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DOX

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By Targets:	17β-HSD (1) ADC Payload (1) Adrenergic Receptor (5) Akt (3) Aldose Reductase (5) Amino acid Transporter (1) AMPK (2) Antibiotic (3) Apoptosis (11) Autophagy (7) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) Carbonic Anhydrase (1) Drug Derivative (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E-Selectin (1) Endogenous Metabolite (2) ERK (5) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) HBV (2) Histone Methyltransferase (1) HIV (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (2) MEK (3) mGluR (1) Mitophagy (2) MMP (2) NF-κB (3) P-glycoprotein (5) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) PI3K (3) PROTAC Linkers (1) PTEN (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) Sigma Receptor (1) STAT (1) Topoisomerase (4) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (9) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

17β-HSD (1)

ADC Payload (1)

Adrenergic Receptor (5)

Akt (3)

Aldose Reductase (5)

Amino acid Transporter (1)

AMPK (2)

Antibiotic (3)

Apoptosis (11)

Autophagy (7)

Bacterial (2)

Biochemical Assay Reagents (1)

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Drug Derivative (1)

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HIV (2)

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MEK (3)

mGluR (1)

Mitophagy (2)

MMP (2)

NF-κB (3)

P-glycoprotein (5)

Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2)

PI3K (3)

PROTAC Linkers (1)

PTEN (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (3)

Sigma Receptor (1)

STAT (1)

Topoisomerase (4)

Wnt (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (37)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153797

Dox-btn2 Biotin Labeled DOXorubicin	ADC Payload Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV HBV Apoptosis Autophagy Mitophagy	Infection Cancer
Dox-btn2 是生物素标记的 Doxorubicin (HY-15142A) 的，在 3'-NH₂ 与阿霉素的偶联点上有生物素标记。Dox-btn2 可用于细胞成像。Doxorubicin 主要积累在细胞核中，而 Dox-btn2 主要位于细胞质中。

HY-158329

Alloc-DOX N-Alloc DOXorubicin	Apoptosis Topoisomerase Antibiotic AMPK Bacterial Autophagy Mitophagy HIV HBV	Cancer
Alloc-DOX (N-Alloc doxorubicin) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 前药。催化剂 (如纳米钯) 和 alloc-DOX 联合使用会导致细胞活力下降和肿瘤生长受抑制。

HY-160774

Val-Cit-PABC-DOX	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Val-Cit-PABC-DOX (compound 10109) 是一种基于 ε-聚-L-赖氨酸的药物偶联物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂 Doxorubicin (HY-15142) 和 Val-Cit-PABC 连接而成。

HY-B0006B

(S)-Carvedilol (S)-BM 14190	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(S)-卡维地洛 (S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

HY-D2437

DOX-PEG-Cy3	Fluorescent Dye Antibiotic	Cardiovascular Disease Cancer
阿霉素-聚乙二醇-Cy3 DOX-PEG-Cy3 (Doxorubicin-PEG-Cy3) 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 DOX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。DOX 是一种广谱蒽环类抗生素，具有细胞毒性。

HY-125907

Dox-Ph-PEG1-Cl PROTAC Linker 34	PROTAC Linkers	Cancer
Dox-Ph-PEG1-Cl (PROTAC Linker 34) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Dox-Ph-PEG1-Cl 可用于合成 PROTAC 分子。

HY-P10770

P-ESBP-DOX	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) E-Selectin	Cardiovascular Disease Cancer
P-ESBP-DOX 是一种 HPMA 共聚物-药物偶联物，由 E-selectin 结合肽和 Doxorubicin (HY-15142) 组成。P-ESBP-DOX 对 TNFα 激活的人类血管内皮细胞 IVEC 表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.28 μM。P-ESBP-DOX 可用于肿瘤血管研究。

HY-163078

C2-Gal-Dox	Drug Derivative	Cancer
C2-Gal-Dox 是一种半乳糖偶联物，具有高细胞毒性。C2-Gal-Dox 可抑制多种癌细胞的生长。

HY-P10760

PhAc-ALGP-Dox	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
PhAc-ALGP-Dox 是一种肽-药物偶联物，是一种新型抗肿瘤前药，对于TNBC (E0771)、正常小鼠上皮 (HC-11)、人类TNBC (MDA-MB-231 和 MDA-MB-468)、人类结直肠癌 (LS 174T) 和正常人类上皮 (HME-1) 细胞的 IC₅₀ 值范围从 311 nM 到 34.25 μM 不等。

HY-172191

*Czapek dox* agar**	Biochemical Assay Reagents	Others
察氏琼脂 Czapek dox agar 可用于青霉，曲霉鉴定及保存菌种。

HY-B0006C

(R)-Carvedilol (R)-BM 14190	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(R)-卡维地洛 (R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

HY-N10642

Pedaliin 6''-acetate	Others	Others
Pedaliin 6''-acetate (compound 10) 是一种可从甘青青兰中分离出的天然产物。Pedaliin 6''-acetate 显示出抗氧化活性并对阿霉素 (DOX) 诱导的 H9c2 心肌细胞毒性具有细胞保护作用，EC₅₀ 值为 19.1 μM。

HY-144825

Chol-CTPP	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Chol-CTPP 是一种对血脑屏障 (BBB) 和胶质瘤（glioma）细胞具有双重靶向作用的配体，能与 Chol-TPP 合成Lip-CTPP 。 Lip-CTPP 是发挥阿霉素 (DOX) 和氯胺达明 (LND) 联合抗胶质瘤 (anti-glioma) 作用的潜在载体。Lip-CTPP 可提高对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制率，促进细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)，干扰线粒体功能。

HY-157484

P-gp inhibitor 19	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 19 (Compound 6i) 是一种 P-gp 抑制剂。P-gp inhibitor 19 可以抑制 P-gp 过表达的白血病细胞 K562/Dox 中罗丹明123 (HY-D0816) 的外流，还恢复耐 DOX 细胞的敏感性。。

HY-155035

S07-1066	17β-HSD	Cancer
S07-1066 是一种醛酮还原酶 AKR1C3 的抑制剂，可协同增强阿霉素 (DOX) 细胞毒性。S07-1066 选择性阻断 AKR1C3 介导的 DOX 减少，并逆转过度表达 AKR1C3 细胞中的 DOX 耐药性。

HY-144769

SDOX	Topoisomerase	Cancer
SDOX 是 Doxorubicin 的前体活性分子。脂质体负载的SDOX可以在肿瘤细胞中释放过量GSH触发的DOX，在不影响药效的情况下最大限度地减少对正常组织的副作用。

HY-N6635

trans-Nerolidol	Fungal	Infection Cancer
反式-橙花叔醇 trans-Nerolidol 在体外可增强 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 对肠癌和乳腺癌细胞的抗增殖作用。trans-Nerolidol 在体外可增加 DOX 在细胞内的积累。trans-Nerolidol 在体内可激活细胞凋亡。

HY-157483

P-gp inhibitor 18	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 18 (compound 6G) 是 P-gp 的有效抑制剂。P-gp 抑制 P-gp 过表达白血病细胞 K562/Dox 中的罗丹明 123 外排。

HY-N11638

Ganoderic acid R	Apoptosis	Cancer
Ganoderic acid R 是一种有效的抗癌剂。Ganoderic acid R 通过诱导肿瘤细胞系凋亡 (apoptosis) 来抑制生长。 Ganoderic acid R 对多药耐药 (MDR) 肿瘤细胞系 (KB-A-1/Dox) 和敏感肿瘤细胞系 (KB-A-1) 具有显著的细胞毒性。

HY-N6635R

trans-Nerolidol (Standard)	Reference Standards Fungal	Infection Cancer
反式-橙花叔醇 (Standard) trans-Nerolidol (Standard) 是 trans-Nerolidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Nerolidol 在体外可增强 Doxorubicin (DOX) (HY-15142A) 对肠癌和乳腺癌细胞的抗增殖作用。trans-Nerolidol 在体外可增加 DOX 在细胞内的积累。trans-Nerolidol 在体内可激活细胞凋亡。

HY-N13157

11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B	P-glycoprotein	Cancer
11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是一种源自 Marsdenia tenacissima 的 P-糖蛋白 (Pgp) 抑制剂，属于Tenacigenin B (HY-N1168) 衍生物。11α-O-Benzoyl-12β-O-acetyltenacigenin B 可以在 HepG2/Dox 细胞抑制 P-糖蛋白 (Pgp) 过表达导致的多药耐药性 (MDR)，有望用于癌症领域的研究。

HY-N2591A

Isocorydine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
Isocorydine hydrochloride 是从 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine hydrochloride 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。

HY-N2591

Isocorydine	Endogenous Metabolite	Cancer
Isocorydine 是从美德罗克线虫 Dicranostigma leptopodum (Maxim.) Fedde 中分离出来的。Isocorydine 与阿霉素 (DOX) 的结合具有消除肝细胞癌 (HCC) 的潜力。

HY-P2004

FFAGLDD	MMP	Cancer
FFAGLDD 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

HY-122182

OTS193320	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 OTS193320 或 DOX 相比，OTS193320 与 Doxorubicin (HY-15142A) 的组合可以导致 γ-H2AX 水平以及癌细胞活力的降低。

HY-P2004A

FFAGLDD TFA	MMP	Cancer
FFAGLDD TFA 是 MMP9 选择性切割肽，用于阿霉素 (DOX) 的胞质递送，并实现了时间和空间控制的缓慢药物递送和释放。

HY-B0006BS

(S)-Carvedilol-d4 (S)-BM 14190-d₄	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(S)-卡维地洛-d₄ (S)-Carvedilol-d₄ 是 (S)-Carvedilol 氘代物。(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

HY-100489

TBHQ 最多引用文献 100 篇文献验证 tert-Butylhydroquinone	Keap1-Nrf2 ERK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
特丁基对苯二酚 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种广泛使用的 Nrf2 激活剂，通过激活 Nrf2 来免受 Doxorubicin (DOX)-诱导的心脏毒性。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一种 ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline (DHC) 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。

HY-B0006CS

(R)-Carvedilol-d4 (R)-BM 14190-d₄	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
(R)-卡维地洛-d₄ (R)-Carvedilol-d₄ 是 (R)-Carvedilol 氘代物。(R)-Carvedilol ((R)-BM 14190) 是 Carvedilol 的 R 型异构体，是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(R)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。

HY-163363

β-AR antagonist 2	Adrenergic Receptor	Cancer
β-AR antagonist 2 (compound 43) 是 β-AR 的拮抗剂 (IC₅₀: 0.17 μM)。β-AR-IN-1 能抑制小鼠 A549 异种移植肿瘤的生长，在 C57 小鼠中显示 DOX 诱导的 HF 的心脏保护功效。

HY-N10564

8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone	P-glycoprotein	Cancer
8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone (化合物 3) 是一种对癌细胞具有选择性 (SI=2.0) 的 p-糖蛋白 (P-gp) 调节剂。8α,9α-Epoxycoleon-U-quinone 能有效抑制 NCI-H460/R 细胞中的 P-gp 活性，并在与 Doxorubicin (HY-15142A) 联合后，逆转癌细胞对 DOX 的抗性，增强 DOX 的抗癌效果。

HY-100489R

TBHQ (Standard) tert-Butylhydroquinone (Standard)	Reference Standards Keap1-Nrf2 ERK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
特丁基对苯二酚 (标准品) TBHQ (Standard) 是 TBHQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种广泛使用的 Nrf2 激活剂，通过激活 Nrf2 来免受 Doxorubicin (DOX)-诱导的心脏毒性。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一种 ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline (DHC) 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。

HY-N6022

Byakangelicin	Others	Metabolic Disease
白当归素 Byakangelicin 是一种在当归 (Angelica gigas) 根中发现的活性化合物，可以作为调节剂，改善各种活性化合物 (Umb，Cur 和 Dox) 的脑积累，增强研究效果。Byakangelicin 增加所有 PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达，并诱导广泛的活性分子-活性分子相互作用。Byakangelicin 可以抑制性激素的作用，它可能会增加内源激素的分解代谢。

HY-152188

AKR1C3-IN-9	Aldose Reductase	Cancer
AKR1C3-IN-9 是 AKR1C3 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 8.92 nM。AKR1C3-IN-9 在耐药乳腺癌细胞系中显著逆转其对 Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 耐药性。

HY-173132

AKR1Cs-IN-1	Aldose Reductase	Cancer
AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4)的高效广谱抑制剂，通过同时结合 SP2 和 SP3 口袋实现对多个亚型的抑制，从而阻断与药物耐受相关的代谢通路。在酶活性测定中，AKR1Cs-IN-1 对 AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3 和 AKR1C4 的 IC₅₀ 分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM，显示出显著的抑制活性。AKR1Cs-IN-1 在多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中展现出卓越的重敏化效果，能有效增强 DOX 的细胞毒性。AKR1Cs-IN-1 有望用于乳腺癌耐药性研究。

HY-122224

SW43	Sigma Receptor	Cancer
SW43 是一种 Sigma-2 选择性配体和激动剂。SW43 是开发癌症靶向药物化合物的理想分子。SW43 与DOX-L-NETA (⁸⁹Y) 偶联物在 VX2 癌肝肿瘤同种异体移植兔模型中具有抗肿瘤活性。SW 43 与 SW IV-52s 偶联形成的 SW III-123 可激活 NF-κB 通路，对卵巢癌细胞系有强效细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-155391

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1	Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin	Cancer
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (K_i: 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力，包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。

HY-176719

AKR1B1/STAT3/SLC7A11-regulator-1	Aldose Reductase STAT Amino acid Transporter Apoptosis	Cancer
AKR1B1/STAT3/SLC7A11-regulator-1 (5a) 是一种 AKR1B1/STAT3/SLC7A11 调节剂，可通过增强铁凋亡 (apoptosis) 活性逆转 MCF-7/ADR 细胞的 DOX 耐药。AKR1B1/STAT3/SLC7A11-regulator-1 可用于乳腺癌的研究。

HY-N10595

Ladanetin-6-O-β-(6′′-O-acetyl)glucoside	Others	Others
Ladanetin-6-O-β-(6′′-O-acetyl)glucoside 是从甘青青兰 (Dracocephalum tanguticum) 全株中分离得到的一种黄酮类化合物，具有抗氧化能力。甘青青兰中的黄酮类化合物对Doxorubicin (HY-15142A, DOX) 诱导的 H9c2 细胞毒性具有保护作用。

HY-N0103

Sophocarpine 5 篇以上引用文献	Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK PTEN	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱 Sophocarpine 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt、MEK/ERK、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine 还可抑制 NF-κB 活化及 p38、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。

HY-N0103A

Sophocarpine monohydrate 5 篇以上引用文献	Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱水合物 Sophocarpine monohydrate 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt、MEK/ERK、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine monohydrate 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine monohydrate 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine monohydrate 还可抑制 NF-κB 活化及 p38、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine monohydrate 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。

HY-N0103R

Sophocarpine (Standard)	Reference Standards Autophagy Apoptosis NF-κB PI3K Akt MEK ERK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
槐果碱 (Standard) Sophocarpine (Standard) 是 Sophocarpine (HY-N0103) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sophocarpine 是一种 PTEN 激活剂及 PI3K/Akt、MEK/ERK、NF-κB 信号通路抑制剂。Sophocarpine 上调 PTEN 表达抑制 PI3K/Akt 磷酸化，阻滞肿瘤细胞周期并诱导凋亡 (apoptosis)。Sophocarpine 抑制 MEK/ERK 磷酸化及 VEGF 分泌，减少肿瘤细胞迁移。Sophocarpine 还可抑制 NF-κB 活化及 p38、JNK 磷酸化，降低 iNOS、COX-2 等炎症因子表达，同时激活 Nrf2/HO-1 通路减轻氧化应激。Sophocarpine 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化及抗凋亡作用，可用于胶质母细胞瘤、结直肠癌等癌症及炎症相关疾病、Doxorubicin (HY-15142A) (DOX) 诱导心脏损伤等领域的研究。

HY-150648

S07-2008	Aldose Reductase	Cancer
S07-2008 是一个选择性的醛缩酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.16 μM。 S07-2008 具有抗癌活性。

HY-150644

S07-2010 1 篇文献验证	Aldose Reductase	Cancer
S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC₅₀ 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。

HY-110122

AZ 12216052 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
AZ 12216052 是一种 mGluR8 正变结构调节剂，帮助 mGluR8 调节视网膜神经节细胞的信号输入。AZ 12216052 具有抗焦虑作用。

Cat. No.	Product Name	Type