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Cyp51+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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    HY-109040
    Quilseconazole

    VT-1129

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Quilseconazole (VT-1129) 是一种有效、可口服的真菌 Cyp51 (fungal Cyp51) 抑制剂,能够与隐球菌的 Cyp51 紧密结合,但对人 Cyp51 的抑制作用很弱。
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    HY-117766
    PC945

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类药物,对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂IC50s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。
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    HY-123777
    VT-1598

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    VT-1598 是一种具有口服活性的、新型的、选择性的 fungal CYP51 抑制剂。VT-1598 具有对白色念珠菌的抗真菌活性。
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    HY-136063
    Mefentrifluconazole

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物,广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51抑制剂 (Kd= 0.5 nM),但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。
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    HY-144643
    CYP51/HDAC-IN-1

    Fungal HDAC Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    CYP51/HDAC-IN-1 是一种有效的,具有口服活性的 CYP51/HDAC 双重抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 抑制重要的毒力因子并下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎均有有效的治疗作用。
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    HY-N7266
    Obtusifoliol

    Cytochrome P450 Parasite Cancer Infection
    Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂,Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。

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