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Cyp51+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109040

    VT-1129

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂,能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合,但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。
    Quilseconazole
  • HY-144643

    Fungal HDAC Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    CYP51/HDAC-IN-1 是一种有效的,具有口服活性的 CYP51/HDAC 双重抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 抑制重要的毒力因子并下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎均有有效的研究作用。
    CYP51/HDAC-IN-1
  • HY-162370

    Cytochrome P450 Infection Cancer
    CYP51-IN-16 (compound C6) 是一种苯基嘧啶 CYP51 抑制剂,在体外显示出抗真菌活性。CYP51-IN-16 抑制肿瘤细胞生长。
    CYP51-IN-16
  • HY-149617

    Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) 是一种有效的双靶点 (CYP51/PD-L1) 抑制剂IC50 值分别为 0.17 和 0.021 μM。CYP51/PD-L1-IN-4 在体外表现出优异的抗真菌和抗耐药真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-4 可用于真菌感染研究。
    CYP51/PD-L1-IN-4
  • HY-163571

    Fungal Cytochrome P450 Bacterial Infection
    CYP51-IN-17 (compound 7a) 是有效的 CYP51 抑制剂,其 IC50为 0.377 μg/mL。CYP51-IN-17 对 B. cinerea 具有显著的抗真菌 (fungicidal) 活性,EC50 为 0.326 μg/mL。
    CYP51-IN-17
  • HY-163633

    Cytochrome P450 Fungal Bacterial Infection
    CYP51-IN-18 (compound 2l) 是有效的 CYP51 抑制剂,其 IC50为0.219 μg/mL。CYP51-IN-18 对 B. cinerea 具有显著的抗真菌 (fungicidal) 活性,EC50 为 0.369 μg/mL。
    CYP51-IN-18
  • HY-156150

    Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-2 (compound L20) 是一种喹唑啉化合物,具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-2 是 CYP51 (IC50: 0.263 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.017 μM) 的双重抑制剂,可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-2 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平,诱导线粒体损伤和 ROS 聚集,最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-2
  • HY-156151

    Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-3 (compound L21) 是一种喹唑啉化合物,具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-3 是 CYP51 (IC50: 0.205 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂,可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-3 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平,诱导线粒体损伤和 ROS 聚集,最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-3
  • HY-156149

    Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11) 是一种喹唑啉化合物,具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-1 是 CYP51 (IC50: 0.884 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.083 μM) 的双重抑制剂,可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-1 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平,诱导线粒体损伤和 ROS 聚集,最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-1
  • HY-108938

    Cytochrome P450 Fungal Parasite Infection
    SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。
    SDZ285428
  • HY-157333

    Parasite Cytochrome P450 Infection Inflammation/Immunology
    CYP51-IN-15 (9B) 是能透过血脑屏障的 Naegleria fowleri 特异性 CYP51 抑制剂,其EC50 值为1.5 μM。
    CYP51-IN-15
  • HY-B0852S

    Cytochrome P450 Fungal Infection
    戊唑醇 d9 Tebuconazole-d9 是 Tebuconazole 的氘代物。Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。
    Tebuconazole-d9
  • HY-B0852

    Cytochrome P450 Fungal Infection
    戊唑醇 Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖,诱导内质网应激介导的细胞凋亡,并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole
  • HY-B0852R

    Cytochrome P450 Fungal Apoptosis Infection
    戊唑醇 (标准品) Tebuconazole (Standard) 是 Tebuconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tebuconazole 是一种具有口服活性的农用唑类杀菌剂,也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和人 CYP51 截短体 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。Tebuconazole 诱导 HepG2 细胞中的脂质积累和氧化应激。Tebuconazole 可降低 MAC-T 细胞活力和增殖,诱导内质网应激介导的细胞凋亡,并增加 MAC-T 细胞的氧化应激水平。
    Tebuconazole (Standard)
  • HY-N7266

    Cytochrome P450 Parasite Infection Cancer
    Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂,Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。
    Obtusifoliol
  • HY-155710

    Fungal Infection
    Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成,可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。
    Antifungal agent 68
  • HY-151437

    Fungal Infection
    Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂,可延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中。Antifungal agent 40 对 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 40 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 40
  • HY-17643

    VT-1161

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL),但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
    Oteseconazole
  • HY-123777

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    VT-1598 是一种口服有效、选择性的真菌抑制剂,靶向 CYP51。VT-1598 具有对白色念珠菌的抗真菌活性。
    VT-1598
  • HY-123777A

    Cytochrome P450 Infection
    VT-1598 甲苯磺酸盐是一种口服有效、选择性的真菌抑制剂,靶向 CYP51。VT-1598 甲苯磺酸盐具有对白色念珠菌的抗真菌活性。
    VT-1598 tosylate
  • HY-17643R

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Oteseconazole (Standard)是 Oteseconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 中细胞色素 P45051 (CYP51) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC=0.002 μg/mL),但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
    Oteseconazole (Standard)
  • HY-116568

    JAU-6476

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Prothioconazole 是一种三唑啉硫酮类杀真菌剂。 Prothioconazole 是一种 CYP51 抑制剂
    Prothioconazole
  • HY-122410
    Dihydrolanosterol
    1 篇文献验证

    Cytochrome P450 Others
    Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一,抑制胆固醇合成。
    Dihydrolanosterol
  • HY-122410S

    Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450 Others
    Dihydrolanosterol-d7 是 Dihydrolanosterol 的氘代物。Dihydrolanosterol 是 CYP51 的底物之一,抑制胆固醇合成。
    Dihydrolanosterol-d7
  • HY-153618

    Fungal Infection
    Antifungal agent 53 (A03) 是一种有效的白色念珠菌 CYP51 抑制剂,具有抗真菌活性。Antifungal agent 53 阻止真菌生物膜的形成。Antifungal agent 53 也显示出良好的安全性。
    Antifungal agent 53
  • HY-136063

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物,广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51抑制剂 (Kd= 0.5 nM),但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。
    Mefentrifluconazole
  • HY-151440

    Fungal Infection
    Antifungal agent 42 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 42 对 C.alb. 的 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 42 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 42
  • HY-147919

    Fungal Infection
    Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌表现出显著的抗真菌活性, MIC 为 16 μg/mL。Antifungal agent 33 对羊毛甾醇 14α- 去甲基化酶 (CYP51) 有较强的抑制活性,IC50 为 0.19 μg/mL。
    Antifungal agent 33
  • HY-117766

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类活性分子,对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂IC50s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。
    PC945

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