacetate	Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
Mitoxantrone diacetate 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone diacetate 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone diacetate 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone diacetate 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone diacetate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502AR

Mitoxantrone dihydrochloride (Standard) Mitozantrone dihydrochloride (Standard); NSC 301739 dihydrochloride (Standard)	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
盐酸米托蒽醌 (Standard) Mitoxantrone (dihydrochloride) (Standard) 是 Mitoxantrone (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502R

Mitoxantrone (Standard) Mitozantrone (Standard); NSC 301739 (Standard)	Quinones Structural Classification Anthraquinones Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Topoisomerase PKC Orthopoxvirus Apoptosis Endogenous Metabolite
米托蒽醌(Standard) Mitoxantrone (Standard)是 Mitoxantrone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-108052R

Delphinidin 3-glucoside chloride (Standard) Delphinidin 3-O-glucoside chloride (Standard); Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride (Standard)	Malvaceae Structural Classification Anthocyans Flavonoids Microorganisms Hibiscus sabdariffa Linn. Source classification Plants	Reference Standards EGFR Apoptosis Akt
氯化飞燕草素葡萄糖苷 (Standard) Delphinidin 3-glucoside (chloride) (Standard)是 Delphinidin 3-glucoside (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B

HY-113382R

N-Methylhydantoin (Standard) 1-Methylhydantoin (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
1-甲基乙内酰脲 (Standard) N-Methylhydantoin (Standard)是 N-Methylhydantoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Methylhydantoin 是细菌降解肌酸酐的产物。

Species:	Human (11) Rat (1) Mouse (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (8) SUMO (1) Tag Free (2) Avi (3) GST (1) Fc (3)
Source:	HEK293 (9) E. coli (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77631

	CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, Fc) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Human	HEK293
	CLEC12A 蛋白/MICL 蛋白 CLEC12A/MICL（C 型凝集素结构域家族 12 成员 A/骨髓抑制性 C 型凝集素样受体）是一种细胞表面受体，可充当信号级联的调节剂，特别是促进靶标 MAP 激酶蛋白酶。CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P77903

	CLEC12A/MICL Protein, Cynomolgus (HEK293, His) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Cynomolgus	HEK293
	CLEC12A 蛋白/MICL 蛋白 CLEC12A/MICL 蛋白是 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。CLEC12A 是一种细胞表面受体，已知可调节信号级联并促进目标 MAP 激酶的酪氨酸磷酸化。它与 PTPN6 和 PTPN11 相互作用，表明它参与复杂的细胞信号传导过程。CLEC12A/MICL Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P77905

	CLEC12A/MICL Protein, Mouse (HEK293, His) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Mouse	HEK293
	CLEC12A 蛋白/MICL 蛋白 CLEC12A/MICL 蛋白充当细胞表面受体，促进 MAP 激酶的酪氨酸磷酸化并调节信号级联。它与信号通路中的关键蛋白 PTPN6 和 PTPN11 相互作用。CLEC12A/MICL Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P77633

	CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Human	HEK293
	生物素化 CLEC12A 蛋白/MICL 蛋白 CLEC12A/MICL（C 型凝集素结构域家族 12 成员 A/骨髓抑制性 C 型凝集素样受体）是一种细胞表面受体，可充当信号级联的调节剂，特别是促进靶标 MAP 激酶蛋白酶。CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, N-His 标签。

HY-P77634

	CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Human	HEK293
	生物素化 CLEC12A 蛋白/MICL 蛋白 CLEC12A/MICL（C 型凝集素结构域家族 12 成员 A/骨髓抑制性 C 型凝集素样受体）是一种细胞表面受体，可充当信号级联的调节剂，特别是促进靶标 MAP 激酶蛋白酶。CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc, N-Avi 标签。

HY-P702576

	YTHDF2 Protein, Human (His) DF2; CLL-associated antigen KW-14; High-glucose-regulated protein 8; Renal carcinoma antigen NY-REN-2	Human	E. coli
	YTHDF2 蛋白 YTHDF2 Protein, Human (His) 是重组的 YTHDF2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。YTHDF2 Protein, Human (His)

HY-P76267

	CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, His) C-type lectin domain family 12 member A; CLL-1; DCAL-2; MICL; CD371	Human	HEK293
	CLEC12A 蛋白/MICL 蛋白 CLEC12A/MICL（C 型凝集素结构域家族 12 成员 A/骨髓抑制性 C 型凝集素样受体）是一种细胞表面受体，可充当信号级联的调节剂，特别是促进靶标 MAP 激酶蛋白酶。CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P78653

	FITC-Labeled CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, His, solution) C-type lectin domain family 12 member A; CLL-1; DCAL-2; MICL; CD371	Human	HEK293
	FITC标记CLEC12A 蛋白/MICL 蛋白 CLEC12A/MICL（C 型凝集素结构域家族 12 成员 A/骨髓抑制性 C 型凝集素样受体）是一种细胞表面受体，可充当信号级联的调节剂，特别是促进靶标 MAP 激酶蛋白酶。FITC-Labeled CLEC12A/MICL Protein, Human (HEK293, His, solution) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P78623

	CLEC12A/MICL Protein, Rat (HEK293, His) CLEC12A; MICL; CLL-1; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371	Rat	HEK293
	CLEC12A 蛋白/MICL 蛋白 CLEC12A/MICL（C 型凝集素结构域家族 12 成员 A/骨髓抑制性 C 型凝集素样受体）是一种细胞表面受体，可充当信号级联的调节剂，特别是促进靶标 MAP 激酶蛋白酶。CLEC12A/MICL Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。CLEC12A/MICL Protein, Rat (HEK293, His) 全长 205 个氨基酸，分子量为 32-45 kDa。

HY-P703892

	CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi, Fc) MICL; CLL-1; CLEC12A; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371; CD303; CLECSF11; CLECSF7; DLEC; HECL; PRO34150; DCAL-2	Human	HEK293
	生物素化 CLEC12A 蛋白/MICL 蛋白 CLEC12A/MICL（C 型凝集素结构域家族 12 成员 A/骨髓抑制性 C 型凝集素样受体）是一种细胞表面受体，可充当信号级联的调节剂，特别是促进靶标 MAP 激酶蛋白酶。CLEC12A/MICL Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi, Fc) 是重组的 CLEC12A/MICL 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-Avi 和 N-hFc 标签。

HY-P702575

	BCL6 Protein, Human B cell CLL/lymphoma 6; B cell lymphoma 6 protein; B-cell lymphoma 5 protein; B-cell lymphoma 6 protein; BCL 5; Bcl 6; BCL-5; BCL-6; BCL5; BCL6; BCL6_HUMAN; BCL6A; Protein LAZ-3; ZBTB 27; ZBTB27; Zinc finger protein 51; zinc finger transcription factor BCL6S; ZNF 51; ZNF51	Human	E. coli
	BCL6 蛋白 BCL6 是生发中心的关键转录抑制因子，调节多种生物功能和谱系。它与辅阻遏物和组蛋白脱乙酰酶形成复合物，直接与 5'-TTCCTAGAA-3' 结合，抑制 GC B 细胞中参与分化、炎症、凋亡和细胞周期控制的基因。BCL6 Protein, Human 是重组的 BCL6 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P72102

	BCL6 Protein, Human (GST) B cell CLL/lymphoma 6; B cell lymphoma 6 protein; B-cell lymphoma 5 protein; B-cell lymphoma 6 protein; BCL 5; Bcl 6; BCL-5; BCL-6; BCL5; BCL6; BCL6_HUMAN; BCL6A; Protein LAZ-3; ZBTB 27; ZBTB27; Zinc finger protein 51; zinc finger transcription factor BCL6S; ZNF 51; ZNF51	Human	E. coli
	BCL6 蛋白 BCL6 是生发中心的关键转录抑制因子，调节多种生物功能和谱系。它与辅阻遏物和组蛋白脱乙酰酶形成复合物，直接与 5'-TTCCTAGAA-3' 结合，抑制 GC B 细胞中参与分化、炎症、凋亡和细胞周期控制的基因。BCL6 Protein, Human (GST) 是重组的 BCL6 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P71340

	STUB1 Protein, Human 2 篇文献验证 E3 Ubiquitin-Protein Ligase CHIP; Antigen NY-CO-7; CLL-Associated Antigen KW-8; Carboxy Terminus of Hsp70-Interacting Protein; STIP1 Homology and U Box-Containing Protein 1; STUB1; CHIP	Human	E. coli
	STUB1 蛋白 STUB1蛋白是一种E3泛素蛋白连接酶，与ATXN3配合调节底物上的泛素链长度并防止链延伸。它通过 Hsp70/Hsp40 泛素化 NOS1 并调节伴侣复合物（Hsp70、Hsc70、Hsp90）。STUB1 Protein, Human 是重组的 STUB1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P71608

	TGS1 Protein, Human (His-SUMO) Cap specific guanine N2 methyltransferase; Cap-specific guanine-N2 methyltransferase; CLL associated antigen KW 2; CLL-associated antigen KW-2; DKFZp762A163; FLJ22995; HCA137; Hepatocellular carcinoma associated antigen 137; Hepatocellular carcinoma-associated antigen 137; NCOA6IP; Nuclear receptor coactivator 6 interacting protein; Nuclear receptor coactivator 6-interacting protein; PIMT; PIPMT; PRIP interacting protein PIPMT; PRIP interacting protein with methyltransferase domain; PRIP interacting protein with methyltransferase motif; PRIP-interacting protein with methyltransferase motif; SEREX defined; TGS 1; Tgs1; TGS1_HUMAN; Trimethylguanosine synthase; Trimethylguanosine synthase homolog (S. cerevisiae); Trimethylguanosine synthase homolog	Human	E. coli
	TGS1 蛋白 TGS1 蛋白催化小核 RNA (snRNA) 和小核仁 RNA (snoRNA) 的 7-单甲基鸟苷 (m(7)G) 帽转化为 2, 2,7-三甲基鸟苷 (m( 2,2,7)G ) 帽结构。该酶对鸟嘌呤表现出特异性，在修饰过程中，N7 甲基化发生在 N2 甲基化之前。TGS1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 TGS1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-SUMO 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17600S

Acalabrutinib-d4
Acalabrutinib-d₄ 是 Acalabrutinib 的一种氘代化合物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。

HY-W757743

Acalabrutinib-d3
Acalabrutinib-d₃ (ACP-196-d₃) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

HY-13502AS1

Mitoxantrone-d8 hydrochloride

Mitoxantrone-d₈ (hydrochloride) (Mitozantrone-d₈ (hydrochloride)) 是氘代标记的 Mitoxantrone (dihydrochloride). Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-13502AS

Mitoxantrone-d8 dihydrochloride

Mitoxantrone-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Mitoxantrone dihydrochloride (HY-13502A)。Mitoxantrone dihydrochloride 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone dihydrochloride 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC₅₀ 值为 8.5 μM。Mitoxantrone dihydrochloride 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone dihydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC₅₀ 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81282

	Ikaros Antibody (YA987) CLL associated antigen KW 6; DNA-binding protein Ikaros; hIk 1; hIk-1; Hs.54452; IK1; Ikaros (zinc finger protein); IKAROS; IKAROS family zinc finger 1 (Ikaros); Ikaros family zinc finger protein 1; Ikzf1; IKZF1_HUMAN; LYF1; Lymphoid transcription factor LyF-1; PRO0758; Zinc finger protein subfamily 1A 1 (Ikaros); zinc finger protein subfamily 1A 1; Zinc finger protein; subfamily 1A; member 1; ZNFN1A1.	WB, IP	Human
	Ikaros Antibody (YA987) is a mouse-derived non-conjugated IgG1 antibody (Clone NO.: YA987), targeting Ikaros, with a predicted molecular weight of 58 kDa (observed band size: 58 kDa). Ikaros Antibody (YA987) can be used for WB, IP experiment in human background.

HY-P80095

	Ctip2 Antibody (YA488) ATL1 alpha antibody; ATL1 antibody; ATL1 beta antibody; ATL1 gamma antibody; ATL1-delta antibody; B-cell CLL/lymphoma 11B antibody; B-cell lymphoma/leukemia 11B antibody; BC11B_HUMAN antibody; BCL-11B antibody; Bcl11b antibody; BCL11B/TRDC fusion antibody; COUP TF interacting protein 2 antibody; Ctip 2 antibody; CTIP-2 antibody; CTIP2 antibody; hRIT1 alpha antibody; hRit1 antibody; Radiation induced tumor suppressor gene 1 antibody; Rit 1 antibody; zinc finger protein hRit1 alpha antibody; ZNF856B antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
	Ctip2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 96 kDa, targeting to Ctip2. It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81674

	CLEC12A Antibody (YA1419) CLEC12A; MICL; CLL-1; CLL1; DCAL2; DCAL-2; CD371	FC, ELISA	Human
	CLEC12A Antibody (YA1419) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1419), targeting CLEC12A. CLEC12A Antibody (YA1419) can be used for FC, ELISA experiment in human background.

HY-P84992

	CLEC12A Antibody (YA4684) CLL1; MICL; CLL-1; DCAL-2; C-type lectin domain family 12 member A; CD371; CD371 nanobody;	ELISA	Human
	CLEC12A Antibody (YA4684) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to CD371. It can be applicated for ELISA assays, in the background of human.

HY-P84631

	CLEC12A Antibody (YA4328) CLEC12A; MICL; CD371; CLL-1; DCAL-2	WB, ICC/IF, FC, ELISA	Human
	CLEC12A Antibody (YA4328) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2a antibody, targeting to CLL1. It can be applicated for WB, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P81443

	Bcl-10 Antibody (YA1188) BCL10; CIPER; CLAP; B-cell lymphoma/leukemia 10; B-cell CLL/lymphoma 10; Bcl-10; CARD-containing molecule enhancing NF-kappa-B; CARD-like apoptotic protein; hCLAP; CED-3/ICH-1 prodomain homologous E10-like regulator; CIPER; Cellular homolog	IHC-P	Human
	Bcl-10 Antibody (YA1188) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1188), targeting Bcl10. Bcl-10 Antibody (YA1188) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P85051

	Bcl-10 Antibody (YA4743) BCL10; CIPER; CLAP; B-cell lymphoma/leukemia 10; B-cell CLL/lymphoma 10; Bcl-10; CARD-containing molecule enhancing NF-kappa-B; CARD-like apoptotic protein; hCLAP; CED-3/ICH-1 prodomain homologous E10-like regulator; CIPER; Cellular homolog	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse
	Bcl-10 Antibody (YA4743) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Bcl-10. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse.

HY-P85256

	PSIP1/LEDGF Antibody (YA4948) PSIP1; DFS70; LEDGF; PSIP2; PC4 and SFRS1-interacting protein; CLL-associated antigen KW-7; Dense fine speckles 70 kDa protein; DFS 70; Lens epithelium-derived growth factor; Transcriptional coactivator p75/p52	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Rat, Monkey
	PSIP1/LEDGF Antibody (YA4948) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to LEDGF. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, rat, monkey.

HY-P81282A

	Ikaros Antibody (YA988) CLL associated antigen KW 6; DNA-binding protein Ikaros; hIk 1; hIk-1; Hs.54452; IK1; Ikaros (zinc finger protein); IKAROS; IKAROS family zinc finger 1 (Ikaros); Ikaros family zinc finger protein 1; Ikzf1; IKZF1_HUMAN; LYF1; Lymphoid transcription factor LyF-1; PRO0758; Zinc finger protein subfamily 1A 1 (Ikaros); zinc finger protein subfamily 1A 1; Zinc finger protein; subfamily 1A; member 1; ZNFN1A1.	IHC-P	Human
	Ikaros Antibody (YA988) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA988), targeting Ikaros. Ikaros Antibody (YA988) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P85524

	Ikaros(C-term) Antibody (YA5216) CLL associated antigen KW 6; DNA-binding protein Ikaros; hIk 1; hIk-1; Hs.54452; IK1; Ikaros; zinc finger protein; IKAROS; IKAROS family zinc finger 1; Ikaros; Ikaros family zinc finger protein 1; Ikzf1; IKZF1_HUMAN; LYF1; Lymphoid transcription factor LyF-1; PRO0758; Zinc finger protein subfamily 1A 1; Ikaros; zinc finger protein subfamily 1A 1; Zinc finger protein, subfamily 1A, member 1; ZNFN1A1.	WB, IP	Human
	Ikaros(C-term) Antibody (YA5216) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to Ikaros (C-term). It can be applicated for WB, IP assays, in the background of human.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-177058

DSP30		CpG寡核苷酸
DSP30 是一种硫代磷酸酯 CpG 序列的寡脱氧核苷酸和 TLR9 激动剂。DSP30 能够激活免疫系统细胞，包括 B 细胞和树突状细胞，通过诱导增殖和细胞因子产生发挥作用。DSP30 能增强骨髓来源间充质基质细胞 (BM-MSC) 的免疫抑制功能。DSP30 与白介素2 (IL2) 联合使用是 B 细胞疾病的有效有丝分裂 (mitosis) 刺激剂。DSP30 可用于慢性淋巴细胞白血病的遗传特性研究分析。

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