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Isoforms Recommended: CYP51
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CYP51

" in MCE Product Catalog:

67

抑制剂 & 激动剂

5

天然产物

2

重组蛋白

6

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS03486
    CYP51A1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CYP51A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CYP51A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CYP51A1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CYP51A1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-176210
    CYP51-IN-24

    		Fungal Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-24 (Compound 22) 是一种 Sterol 14α-Demethylase (CYP51) 抑制剂。CYP51-IN-24 对野生型和耐药真菌表现出强效抑制活性。CYP51-IN-24 通过与真菌 CYP51 酶结合，抑制麦角甾醇的生物合成。CYP51-IN-24 可用于抗耐药真菌感染的研究和药物开发。
    CYP51-IN-24
  • HY-174394S
    CYP51-IN-25

    		Isotope-Labeled Compounds Fungal Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-25 是一种广谱抗真菌剂，MIC80 为 0.00625-0.05 μg/mL。CYP51-IN-25 是一种具有抗生素性质的氘化化合物。CYP51-IN25 可以抑制真菌 CYP51 酶，阻断麦角甾醇合成，破坏细胞膜完整性。CYP51-IN-25 可用于真菌感染的研究。
    CYP51-IN-25
  • HY-162784
    CYP51-IN-19

    		Fungal Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-19 (compound C07) 是有效的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-19 刺激活性氧 (ROS)，表现出强大的杀真菌活性。
    CYP51-IN-19
  • HY-174973
    CYP51-IN-26

    		Fungal Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-26 是一种 CYP51 抑制剂，其 IC50 值约为 0.40 μM。CYP51-IN-26 可根除耳念珠菌生物膜。CYP51-IN-26 在累积实验中显著改善细胞摄取能力。CYP51-IN-26 在 G. mellonella 和 D. melanogaster 模型中均能保护免受耳念珠菌感染。CYP51-IN-26 可用于真菌感染研究。
    CYP51-IN-26
  • HY-163633
    CYP51-IN-18

    		Cytochrome P450 Fungal Bacterial Infection
    CYP51-IN-18 (compound 2l) 是有效的 CYP51 抑制剂，其 IC50为0.219 μg/mL。CYP51-IN-18 对 B. cinerea 具有显著的抗真菌 (fungicidal) 活性，EC50 为 0.369 μg/mL。
    CYP51-IN-18
  • HY-163571
    CYP51-IN-17

    		Fungal Cytochrome P450 Bacterial Infection
    CYP51-IN-17 (compound 7a) 是有效的 CYP51 抑制剂，其 IC50为 0.377 μg/mL。CYP51-IN-17 对 B. cinerea 具有显著的抗真菌 (fungicidal) 活性，EC50 为 0.326 μg/mL。
    CYP51-IN-17
  • HY-168188
    CYP51-IN-21

    		Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-21 (Compound A33) 是一种有效的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-21 对致病真菌和耐药菌株表现出优异的抗真菌活性。CYP51-IN-21 抑制真菌生物膜的形成。
    CYP51-IN-21
  • HY-159585
    CYP51-IN-20

    		Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51-IN-20 (compound 5b) 是 CYP51 的抑制剂，具有抗真菌活性。CYP51-IN-20 对白色念珠菌 ATCC 10231 有显著抑制作用，下调 ERG11 (Cyp51) 基因表达，显著减少酵母到菌丝的形态转变。CYP51-IN-20 能够协同 Voriconazole (HY-76200) 占据完全 CYP51 的结合位点，并在蜡螟模型中发挥协同抑制效果。
    CYP51-IN-20
  • HY-174353
    CYP51-IN-22

    		Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51-IN-22，CYP51-IN-23-d3 (HY-174353S) 的非氘代物，是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-22 对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-22 具有抗耐药活性和杀菌活性，对细胞表现出良好的安全性，对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-22 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    CYP51-IN-22
  • HY-162370
    CYP51-IN-16

    		Cytochrome P450 Infection Cancer
    CYP51-IN-16 (compound C6) 是一种苯基嘧啶 CYP51 抑制剂，在体外显示出抗真菌活性。CYP51-IN-16 抑制肿瘤细胞生长。
    CYP51-IN-16
  • HY-144643
    CYP51/HDAC-IN-1

    		Fungal HDAC Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    CYP51/HDAC-IN-1 是一种有效的，具有口服活性的 CYP51/HDAC 双重抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 抑制重要的毒力因子并下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎均有有效的研究作用。
    CYP51/HDAC-IN-1
  • HY-170816
    CYP51/Hsp90-IN-1

    		HSP Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51/Hsp90-IN-1 (Compound MM4) 是双重 CYP51/Hsp90 抑制剂。CYP51/Hsp90-IN-1 对 Candida albicans 具有抗真菌活性，并能有效抑制重要的真菌毒力因子。CYP51/Hsp90-IN-1 有望用于侵袭性念珠菌病的研究。
    CYP51/Hsp90-IN-1
  • HY-174353S
    CYP51-IN-23-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Fungal Infection
    CYP51-IN-23-d3 是一种强效且广谱的 CYP51 抑制剂，对烟曲菌的 MIC80 为 1 μg/mL。CYP51-IN-23-d3 具有抗耐药活性和杀菌活性，对细胞表现出良好的安全性，对小鼠表现出显著的药效学活性。CYP51-IN-23-d3 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
    CYP51-IN-23-d3
  • HY-157333
    CYP51-IN-15

    		Parasite Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    CYP51-IN-15 (9B) 是能透过血脑屏障的 Naegleria fowleri 特异性 CYP51 抑制剂，其EC50 值为1.5 μM。
    CYP51-IN-15
  • HY-149617
    CYP51/PD-L1-IN-4

    		Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) 是一种有效的双靶点 (CYP51/PD-L1) 抑制剂，IC50 值分别为 0.17 和 0.021 μM。CYP51/PD-L1-IN-4 在体外表现出优异的抗真菌和抗耐药真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-4 可用于真菌感染研究。
    CYP51/PD-L1-IN-4
  • HY-136764
    CYP51-IN-14

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1n) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 1 μg/mL。
    CYP51-IN-14
  • HY-136762
    CYP51-IN-12

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1l) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 15.6 ng/mL。
    CYP51-IN-12
  • HY-136759
    CYP51-IN-9

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1i) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 ng/mL。
    CYP51-IN-9
  • HY-136754
    CYP51-IN-4

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1d) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 15.6 ng/mL。
    CYP51-IN-4
  • HY-136752
    CYP51-IN-2

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1b) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 对石膏样小孢子菌和白色念珠菌的活性分别比 Fluconazole 高 64 倍和 128 倍。
    CYP51-IN-2
  • HY-136757
    CYP51-IN-7

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1g) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 和 250 ng/mL。
    CYP51-IN-7
  • HY-136763
    CYP51-IN-13

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1m) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 和 250 ng/mL。
    CYP51-IN-13
  • HY-136758
    CYP51-IN-8

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1h) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 15.6 和 62.5 ng/mL。
    CYP51-IN-8
  • HY-136756
    CYP51-IN-6

    		Fungal Infection
    CYP51-IN-2 (compound 1f) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC80 为 62.5 和 15.6 ng/mL。
    CYP51-IN-6
  • HY-156150
    CYP51/PD-L1-IN-2

    		Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-2 (compound L20) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-2 是 CYP51 (IC50: 0.263 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.017 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-2 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-2
  • HY-156149
    CYP51/PD-L1-IN-1

    		Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-1 是 CYP51 (IC50: 0.884 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.083 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-1 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-1
  • HY-156151
    CYP51/PD-L1-IN-3

    		Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-3 (compound L21) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-3 是 CYP51 (IC50: 0.205 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-3 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-3
  • HY-E70515
    Human CYP51,High-Reductase

    		Cytochrome P450 Metabolic Disease
    人 CYP51，高还原酶 Human CYP51, High-Reductase，一种重组 CYP51，是一种真核生物合成甾醇所需的细胞色素 P450 酶。
    Human CYP51,High-Reductase
  • HY-108938
    SDZ285428

    		Cytochrome P450 Fungal Parasite Infection
    SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。
    SDZ285428
  • HY-116568
    Prothioconazole

    JAU-6476

    		 Fungal Cytochrome P450 Infection
    Prothioconazole 是一种三唑啉硫酮类杀真菌剂。 Prothioconazole 是一种 CYP51 抑制剂。
    Prothioconazole
  • HY-B0852S
    Tebuconazole-d9

    		Cytochrome P450 Fungal Infection
    戊唑醇 d9 Tebuconazole-d9 是 Tebuconazole 的氘代物。Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。
    Tebuconazole-d9
  • HY-116568R
    Prothioconazole (Standard)

    JAU-6476 (Standard)

    		 Fungal Cytochrome P450 Reference Standards Infection
    Prothioconazole (Standard)是 Prothioconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prothioconazole 是一种三唑啉硫酮类杀真菌剂。 Prothioconazole 是一种 CYP51 抑制剂。
    Prothioconazole (Standard)
  • HY-N7266
    Obtusifoliol

    		Cytochrome P450 Parasite Infection Cancer
    Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂，Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 μM 和 1.4 μM。
    Obtusifoliol
  • HY-B0852
    Tebuconazole
    2 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 Fungal Infection
    戊唑醇 Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole
  • HY-151437
    Antifungal agent 40

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中。Antifungal agent 40 对 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 40 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 40
  • HY-155710
    Antifungal agent 68

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成，可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。
    Antifungal agent 68
  • HY-17643
    Oteseconazole
    1 篇文献验证

    VT-1161

    		 Fungal Cytochrome P450 Infection
    Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL)，但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
    Oteseconazole
  • HY-B0852R
    Tebuconazole (Standard)

    		Reference Standards Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Infection
    戊唑醇 (标准品) Tebuconazole (Standard) 是 Tebuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole (Standard)
  • HY-122410
    Dihydrolanosterol
    1 篇文献验证

    		 Cytochrome P450 Others
    Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一，抑制胆固醇合成。
    Dihydrolanosterol
  • HY-B0852S2
    Tebuconazole-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Fungal Infection
    Tebuconazole-d6 是氘代标记的 Tebuconazole (HY-B0852)。Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂，也能抑制 CYP51 ，对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖，诱导内质网应激介导的细胞凋亡，并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole-d6
  • HY-123777A
    VT-1598 tosylate

    		Cytochrome P450 Infection
    VT-1598 甲苯磺酸盐是一种口服有效、选择性的真菌抑制剂，靶向 CYP51。VT-1598 甲苯磺酸盐具有对白色念珠菌的抗真菌活性。
    VT-1598 tosylate
  • HY-17643R
    Oteseconazole (Standard)

    VT-1161 (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Cytochrome P450 Infection
    Oteseconazole (Standard)是 Oteseconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL)，但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
    Oteseconazole (Standard)
  • HY-109040
    Quilseconazole

    VT-1129

    		 Fungal Cytochrome P450 Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Quilseconazole (VT-1129) 是一种口服有效、高选择性和能透过血脑屏障的真菌细胞色素 P450 酶 Cyp51 抑制剂。Quilseconazole 通过抑制 Cyp51 来阻止真菌细胞膜重要组成部分麦角固醇的合成。Quilseconazole 对人 CYP 酶影响微弱。Quilseconazole 具有抗真菌活性，可用于隐球菌脑膜炎等疾病的研究。
    Quilseconazole
  • HY-114763
    LP8

    		Cytochrome P450 Parasite Infection
    LP8 是一种吡啶型 CYP51 抑制剂，可用于查加斯病和美洲锥虫病的研究。
    LP8
  • HY-122410S
    Dihydrolanosterol-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Dihydrolanosterol-d7 是 Dihydrolanosterol 的氘代物。Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一，抑制胆固醇合成。
    Dihydrolanosterol-d7
  • HY-113907
    SDZ-285604

    VNF

    		 Cytochrome P450 Parasite Infection
    SDZ-285604 (VNF) 是克氏锥虫 CYP51 抑制剂，可用于克氏锥虫感染的研究。
    SDZ-285604
  • HY-109040R
    Quilseconazole (Standard)

    		Fungal Cytochrome P450 Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Quilseconazole (Standard) 是 Quilseconazole (HY-109040) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quilseconazole (VT-1129) 是一种口服有效、高选择性和能透过血脑屏障的真菌细胞色素 P450 酶 Cyp51 抑制剂。Quilseconazole 通过抑制 Cyp51 来阻止真菌细胞膜重要组成部分麦角固醇的合成。Quilseconazole 对人 CYP 酶影响微弱。Quilseconazole 具有抗真菌活性，可用于隐球菌脑膜炎等疾病的研究。
    Quilseconazole (Standard)
  • HY-N15528
    Pipercroside A

    		Cytochrome P450 Fungal Infection
    Pipercroside A 可在 Piper crocatum Ruiz & Pav 中发现。Pipercroside A 是一种 CYP51 抑制剂。Pipercroside A 具有抗真菌活性。
    Pipercroside A
  • HY-130752
    VNI

    		Cytochrome P450 Parasite Infection
    VNI 是一种有效的 CYP51 抑制剂。 VNI 能抑制克氏锥虫中的甾醇合成，具有抗克氏锥虫作用。
    VNI

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