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DNA synthesis activator

" in MCE Product Catalog:

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

11

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1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101042
    AG-494

    Tyrphostin AG 494

    		 EGFR CDK Cancer
    AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化，IC50 为 1.1，39，45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。
    AG-494
  • HY-N0435
    Isorhamnetin 3-gentiobioside

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Isorhamnetin 3-gentiobioside 是一种具有促进癌细胞增殖活性的黄酮类化合物。Isorhamnetin 3-gentiobioside 是 MCF-7 人乳腺癌细胞中 DNA合成 (DNA synthesis) 的激活剂，其 EC50 值为 3.1 μg/mL。Isorhamnetin 3-gentiobioside 表现出 ABTS 自由基清除活性，其 IC50 值为 33.43 μg/mL。Isorhamnetin 3-gentiobioside 可用于研究癌症的双向调节机制。
    Isorhamnetin 3-gentiobioside
  • HY-112060
    Saccharin 1-methylimidazole

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Saccharin 1-methylimidazole是 DNA/RNA Synthesis 的活化剂。
    Saccharin 1-methylimidazole
  • HY-18982
    Anisomycin
    115 篇以上引用文献

    Flagecidin; Wuningmeisu C

    		 DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Infection Cancer
    茴香霉素 Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
    Anisomycin
  • HY-17559
    Actinomycin D
    最多引用文献
    703 篇文献验证

    Dactinomycin; Actinomycin IV

    		 DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Cardiovascular Disease Cancer
    放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic)，发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum)，具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂，能够抑制细菌的蛋白合成，可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团，抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力，干扰 DNA 的转录过程，从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。
    Actinomycin D
  • HY-B0069
    Fludarabine
    90 篇以上引用文献

    F-ara-A; NSC 118218

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis STAT Apoptosis Cancer
    氟达拉滨 Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。
    Fludarabine
  • HY-174216
    PZL-A

    		DNA/RNA Synthesis Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Metabolic Disease
    PZL-A 是线粒体 DNA (mtDNA) 合成激活剂。PZL-A 可恢复突变型聚合酶 γ (POLγ) 的野生型活性，对 A467T 和 G848S 的 AC50 分别为 160 nM 和 20 nM。PZL-A 可激活细胞内的 mtDNA 合成，增强氧化磷酸化机制的生物合成和细胞呼吸作用。PZL-A 有望缓解 POLG 和其他与线粒体 DNA 缺失相关的严重疾病。
    PZL-A
  • HY-P1310
    VKGILS-NH2
    1 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    VKGILS-NH2 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。
    VKGILS-NH2
  • HY-10484
    Pevonedistat hydrochloride
    190 篇以上引用文献

    MLN4924 hydrochloride

    		 NEDD8-activating Enzyme Apoptosis Cancer
    Pevonedistat (MLN4924) hydrochloride 是一种有效，选择性的 NEDD8 活化酶 (NEDD8-activating enzyme) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。Pevonedistat hydrochloride 诱导 S 期 DNA 合成失调，从而破坏由 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质周转，导致人类肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Pevonedistat hydrochloride 可抑制小鼠体内人类肿瘤异种移植瘤的生长。
    Pevonedistat hydrochloride
  • HY-B0069R
    Fludarabine (Standard)

    F-ara-A (Standard); NSC 118218 (Standard)

    		 Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis STAT Apoptosis Cancer
    氟达拉滨 (Standard) Fludarabine (Standard)是 Fludarabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218) 是一种 DNA 合成抑制剂和一种在淋巴增生性恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性的氟化嘌呤类似物。Fludarabine 抑制细胞因子诱导的正常静止或激活淋巴细胞中 STAT1 和 STAT1 依赖性基因转录的激活。
    Fludarabine (Standard)
  • HY-70062
    Pevonedistat
    190 篇以上引用文献

    MLN4924

    		 NEDD8-activating Enzyme Apoptosis Cancer
    Pevonedistat (MLN4924) 是一种有效，选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。Pevonedistat 诱导 S 期 DNA 合成失调，从而破坏由 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质周转，导致人类肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Pevonedistat 可抑制小鼠体内人类肿瘤异种移植瘤的生长。
    Pevonedistat
  • HY-N2150
    Psammaplin A

    		HDAC DNA Methyltransferase DNA/RNA Synthesis Bacterial Aminopeptidase Farnesyl Transferase PPAR Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Psammaplin A 是一种海洋代谢产物。Psammaplin A 是一种选择性的 HDAC1 (IC50: 45 nM)、DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) (IC50: 18.6 nM)、氨基肽酶 N (APN) (IC50: 18 μM) 抑制剂。Psammaplin A 还能抑制 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase) 和法呢基蛋白转移酶 (farnesyl protein transferase)。Psammaplin A 是一种 PPARγ 激活剂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Psammaplin A 具有抗肿瘤和抗炎活性。Psammaplin A 对革兰氏阳性菌具有抗菌作用，并抑制 DNA 合成和 DNA 旋转酶活性。Psammaplin A 可抑制血管的生成。
    Psammaplin A
  • HY-P1310A
    VKGILS-NH2 TFA

    		Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    VKGILS-NH2 TFA 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽，对细胞中的 DNA 合成没有影响。
    VKGILS-NH2 TFA
  • HY-18982R
    Anisomycin (Standard)

    Flagecidin (Standard); Wuningmeisu C (Standard)

    		 Reference Standards DNA/RNA Synthesis JNK Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Infection Cancer
    茴香霉素 (Standard) Anisomycin (Standard)是 Anisomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anisomycin 是一种有效的蛋白质合成抑制剂，通过抑制肽基转移酶 80 核糖体系统干扰蛋白质和 DNA 合成。Anisomycin 是一种 JNK 激活剂，可增强磷酸化 JNK 。Anisomycin 是一种细菌抗生素。
    Anisomycin (Standard)
  • HY-122341
    Thrazarine

    FR 900840

    		 Antibiotic Cancer
    Thrazarine (FR 900840) 是一种肿瘤抗生素，可由 Streptomyces coerulescens MH802-fF5 产生。Thrazarine 能直接抑制 DNA 合成和肿瘤细胞的生长。Thrazarine 能肿瘤特异性地诱导与非活化巨噬细胞共培养的肿瘤细胞溶解。Thrazarine 可用于癌症的研究。
    Thrazarine
  • HY-70062R
    Pevonedistat (Standard)

    		NEDD8-activating Enzyme Apoptosis Cancer
    Pevonedistat (Standard) 是 Pevonedistat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pevonedistat (MLN4924) 是一种有效，选择性的 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂，IC50 为 4.7 nM。Pevonedistat 诱导 S 期 DNA 合成失调，从而破坏由 cullin-RING 连接酶介导的蛋白质周转，导致人类肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Pevonedistat 可
    Pevonedistat (Standard)
  • HY-B1906
    Streptomycin
    40 篇以上引用文献

    Agrept; Agrimycin; Streptomycin A

    		 Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease
    链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
    Streptomycin
  • HY-148420
    CDN-A

    		STING Inflammation/Immunology
    CDN-A 是一种环二核苷酸，可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中，环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的，通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
    CDN-A
  • HY-171047
    Autophagy inducer 7

    		Apoptosis Autophagy DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Cancer
    Autophagy inducer 7 (Compound SSA) 是一种自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。Autophagy inducer 7 通过抑制 Akt/mTOR 信号传导和下游蛋白的表达来激活自噬。Autophagy inducer 7 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 并导致 G0-G1 细胞周期停滞。Autophagy inducer 7 抑制肿瘤细胞生长。
    Autophagy inducer 7
  • HY-107614
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
    1 篇文献验证

    1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium; 1-Oleoyl-LPA sodium

    		 LPL Receptor Mitosis Neurological Disease
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一种有效的生物活性磷脂，是一种 LPA 受体激活剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 也参与正常和病理性情绪反应，包括焦虑和抑郁。
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
  • HY-116683
    116-9e
    2 篇文献验证

    MAL2-11B

    		 HSP DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    116-9e (MAL2-11B) 是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制和 DNA 合成。116-9e 抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。
    116-9e
  • HY-B1906R
    Streptomycin (Standard)

    Agrept (Standard); Agrimycin (Standard); Streptomycin A (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease
    链霉素 (Standard) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞
    Streptomycin (Standard)
  • HY-107813R
    Amikacin sulfate (Standard)

    BAY 41-6551 sulfate (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    硫酸阿米卡星 (Standard) Amikacin (sulfate) (Standard)是 Amikacin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria)
    Amikacin sulfate (Standard)
  • HY-159515
    PBE-AMF

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PBE-AMF 是一种活化 H2O2 的前药，具有抗癌活性。PBE-AMF 通过抑制 DNA 合成、降低 ATP 水平、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和阻滞细胞周期来阻碍肿瘤增殖。PBA-AMF 有效且选择性地抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖 (IC50=6.4 μM)，同时保留非癌性 MCF-10A 细胞。
    PBE-AMF
  • HY-159560
    PBA-AMF

    		Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    PBA-AMF 可被 H2O2 激活，释放氨甲酰 (AMF) (HY-10982)。PBA-AMF 选择性抑制乳腺癌细胞增殖，并对非癌细胞无作用。PBA-AMF 通过抑制 DNA 合成、降低 ATP 水平、诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和阻止细胞周期来抑制肿瘤增殖。PBA-AMF 可用于研究与 H2O2 水平升高相关的肿瘤和其他疾病。
    PBA-AMF
  • HY-134273A
    8-Br-dGTP sodium

    8-Bromo-dGTP sodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    8-Br-dGTP (8-Bromo-dGTP) sodium (Compound 5) 是一种 8-溴代嘌呤核苷酸，是一种 dGTP 的顺式类似物。8-Br-dGTP sodium 可被酶 hMTH1 蛋白 (HY-P74740) 水解。8-Br-dGTP sodium 抑制 dGTP 激活的 ADP 还原，其 Ki 值为 56 μM。8-Br-dGTP sodium 在 DNA 合成过程中无显著的遗传毒性和致突变潜力。
    8-Br-dGTP sodium
  • HY-16350
    BOLD-100
    1 篇文献验证

    NKP-1339; IT-139; KP-1339

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。BOLD-100 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 (DNA synthesis) 和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BOLD-100 具有很高的肿瘤靶向潜力，与血清蛋白 (serum proteins) 如白蛋白和转铁蛋白强烈结合，并在还原性肿瘤环境中激活。
    BOLD-100
  • HY-113225B
    Guanosine triphosphate tritris

    GTP tritris

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Guanosine triphosphate tritris (GTP tritris) 是成肌细胞分化的重要增强剂，在调节 miRNA-成肌调节因子方面发挥着关键作用。它还促进富含鸟苷和鸟苷衍生分子的外泌体的释放，并被视为 RNA 合成的活化前体。在线粒体功能中，GTP 参与蛋白质进入基质，这对于各种调节途径至关重要，并通过甲酰甲硫氨酰-tRNA 与核糖体的结合启动肽合成，以及多肽链延长。此外，GTP 还充当磷酸盐和焦磷酸盐载体，将化学能引导到特定的生物合成途径中。它激活信号转导 G 蛋白，调节细胞过程，例如增殖和分化，并且其被小 GTPases（包括 Ras 和 Rho）水解，对于增殖和凋亡都是必不可少的。此外，小 GTPase Rab 有助于囊泡对接、融合和形成。除了信号转导之外，GTP 还是 DNA 和 RNA 酶生物合成中富含能量的前体。
    Guanosine triphosphate tritris
  • HY-165060
    (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol

    (±)2-14,15-EG

    		 DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol ((±)2-14,15-EG) 是肾脏中 2-Arachidonoyl glycerol (2-AG) 的新型 CYP450 代谢物。7 (±)2-14,15-EG 是一种有效的对肾上皮细胞具有促丝裂原作用，可增加 LLCPKcl4 细胞中的 DNA 合成。(±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol 可激活金属蛋白酶 ADAM17，从而启动 EGFR-ERK 信号通路。
    (±)2-(14,15-Epoxyeicosatrienoyl) glycerol
  • HY-N4327
    Eurycomalactone

    		NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family Infection Inflammation/Immunology
    东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC50 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。
    Eurycomalactone
  • HY-B0255
    Adefovir dipivoxil
    1 篇文献验证

    GS 0840

    		 HBV Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis ATM/ATR CDK Infection Cancer
    阿德福韦酯 Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、HBV、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。
    Adefovir dipivoxil
  • HY-B0255R
    Adefovir dipivoxil (Standard)

    GS 0840 (Standard)

    		 Reference Standards HBV Reverse Transcriptase Orthopoxvirus Endogenous Metabolite Infection Cancer
    阿德福韦酯(Standard) Adefovir dipivoxil (Standard)是 Adefovir dipivoxil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adefovir dipivoxil 是一种口服活性腺苷类似物和 Adefovir 前药。Adefovir dipivoxil 抑制 DNA 合成、激活 ATR 信号通路、破坏 KCTD12-CDK1 相互作用。Adefovir dipivoxil 对 PRV、HBV、正痘病毒具有抗病毒活性。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 对肺癌和结肠癌具有抗肿瘤活性。
    Adefovir dipivoxil (Standard)
  • HY-B0072
    Tropisetron
    4 篇文献验证

    SDZ-ICS-930 free base

    		 5-HT Receptor nAChR p38 MAPK NF-κB AP-1 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) JAK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    托烷司琼 Tropisetron 是一种口服有效的 5-HT3R 拮抗剂 (Ki = 5.3 nM)，同时也是一种强效且选择性的α7 烟碱部分激动剂 (EC50 = 1.3 μM)。Tropisetron 可抑制p38 MAPK的磷酸化和活化。Tropisetron 可抑制IL-2基因转录和受刺激T细胞中的IL-2合成。Tropisetron 可抑制NFAT和AP-1与DNA的结合以及转录活性。Tropisetron 具有抗炎和止吐作用。Tropisetron 具有抗肿瘤和神经保护作用。Tropisetron 可用于治疗出血性膀胱炎、慢性关节炎、肺癌、慢性脑灌注不足等疾病的研究。
    Tropisetron
  • HY-W013403
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine

    		IFNAR Infection
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine
  • HY-172877
    EGFR/BRAFV600E-IN-5

    		Raf EGFR Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    EGFR/BRAFV600E-IN-5 (Compound 7I) 是一种 BRAFV600E/EGFR 双重抑制剂，IC50 分别为 0.048 μM 和 0.037 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-5 具有显著的抗黑色素瘤活性，对 MALME-3M 和 LOX-IMVI 细胞系的 IC50 分别为 3.16 μM 和 2.50 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-5 通过诱导 G1 期阻滞、抑制 DNA 合成和激活线粒体凋亡 (apoptosis) 通路发挥抗肿瘤作用。EGFR/BRAFV600E-IN-5 可用于黑色素瘤研究，尤其是针对 BRAFV600E 突变和 EGFR 信号通路的联合抑制。
    EGFR/BRAFV600E-IN-5
  • HY-W013403S
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2

    		IFNAR Infection
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。
    2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2

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